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Die Wirkung propriozeptiver neuromuskulärer Erleichterungstechniken bei Patienten mit Multipler Sklerose

2. November 2026 aktualisiert von: Deniz Çakır

Die Wirkung propriozeptiver neuromuskulärer Erleichterungstechniken auf Schmerzen, motorische Funktionen, Müdigkeit und gesundheitsbezogene Lebensqualität bei Patienten mit Multipler Sklerose: Eine randomisierte, einfach verblindete Studie.

The aim of this study is to examine the effects of PNF techniques on pain, motor function, fatigue and quality of life.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Samsun
      • Samsun, Samsun, Türkei (türkiye), 55270
        • Ondokuz Mayıs University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • a clinical diagnosis of Relapsing-Remitting MS (RRMS) as defined by McDonald criteria
  • 18-65 years of age
  • an Expanded Disability Status Scale (EDSS) score < 4
  • relapse-free for the last 3 months
  • cognitive impairment that was defined with mini mental test.

Exclusion Criteria:

  • a history of different neurological diseases
  • having any contraindication for exercise
  • having orthopedic, vision, hearing, or perception problems.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Schein-Komparator: Kontrollgruppe
Sonstiges: Control Group

Exercise training
Experimental: PNF-Gruppe
Sonstiges: PNF Group

Exercise training and PNF training

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visual Analogue Scale (VAS)
Zeitfenster: through study completion, an average of 1 year

Pain
through study completion, an average of 1 year
Multiple Sclerosis Quality of Life-54 (MSQoL-54)
Zeitfenster: through study completion, an average of 1 year

Quality of Life
through study completion, an average of 1 year
Fatigue Severity Scale and Fatigue Impact Scale (FIS)
Zeitfenster: through study completion, an average of 1 year

Fatigue
through study completion, an average of 1 year
Timed Up and Go (TUG)
Zeitfenster: through study completion, an average of 1 year

Mobility and Balance
through study completion, an average of 1 year
The Six-Minute Walk Test (6-MWT)
Zeitfenster: through study completion, an average of 1 year

Functionality
through study completion, an average of 1 year
Hand Dexterity
Zeitfenster: through study completion, an average of 1 year

Hand Dexterity
through study completion, an average of 1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Deniz Çakır

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. November 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. November 2026

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021/413

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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