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GST-moms: 母子の愛着関係に対するグループスキーマセラピーの効果

2023年10月21日 更新者:Jeffrey Roelofs、Maastricht University

GST-moms: 母子愛着に対するグループスキーマセラピーの効果

赤ちゃんの誕生はストレスの多い時期となることがあります。 「新しい」親のスキーマの機能不全が引き起こされ、赤ちゃんが何を必要としているかを識別することがさらに困難になる可能性があります。 スキーマ療法の用語では、メンタライジング能力は「健康な成人モード」として最もよく説明されます。 健康な大人の状態から赤ちゃんに対応する親は、赤ちゃんに自己啓発のための安全な環境を提供します。 しかし、一部の親にとって、赤ちゃんの信号を解釈することは常に困難な場合があります。 これにより、初期のアタッチメント関係とスキーマがトリガーされる可能性があります。 そのようなとき、親は自分の感情に圧倒され、子供のニーズに十分に応えられなくなる可能性があります。 親の反射機能の歪みは、親の不安定な愛着と感情調節の低下、そして子供のさまざまな心理的障害の両方に関連しています。 親の反射性を改善することを目的とした治療は、親と赤ちゃんの間の愛着の質にプラスの影響を与えるようです。

この研究の目的は、幼い子供を持つ母親(GST ママ)に対するグループ計画療法が母子愛着関係に及ぼす効果を測定することです。 目的は、母親が自分自身のモードとスキーマを理解することで、自分の感情をコントロールできるようにすることです。 そうすることで、子どもが自分の子どものことを思い返し、自分のニーズに適切に応え、赤ちゃんと感情的に絆を結ぶことに自信が持てるようになります。 研究者らは、これにより母子間の愛着の質が改善されると期待している。 グループ スキーマセラピーの有効性については多くの研究が行われていますが、親、この場合は母親に対するスキーマセラピーに特化した研究はありません。 GST の母親は、子供の心理的問題の予防を目的とした早期介入になります。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (推定)

12

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

クラスター C パーソナリティ障害または混合型/その他のパーソナリティ障害 (クラスター C およびクラスター B の特徴) を持ち、母子相互作用に問題がある幼い子供 (0 ~ 5 歳) を持つ母親。 うつ病や不安症の症状もみられる場合があります。

説明

包含基準:

  • グループ・スキーマセラピーの対象となる患者は、クラスター C パーソナリティ障害を持つ幼い子供 (0 ~ 5 歳) を持つ母親です。

除外基準:

  • 急性自殺傾向または慢性自殺傾向
  • 精神障害
  • 自閉症スペクトラム障害
  • 双極性障害
  • 発達障害
  • 最初に治療が必要なその他の AS-I 障害 (重度のうつ病、アルコールおよび/または薬物乱用)
  • クラスターAまたはBのパーソナリティ障害(クラスターBの特性とクラスターCのパーソナリティ障害の組み合わせが含まれます)
  • 神経心理学的損傷
  • グループセラピーに必要な一般的な問題(聴覚障害、重度の身体障害、オランダ語の理解が不十分、IQ < 80)
  • 自傷行為

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
母親の出生後愛着尺度 (MPAS、2015)
時間枠:組み込み(1 週目)、治療の開始(変動; 組み込み後少なくとも 20 週間)、評価(10 週)、グループ療法の終了(20 週)、フォローアップ(3 か月完了 = 20 週)
母親と乳児の愛着(親が乳児に対して経験する感情的な絆や愛情)を評価するために使用される 19 項目の自己申告式アンケート
組み込み(1 週目)、治療の開始(変動; 組み込み後少なくとも 20 週間)、評価(10 週)、グループ療法の終了(20 週)、フォローアップ(3 か月完了 = 20 週)
親の反射機能アンケート (PRFQ、2009)
時間枠:組み込み(1 週目)、治療の開始(変動; 組み込み後少なくとも 20 週間)、評価(10 週)、グループ療法の終了(20 週)、フォローアップ(3 か月完了 = 20 週)
反射機能の自己報告手段。
組み込み(1 週目)、治療の開始(変動; 組み込み後少なくとも 20 週間)、評価(10 週)、グループ療法の終了(20 週)、フォローアップ(3 か月完了 = 20 週)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ヤングスキーマアンケート YSQ-S3 (YSQ-S3; Young、1994)。
時間枠:組み込み(1 週目)、治療の開始(変動; 組み込み後少なくとも 20 週間)、評価(10 週)、グループ療法の終了(20 週)、フォローアップ(3 か月完了 = 20 週)
De Young Schema Questionnaire は、18 の機能不全スキーマを評価するための自己報告手段であり、90 項目で構成されています。
組み込み(1 週目)、治療の開始(変動; 組み込み後少なくとも 20 週間)、評価(10 週)、グループ療法の終了(20 週)、フォローアップ(3 か月完了 = 20 週)
スキーマ モード インベントリ (SMI、Lobbestael、2017)
時間枠:組み込み(1 週目)、治療の開始(変動; 組み込み後少なくとも 20 週間)、評価(10 週)、グループ療法の終了(20 週)、フォローアップ(3 か月完了 = 20 週)
スキーマモードを評価するには (118 項目)
組み込み(1 週目)、治療の開始(変動; 組み込み後少なくとも 20 週間)、評価(10 週)、グループ療法の終了(20 週)、フォローアップ(3 か月完了 = 20 週)
症状の簡単な目録 (BSI、Derogatis、1975、de Beurs、2006)
時間枠:組み込み(1 週目)、治療の開始(変動; 組み込み後少なくとも 20 週間)、評価(10 週)、グループ療法の終了(20 週)、フォローアップ(3 か月完了 = 20 週)
広範囲の心理的問題と精神病理の症状を評価するための自己申告式アンケート。
組み込み(1 週目)、治療の開始(変動; 組み込み後少なくとも 20 週間)、評価(10 週)、グループ療法の終了(20 週)、フォローアップ(3 か月完了 = 20 週)
ベックうつ病インベントリ (BDI; Beck et al., 1996)
時間枠:組み込み(1 週目)、治療の開始(変動; 組み込み後少なくとも 20 週間)、評価(10 週)、グループ療法の終了(20 週)、フォローアップ(3 か月完了 = 20 週)
うつ病の症状についての自己申告式アンケート。
組み込み(1 週目)、治療の開始(変動; 組み込み後少なくとも 20 週間)、評価(10 週)、グループ療法の終了(20 週)、フォローアップ(3 か月完了 = 20 週)

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子どもインタビューのワーキングモデル (WMCI; Zeanah、Benoit & Barton、1996)
時間枠:包含第 1 週目
WMCI は、子供の内面表現と子供との関係を評価するための半構造化面接です。
包含第 1 週目
小児期トラウマアンケート (CTQ; バーンスタイン、1994)
時間枠:包含第 1 週目
さまざまなタイプの幼少期のトラウマや虐待を特定するための自己報告尺度。
包含第 1 週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Jeffrey Roelofs, PhD、Maastricht University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年11月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月21日

最初の投稿 (実際)

2023年10月26日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月21日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • ERCPN 264_29_02_2023

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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