Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av proprioceptiv neuromuskulär underlättande teknik hos patienter med multipel skleros

2 november 2026 uppdaterad av: Deniz Çakır

Effekten av proprioceptiv neuromuskulär underlättande teknik på smärta, motoriska funktioner, trötthet och hälsorelaterad livskvalitet hos patienter med multipel skleros: en randomiserad, enkelblind studie.

The aim of this study is to examine the effects of PNF techniques on pain, motor function, fatigue and quality of life.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

44

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Turkiet (Türkiye)
    • Samsun
      • Samsun, Samsun, Turkiet (Türkiye), 55270
        • Ondokuz Mayıs University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • a clinical diagnosis of Relapsing-Remitting MS (RRMS) as defined by McDonald criteria
  • 18-65 years of age
  • an Expanded Disability Status Scale (EDSS) score < 4
  • relapse-free for the last 3 months
  • cognitive impairment that was defined with mini mental test.

Exclusion Criteria:

  • a history of different neurological diseases
  • having any contraindication for exercise
  • having orthopedic, vision, hearing, or perception problems.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Sham Comparator: Kontrollgrupp
Övrig: Control Group

Exercise training
Experimentell: PNF-gruppen
Övrig: PNF Group

Exercise training and PNF training

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsram: through study completion, an average of 1 year

Pain
through study completion, an average of 1 year
Multiple Sclerosis Quality of Life-54 (MSQoL-54)
Tidsram: through study completion, an average of 1 year

Quality of Life
through study completion, an average of 1 year
Fatigue Severity Scale and Fatigue Impact Scale (FIS)
Tidsram: through study completion, an average of 1 year

Fatigue
through study completion, an average of 1 year
Timed Up and Go (TUG)
Tidsram: through study completion, an average of 1 year

Mobility and Balance
through study completion, an average of 1 year
The Six-Minute Walk Test (6-MWT)
Tidsram: through study completion, an average of 1 year

Functionality
through study completion, an average of 1 year
Hand Dexterity
Tidsram: through study completion, an average of 1 year

Hand Dexterity
through study completion, an average of 1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Deniz Çakır

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 november 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 november 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

16 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

26 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 november 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

2 november 2026

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2021/413

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera