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Mães GST: efeitos da esquematerapia de grupo nas relações de apego mãe-filho

21 de outubro de 2023 atualizado por: Jeffrey Roelofs, Maastricht University

Mães GST: efeitos da esquematerapia de grupo no apego mãe-filho

O nascimento de um bebê pode ser um período estressante. Esquemas disfuncionais do “novo” pai podem ser desencadeados, tornando mais difícil discernir quais são as necessidades do bebê. Em termos de terapia do esquema, a capacidade de mentalização é melhor descrita como o “modo adulto saudável”. Um pai que responde ao seu bebê como um adulto saudável proporciona ao bebê um ambiente seguro para o autodesenvolvimento. Porém, interpretar os sinais do bebê pode ser um desafio constante para alguns pais. Isso pode desencadear relacionamentos e esquemas de apego precoces. Nessas ocasiões, os pais podem ficar sobrecarregados com as próprias emoções e responder de forma menos adequada às necessidades da criança. O funcionamento reflexivo parental distorcido está associado tanto ao apego inseguro e à má regulação do afeto nos pais quanto a vários distúrbios psicológicos na criança. Os tratamentos que visam melhorar a reflexividade parental parecem ter um impacto positivo na qualidade do apego entre os pais e o bebé.

O objetivo deste estudo é medir os efeitos da esquematerapia de grupo para mães com filhos pequenos (mães GST) nas relações de apego mãe-filho. O objetivo é ajudar as mães a regularem as suas próprias emoções, compreendendo os seus próprios modos e esquemas. Ao fazer isso, os ajudará a se sentirem mais confiantes para pensar sobre seu filho e para responder adequadamente às suas necessidades e criar um vínculo emocional com ele. Os pesquisadores prevêem que isso melhorará a qualidade do apego entre mãe e filho. Muitos estudos foram feitos sobre a eficácia da esquematerapia de grupo, porém não existem estudos específicos sobre esquematerapia para pais, neste caso mães. As mães GST podem ser uma intervenção precoce que visa a prevenção de problemas psicológicos com a criança.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

12

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mães com filhos pequenos (0-5 anos) com transtorno de personalidade do grupo C ou transtorno de personalidade misto/outro (traços do grupo C e do grupo B) que encontram problemas na interação mãe-filho. Eles também podem apresentar sintomas depressivos e/ou de ansiedade.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os pacientes elegíveis para a esquematerapia de grupo são mães com filhos pequenos (0-5 anos), com transtorno de personalidade do grupo C.

Critério de exclusão:

  • Suicídio agudo ou suicídio crônico
  • Transtorno psicótico
  • Transtorno do espectro autista
  • Transtorno bipolar
  • Distúrbios do desenvolvimento
  • Qualquer outro transtorno AS-I que exija tratamento primeiro (depressão grave, abuso de álcool e/ou drogas)
  • Transtornos de personalidade do grupo A ou B (traços do grupo B em combinação com transtorno de personalidade do grupo C estão incluídos)
  • Danos neuropsicológicos
  • Problemas gerais para terapia de grupo (deficiência auditiva, deficiência física grave, compreensão insuficiente de holandês, QI < 80)
  • Automutilação

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A Escala de Apego Pós-Natal Materno (MPAS, 2015)
Prazo: Inclusão (semana 1), início da terapia (variável; pelo menos 20 semanas após a inclusão), avaliação (semana 10), fim da terapia de grupo (semana 20), acompanhamento (3 meses de conclusão = semana 20)
Um questionário de autorrelato de 19 itens que é usado para avaliar o apego mãe-bebê (o vínculo emocional ou afeto experimentado pelos pais em relação ao bebê)
Inclusão (semana 1), início da terapia (variável; pelo menos 20 semanas após a inclusão), avaliação (semana 10), fim da terapia de grupo (semana 20), acompanhamento (3 meses de conclusão = semana 20)
O Questionário de Funcionamento Reflexivo Parental (PRFQ, 2009)
Prazo: Inclusão (semana 1), início da terapia (variável; pelo menos 20 semanas após a inclusão), avaliação (semana 10), fim da terapia de grupo (semana 20), acompanhamento (3 meses de conclusão = semana 20)
Um instrumento de autorrelato de funcionamento reflexivo.
Inclusão (semana 1), início da terapia (variável; pelo menos 20 semanas após a inclusão), avaliação (semana 10), fim da terapia de grupo (semana 20), acompanhamento (3 meses de conclusão = semana 20)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O Questionário de Esquema Young YSQ-S3 (YSQ-S3; Young, 1994).
Prazo: Inclusão (semana 1), início da terapia (variável; pelo menos 20 semanas após a inclusão), avaliação (semana 10), fim da terapia de grupo (semana 20), acompanhamento (3 meses de conclusão = semana 20)
O Questionário de Esquemas De Young é um instrumento de autorrelato para avaliar 18 esquemas disfuncionais e consiste em 90 itens
Inclusão (semana 1), início da terapia (variável; pelo menos 20 semanas após a inclusão), avaliação (semana 10), fim da terapia de grupo (semana 20), acompanhamento (3 meses de conclusão = semana 20)
O Inventário do Modo Esquema (SMI, Lobbestael, 2017)
Prazo: Inclusão (semana 1), início da terapia (variável; pelo menos 20 semanas após a inclusão), avaliação (semana 10), fim da terapia de grupo (semana 20), acompanhamento (3 meses de conclusão = semana 20)
Para avaliar modos de esquema (118 itens)
Inclusão (semana 1), início da terapia (variável; pelo menos 20 semanas após a inclusão), avaliação (semana 10), fim da terapia de grupo (semana 20), acompanhamento (3 meses de conclusão = semana 20)
Breve Inventário de Sintomas (BSI, Derogatis, 1975, de Beurs, 2006)
Prazo: Inclusão (semana 1), início da terapia (variável; pelo menos 20 semanas após a inclusão), avaliação (semana 10), fim da terapia de grupo (semana 20), acompanhamento (3 meses de conclusão = semana 20)
Um questionário de autorrelato para avaliar uma ampla gama de problemas psicológicos e sintomas de psicopatologia.
Inclusão (semana 1), início da terapia (variável; pelo menos 20 semanas após a inclusão), avaliação (semana 10), fim da terapia de grupo (semana 20), acompanhamento (3 meses de conclusão = semana 20)
O Inventário de Depressão de Beck (BDI; Beck et al., 1996)
Prazo: Inclusão (semana 1), início da terapia (variável; pelo menos 20 semanas após a inclusão), avaliação (semana 10), fim da terapia de grupo (semana 20), acompanhamento (3 meses de conclusão = semana 20)
Um questionário de autorrelato de sintomas depressivos.
Inclusão (semana 1), início da terapia (variável; pelo menos 20 semanas após a inclusão), avaliação (semana 10), fim da terapia de grupo (semana 20), acompanhamento (3 meses de conclusão = semana 20)

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
O modelo de trabalho da entrevista infantil (WMCI; Zeanah, Benoit & Barton, 1996)
Prazo: Semana de Inclusão 1
O WMCI é uma entrevista semiestruturada para avaliar as representações internas do filho e o relacionamento com ele.
Semana de Inclusão 1
O Questionário de Trauma Infantil (CTQ; Bernstein, 1994)
Prazo: Semana de Inclusão 1
Uma medida de auto-relato para identificar diferentes tipos de traumas e abusos infantis.
Semana de Inclusão 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Jeffrey Roelofs, PhD, Maastricht University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de abril de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

26 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de outubro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de outubro de 2023

Última verificação

1 de outubro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • ERCPN 264_29_02_2023

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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