Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

O efeito das técnicas de facilitação neuromuscular proprioceptiva em pacientes com esclerose múltipla

20 de outubro de 2023 atualizado por: Nilay Comuk Balci

O efeito das técnicas de facilitação neuromuscular proprioceptiva na dor, nas funções motoras, na fadiga e na qualidade de vida relacionada à saúde em pacientes com esclerose múltipla: um estudo randomizado e simples-cego.

O objetivo deste estudo é examinar os efeitos das técnicas de FNP na dor, função motora, fadiga e qualidade de vida.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
      • Samsun, Peru, 55270
        • Ondokuz Mayıs University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • um diagnóstico clínico de EM remitente-recorrente (EMRR), conforme definido pelos critérios de McDonald
  • 18-65 anos de idade
  • uma pontuação na Escala Expandida de Status de Incapacidade (EDSS) <4
  • livre de recaídas nos últimos 3 meses
  • comprometimento cognitivo que foi definido com mini teste mental.

Critério de exclusão:

  • uma história de diferentes doenças neurológicas
  • ter alguma contra-indicação para exercício
  • ter problemas ortopédicos, de visão, audição ou percepção.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: Grupo de controle
Outro: Grupo de controle
Treino de exercícios
Experimental: Grupo PNF
Outro: Grupo PNF
Treinamento físico e treinamento PNF

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Visual Analógica (VAS)
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Dor
até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Qualidade de Vida em Esclerose Múltipla-54 (MSQoL-54)
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Qualidade de vida
até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Escala de Gravidade da Fadiga e Escala de Impacto da Fadiga (FIS)
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Fadiga
até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Timed Up and Go (TUG)
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Mobilidade e Equilíbrio
até a conclusão do estudo, em média 1 ano
O teste de caminhada de seis minutos (TC6)
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Funcionalidade
até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Destreza manual
Prazo: até a conclusão do estudo, em média 1 ano
Destreza manual
até a conclusão do estudo, em média 1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Nilay Comuk Balci

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

26 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2021/413

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Grupo PNF

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Chile

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever