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Mamme GST: effetti della schematerapia di gruppo sulle relazioni di attaccamento madre-bambino

21 ottobre 2023 aggiornato da: Jeffrey Roelofs, Maastricht University

Mamme GST: effetti della schematerapia di gruppo sull'attaccamento madre-bambino

La nascita di un bambino può essere un periodo stressante. Possono essere innescati schemi disfunzionali del “nuovo” genitore che rendono più difficile discernere di cosa ha bisogno il bambino. In termini di schema terapia, la capacità di mentalizzazione è meglio descritta come la “modalità adulta sana”. Un genitore che risponde al suo bambino in modo sano da adulto fornisce al bambino un ambiente sicuro per lo sviluppo personale. Tuttavia, interpretare i segnali del bambino può rappresentare una sfida costante per alcuni genitori. Ciò può innescare relazioni e schemi di attaccamento precoci. In tali momenti, il genitore può sentirsi sopraffatto dalle proprie emozioni e rispondere in modo meno adeguato ai bisogni del bambino. Il funzionamento riflessivo distorto dei genitori è associato sia ad attaccamento insicuro e ad una scarsa regolazione affettiva nel genitore, sia a vari disturbi psicologici nel bambino. I trattamenti volti a migliorare la riflessività genitoriale sembrano avere un impatto positivo sulla qualità dell’attaccamento tra genitori e bambino.

L'obiettivo di questo studio è misurare gli effetti della schematerapia di gruppo per madri con bambini piccoli (mamme GST) sulle relazioni di attaccamento madre-bambino. L'obiettivo è aiutare le mamme a regolare le proprie emozioni, attraverso la comprensione delle proprie modalità e dei propri schemi. In questo modo li aiuterà a sentirsi più sicuri nel mentalizzare il loro bambino e nel rispondere adeguatamente ai suoi bisogni e nel legarsi emotivamente con il loro bambino. I ricercatori prevedono che migliorerà la qualità dell’attaccamento tra madre e figlio. Sono stati condotti molti studi sull'efficacia della schematerapia di gruppo, tuttavia non esistono studi specifici per la schematerapia per i genitori, in questo caso le madri. GST mamme può costituire un intervento precoce finalizzato alla prevenzione dei problemi psicologici del bambino.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

12

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Madri con bambini piccoli (0-5 anni) con disturbo di personalità del cluster C o disturbo misto/altro di personalità (tratti del cluster C e del cluster B) che incontrano problemi nell'interazione madre-figlio. Possono presentare anche sintomi depressivi e/o ansiosi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti eleggibili per lo schematerapia di gruppo sono madri con bambini piccoli (0-5 anni), con un disturbo di personalità del cluster C.

Criteri di esclusione:

  • Suicidalità acuta o cronica
  • Disturbo psicotico
  • Disturbo dello spettro autistico
  • Disturbo bipolare
  • Disturbi dello sviluppo
  • Qualsiasi altro disturbo AS-I che richieda prima un trattamento (depressione grave, abuso di alcol e/o droghe)
  • Disturbi di personalità del cluster A o B (sono inclusi i tratti del cluster B in combinazione con il disturbo di personalità del cluster C)
  • Danno neuropsicologico
  • Problemi generali per la terapia di gruppo (compromissione uditiva, grave disabilità fisica, comprensione insufficiente dell'olandese, QI <80)
  • Automutilazione

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La scala dell'attaccamento materno postnatale (MPAS, 2015)
Lasso di tempo: Inclusione (settimana 1), inizio terapia (variabile; almeno 20 settimane dopo l'inclusione), valutazione (settimana 10), fine della terapia di gruppo (settimana 20), follow-up (completamento a 3 mesi = settimana 20)
Un questionario self-report composto da 19 item utilizzato per valutare l'attaccamento madre-bambino (il legame emotivo o l'affetto sperimentato dal genitore nei confronti del bambino)
Inclusione (settimana 1), inizio terapia (variabile; almeno 20 settimane dopo l'inclusione), valutazione (settimana 10), fine della terapia di gruppo (settimana 20), follow-up (completamento a 3 mesi = settimana 20)
Il questionario sul funzionamento riflessivo dei genitori (PRFQ, 2009)
Lasso di tempo: Inclusione (settimana 1), inizio terapia (variabile; almeno 20 settimane dopo l'inclusione), valutazione (settimana 10), fine della terapia di gruppo (settimana 20), follow-up (completamento a 3 mesi = settimana 20)
Uno strumento di autovalutazione del funzionamento riflessivo.
Inclusione (settimana 1), inizio terapia (variabile; almeno 20 settimane dopo l'inclusione), valutazione (settimana 10), fine della terapia di gruppo (settimana 20), follow-up (completamento a 3 mesi = settimana 20)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il questionario sullo schema di Young YSQ-S3 (YSQ-S3; Young, 1994).
Lasso di tempo: Inclusione (settimana 1), inizio terapia (variabile; almeno 20 settimane dopo l'inclusione), valutazione (settimana 10), fine della terapia di gruppo (settimana 20), follow-up (completamento a 3 mesi = settimana 20)
Il De Young Schema Questionnaire è uno strumento di autovalutazione per valutare 18 schemi disfunzionali ed è composto da 90 item
Inclusione (settimana 1), inizio terapia (variabile; almeno 20 settimane dopo l'inclusione), valutazione (settimana 10), fine della terapia di gruppo (settimana 20), follow-up (completamento a 3 mesi = settimana 20)
L'inventario della modalità schema (SMI, Lobbestael, 2017)
Lasso di tempo: Inclusione (settimana 1), inizio terapia (variabile; almeno 20 settimane dopo l'inclusione), valutazione (settimana 10), fine della terapia di gruppo (settimana 20), follow-up (completamento a 3 mesi = settimana 20)
Valutare le modalità dello schema (118 articoli)
Inclusione (settimana 1), inizio terapia (variabile; almeno 20 settimane dopo l'inclusione), valutazione (settimana 10), fine della terapia di gruppo (settimana 20), follow-up (completamento a 3 mesi = settimana 20)
Breve inventario dei sintomi (BSI, Derogatis, 1975, de Beurs, 2006)
Lasso di tempo: Inclusione (settimana 1), inizio terapia (variabile; almeno 20 settimane dopo l'inclusione), valutazione (settimana 10), fine della terapia di gruppo (settimana 20), follow-up (completamento a 3 mesi = settimana 20)
Un questionario self-report per valutare un’ampia gamma di problemi psicologici e sintomi di psicopatologia.
Inclusione (settimana 1), inizio terapia (variabile; almeno 20 settimane dopo l'inclusione), valutazione (settimana 10), fine della terapia di gruppo (settimana 20), follow-up (completamento a 3 mesi = settimana 20)
L'inventario della depressione di Beck (BDI; Beck et al., 1996)
Lasso di tempo: Inclusione (settimana 1), inizio terapia (variabile; almeno 20 settimane dopo l'inclusione), valutazione (settimana 10), fine della terapia di gruppo (settimana 20), follow-up (completamento a 3 mesi = settimana 20)
Un questionario self-report sui sintomi depressivi.
Inclusione (settimana 1), inizio terapia (variabile; almeno 20 settimane dopo l'inclusione), valutazione (settimana 10), fine della terapia di gruppo (settimana 20), follow-up (completamento a 3 mesi = settimana 20)

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il modello operativo dell'intervista al bambino (WMCI; Zeanah, Benoit & Barton, 1996)
Lasso di tempo: Settimana dell'inclusione 1
Il WMCI è un'intervista semistrutturata per valutare le rappresentazioni interne del proprio bambino e la relazione con il bambino.
Settimana dell'inclusione 1
Il questionario sui traumi infantili (CTQ; Bernstein, 1994)
Lasso di tempo: Settimana dell'inclusione 1
Una misura di autovalutazione per identificare diversi tipi di traumi e abusi infantili.
Settimana dell'inclusione 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Jeffrey Roelofs, PhD, Maastricht University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 novembre 2023

Completamento primario (Stimato)

1 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 aprile 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

26 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

26 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • ERCPN 264_29_02_2023

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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