Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av proprioceptiv neuromuskulär underlättande teknik hos patienter med multipel skleros

20 oktober 2023 uppdaterad av: Nilay Comuk Balci

Effekten av proprioceptiv neuromuskulär underlättande teknik på smärta, motoriska funktioner, trötthet och hälsorelaterad livskvalitet hos patienter med multipel skleros: en randomiserad, enkelblind studie.

Syftet med denna studie är att undersöka effekterna av PNF-tekniker på smärta, motorisk funktion, trötthet och livskvalitet.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kalkon
      • Samsun, Kalkon, 55270
        • Ondokuz Mayıs University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • en klinisk diagnos av Relapsing-Remitting MS (RRMS) enligt definitionen av McDonalds kriterier
  • 18-65 år
  • en Expanded Disability Status Scale (EDSS) poäng < 4
  • återfallsfri under de senaste 3 månaderna
  • kognitiv funktionsnedsättning som definierades med mini mentaltest.

Exklusions kriterier:

  • en historia av olika neurologiska sjukdomar
  • har någon kontraindikation för träning
  • har ortopediska problem, syn-, hörsel- eller uppfattningsproblem.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Sham Comparator: Kontrollgrupp
Övrig: Kontrollgrupp
Träningsträning
Experimentell: PNF-gruppen
Övrig: PNF-gruppen
Träningsträning och PNF-träning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Smärta
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Multipel skleros livskvalitet-54 (MSQoL-54)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Livskvalité
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Fatigue Severity Scale och Fatigue Impact Scale (FIS)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Trötthet
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Timed Up and Go (TUG)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Rörlighet och balans
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Sexminuters gångtestet (6-MWT)
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Funktionalitet
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Handskicklighet
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år
Handskicklighet
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Nilay Comuk Balci

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

26 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

26 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2021/413

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Multipel skleros

Kliniska prövningar på PNF-gruppen

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malawi

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera