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GST-엄마: 집단스키마치료가 모자 애착관계에 미치는 영향

2023년 10월 21일 업데이트: Jeffrey Roelofs, Maastricht University

GST-엄마: 그룹 도식치료가 모자 애착에 미치는 영향

아기의 탄생은 스트레스가 많은 시기가 될 수 있습니다. '새' 부모의 역기능적 스키마가 촉발되어 아기에게 필요한 것이 무엇인지 파악하기가 더 어려워질 수 있습니다. 스키마 치료 용어에서 정신화 능력은 "건강한 성인 모드"로 가장 잘 설명됩니다. 건강한 어른 모드에서 아기에게 반응하는 부모는 아기의 자기발달을 위한 안전한 환경을 제공합니다. 그러나 아기의 신호를 해석하는 것이 일부 부모에게는 끊임없는 도전이 될 수 있습니다. 이는 초기 애착 관계 및 스키마를 유발할 수 있습니다. 그러한 경우, 부모는 자신의 감정에 압도되어 자녀의 요구에 덜 적절하게 반응할 수 있습니다. 왜곡된 부모의 성찰 기능은 부모의 불안한 애착과 잘못된 정서 조절, 그리고 아이의 다양한 심리적 장애와 관련이 있습니다. 부모의 성찰을 향상시키기 위한 치료는 부모와 아기 사이의 애착의 질에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 보입니다.

본 연구의 목적은 어린 자녀를 둔 엄마(GST 엄마)를 위한 집단도식치료가 모자 애착관계에 미치는 효과를 측정하는 것입니다. 목표는 엄마가 자신의 모드와 스키마를 이해함으로써 자신의 감정을 조절하도록 돕는 것입니다. 그렇게 하면 자녀에 대해 더 자신감을 갖고 자신의 필요에 적절하게 반응하며 아기와 감정적으로 유대감을 형성하는 데 도움이 됩니다. 연구진은 이를 통해 엄마와 아이 사이의 애착의 질이 향상될 것으로 기대하고 있습니다. 그룹 도식치료의 효과에 대한 많은 연구가 이루어졌지만, 부모(이 경우 어머니)를 위한 도식치료에 대한 구체적인 연구는 없습니다. GST 엄마는 아이의 심리적 문제를 예방하기 위한 조기 개입이 될 수 있습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

12

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

엄마와 아이의 상호작용에 문제가 있는 C군 성격 장애 또는 혼합/기타 성격 장애(C군 및 B군 특성)가 있는 어린 자녀(0~5세)를 둔 어머니. 우울증 및/또는 불안 증상도 나타날 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 그룹 도식치료에 적합한 환자는 클러스터 C 성격 장애가 있는 어린 자녀(0~5세)를 둔 어머니입니다.

제외 기준:

  • 급성 자살 또는 만성 자살성향
  • 정신병적 장애
  • 자폐 스펙트럼 장애
  • 양극성 장애
  • 발달 장애
  • 먼저 치료가 필요한 기타 AS-I 장애(심각한 우울증, 알코올 및/또는 약물 남용)
  • A군 또는 B군 성격 장애(B군 성격 장애와 C군 인격 장애가 결합된 특성 포함)
  • 신경심리학적 손상
  • 그룹 치료의 일반적인 문제(청각 장애, 심각한 신체 장애, 불충분한 네덜란드어 이해력, IQ < 80)
  • 자해

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산모 산후 애착 척도(MPAS, 2015)
기간: 포함(1주차), 치료 시작(가변적, 포함 후 최소 20주), 평가(10주차), 그룹 치료 종료(20주차), 추적 관찰(3개월 완료 = 20주차)
엄마와 아기의 애착(부모가 유아에 대해 경험하는 정서적 유대 또는 애정)을 평가하는 데 사용되는 19개 항목의 자가 보고식 설문지
포함(1주차), 치료 시작(가변적, 포함 후 최소 20주), 평가(10주차), 그룹 치료 종료(20주차), 추적 관찰(3개월 완료 = 20주차)
부모 성찰 기능 설문지(PRFQ, 2009)
기간: 포함(1주차), 치료 시작(가변적, 포함 후 최소 20주), 평가(10주차), 그룹 치료 종료(20주차), 추적 관찰(3개월 완료 = 20주차)
성찰적 기능에 대한 자기 보고 도구입니다.
포함(1주차), 치료 시작(가변적, 포함 후 최소 20주), 평가(10주차), 그룹 치료 종료(20주차), 추적 관찰(3개월 완료 = 20주차)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
젊은 스키마 설문지 YSQ-S3(YSQ-S3; Young, 1994).
기간: 포함(1주차), 치료 시작(가변적, 포함 후 최소 20주), 평가(10주차), 그룹 치료 종료(20주차), 추적 관찰(3개월 완료 = 20주차)
De Young 스키마 설문지는 18개의 기능 장애 스키마를 평가하기 위한 자체 보고 도구이며 90개 항목으로 구성됩니다.
포함(1주차), 치료 시작(가변적, 포함 후 최소 20주), 평가(10주차), 그룹 치료 종료(20주차), 추적 관찰(3개월 완료 = 20주차)
스키마 모드 인벤토리(SMI, Lobbestael, 2017)
기간: 포함(1주차), 치료 시작(가변적, 포함 후 최소 20주), 평가(10주차), 그룹 치료 종료(20주차), 추적 관찰(3개월 완료 = 20주차)
스키마 모드 평가(118개 항목)
포함(1주차), 치료 시작(가변적, 포함 후 최소 20주), 평가(10주차), 그룹 치료 종료(20주차), 추적 관찰(3개월 완료 = 20주차)
간략한 증상 목록(BSI, Derogatis, 1975, de Beurs, 2006)
기간: 포함(1주차), 치료 시작(가변적, 포함 후 최소 20주), 평가(10주차), 그룹 치료 종료(20주차), 추적 관찰(3개월 완료 = 20주차)
광범위한 심리적 문제와 정신병리학적 증상을 평가하기 위한 자가 보고 설문지입니다.
포함(1주차), 치료 시작(가변적, 포함 후 최소 20주), 평가(10주차), 그룹 치료 종료(20주차), 추적 관찰(3개월 완료 = 20주차)
Beck 우울증 목록(BDI; Beck et al., 1996)
기간: 포함(1주차), 치료 시작(가변적, 포함 후 최소 20주), 평가(10주차), 그룹 치료 종료(20주차), 추적 관찰(3개월 완료 = 20주차)
우울증 증상에 대한 자가 보고 설문지입니다.
포함(1주차), 치료 시작(가변적, 포함 후 최소 20주), 평가(10주차), 그룹 치료 종료(20주차), 추적 관찰(3개월 완료 = 20주차)

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
아동 인터뷰의 작업 모델(WMCI; Zeanah, Benoit & Barton, 1996)
기간: 포함 주 1
WMCI는 자녀의 내부 표현과 자녀와의 관계를 평가하기 위한 반구조화된 인터뷰입니다.
포함 주 1
아동기 트라우마 설문지(CTQ; Bernstein, 1994)
기간: 포함 주 1
다양한 유형의 아동기 트라우마와 학대를 식별하기 위한 자체 보고 측정입니다.
포함 주 1

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jeffrey Roelofs, PhD, Maastricht University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 4월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 21일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • ERCPN 264_29_02_2023

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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