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Die Wirkung propriozeptiver neuromuskulärer Erleichterungstechniken bei Patienten mit Multipler Sklerose

20. Oktober 2023 aktualisiert von: Nilay Comuk Balci

Die Wirkung propriozeptiver neuromuskulärer Erleichterungstechniken auf Schmerzen, motorische Funktionen, Müdigkeit und gesundheitsbezogene Lebensqualität bei Patienten mit Multipler Sklerose: Eine randomisierte, einfach verblindete Studie.

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von PNF-Techniken auf Schmerzen, Motorik, Müdigkeit und Lebensqualität zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Samsun, Truthahn, 55270
        • Ondokuz Mayıs University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • eine klinische Diagnose von schubförmig-remittierender MS (RRMS) gemäß den McDonald-Kriterien
  • 18-65 Jahre alt
  • ein EDSS-Wert (Expanded Disability Status Scale) < 4
  • In den letzten 3 Monaten rückfallfrei
  • kognitive Beeinträchtigung, die mit einem Mini-Mentaltest definiert wurde.

Ausschlusskriterien:

  • eine Vorgeschichte verschiedener neurologischer Erkrankungen
  • wenn Sie eine Kontraindikation für sportliche Betätigung haben
  • orthopädische, Seh-, Hör- oder Wahrnehmungsprobleme haben.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Schein-Komparator: Kontrollgruppe
Sonstiges: Kontrollgruppe
Übungstraining
Experimental: PNF-Gruppe
Sonstiges: PNF-Gruppe
Bewegungstraining und PNF-Training

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Visuelle Analogskala (VAS)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Schmerz
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Lebensqualität bei Multipler Sklerose-54 (MSQoL-54)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Lebensqualität
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Fatigue Severity Scale und Fatigue Impact Scale (FIS)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Ermüdung
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Timed Up and Go (TUG)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Mobilität und Gleichgewicht
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Der Sechs-Minuten-Gehtest (6-MWT)
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Funktionalität
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Handfertigkeit
Zeitfenster: bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr
Handfertigkeit
bis zum Studienabschluss durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Nilay Comuk Balci

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. Oktober 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021/413

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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