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O efeito das técnicas de facilitação neuromuscular proprioceptiva em pacientes com esclerose múltipla

2 de novembro de 2026 atualizado por: Deniz Çakır

O efeito das técnicas de facilitação neuromuscular proprioceptiva na dor, nas funções motoras, na fadiga e na qualidade de vida relacionada à saúde em pacientes com esclerose múltipla: um estudo randomizado e simples-cego.

The aim of this study is to examine the effects of PNF techniques on pain, motor function, fatigue and quality of life.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

44

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Turquia (Türkiye)
    • Samsun
      • Samsun, Samsun, Turquia (Türkiye), 55270
        • Ondokuz Mayıs University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • a clinical diagnosis of Relapsing-Remitting MS (RRMS) as defined by McDonald criteria
  • 18-65 years of age
  • an Expanded Disability Status Scale (EDSS) score < 4
  • relapse-free for the last 3 months
  • cognitive impairment that was defined with mini mental test.

Exclusion Criteria:

  • a history of different neurological diseases
  • having any contraindication for exercise
  • having orthopedic, vision, hearing, or perception problems.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: Grupo de controle
Outro: Control Group

Exercise training
Experimental: Grupo PNF
Outro: PNF Group

Exercise training and PNF training

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Visual Analogue Scale (VAS)
Prazo: through study completion, an average of 1 year

Pain
through study completion, an average of 1 year
Multiple Sclerosis Quality of Life-54 (MSQoL-54)
Prazo: through study completion, an average of 1 year

Quality of Life
through study completion, an average of 1 year
Fatigue Severity Scale and Fatigue Impact Scale (FIS)
Prazo: through study completion, an average of 1 year

Fatigue
through study completion, an average of 1 year
Timed Up and Go (TUG)
Prazo: through study completion, an average of 1 year

Mobility and Balance
through study completion, an average of 1 year
The Six-Minute Walk Test (6-MWT)
Prazo: through study completion, an average of 1 year

Functionality
through study completion, an average of 1 year
Hand Dexterity
Prazo: through study completion, an average of 1 year

Hand Dexterity
through study completion, an average of 1 year

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Deniz Çakır

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de novembro de 2022

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

20 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

26 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de novembro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

2 de novembro de 2026

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 2021/413

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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