此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

GST-妈妈:团体图式疗法对母子依恋关系的影响

2023年10月21日 更新者:Jeffrey Roelofs、Maastricht University

GST-妈妈:团体模式疗法对母子依恋的影响

婴儿出生可能是一段充满压力的时期。 “新”父母的功能失调模式可能会被触发,使其更难以辨别婴儿的需求。 在图式治疗术语中,心智化能力最好被描述为“健康成人模式”。 父母以健康的成人模式对宝宝做出反应,为宝宝提供了一个安全的自我发展环境。 然而,对于一些父母来说,解读婴儿的信号可能是一个持续的挑战。 这可以触发早期的依恋关系和模式。 在这种时候,父母可能会被自己的情绪压垮,对孩子的需求反应不够充分。 父母反思功能的扭曲与父母的不安全依恋和情感调节不良以及孩子的各种心理障碍有关。 旨在提高父母反思能力的治疗似乎对父母与婴儿之间的依恋质量产生积极影响。

本研究的目的是衡量有幼儿的母亲(GST 妈妈)的团体模式疗法对母子依恋关系的影响。 目的是通过了解妈妈们自己的模式和模式来帮助妈妈们调节自己的情绪。 这样做将帮助他们更有信心地看待自己的孩子,充分回应自己的需求并与孩子建立情感联系。 研究人员预计这将改善母亲和孩子之间的依恋质量。 关于团体图式治疗的有效性已经进行了许多研究,但是没有专门针对父母(在本例中为母亲)的图式治疗的研究。 商品及服务税妈妈可以进行早期干预,旨在预防孩子的心理问题。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

12

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

患有 C 类人格障碍或混合/其他人格障碍(C 类和 B 类特征)的幼儿(0-5 岁)的母亲在母子互动中遇到问题。 他们也可能有抑郁和/或焦虑症状。

描述

纳入标准:

  • 符合团体图式治疗资格的患者是有幼儿(0-5 岁)、患有 C 类人格障碍的母亲。

排除标准:

  • 急性自杀或慢性自杀
  • 精神障碍
  • 自闭症谱系障碍
  • 躁郁症
  • 发育障碍
  • 任何其他需要首先治疗的 AS-I 疾病(严重抑郁、酗酒和/或药物滥用)
  • A 类或 B 类人格障碍(包括 B 类人格障碍与 C 类人格障碍组合的特征)
  • 神经心理损伤
  • 团体治疗的一般问题(听觉障碍、严重身体残疾、荷兰语理解力不足、智商<80)
  • 自残

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
母亲产后依恋量表(MPAS,2015)
大体时间:纳入(第 1 周)、开始治疗(可变;纳入后至少 20 周)、评估(第 10 周)、团体治疗结束(第 20 周)、随访(完成 3 个月=第 20 周)
一份包含 19 项的自我报告问卷,用于评估母婴依恋(父母对婴儿的情感纽带或感情)
纳入(第 1 周)、开始治疗(可变;纳入后至少 20 周)、评估(第 10 周)、团体治疗结束(第 20 周)、随访(完成 3 个月=第 20 周)
家长反思功能问卷(PRFQ,2009)
大体时间:纳入(第 1 周)、开始治疗(可变;纳入后至少 20 周)、评估(第 10 周)、团体治疗结束(第 20 周)、随访(完成 3 个月=第 20 周)
反思功能的自我报告工具。
纳入(第 1 周)、开始治疗(可变;纳入后至少 20 周)、评估(第 10 周)、团体治疗结束(第 20 周)、随访(完成 3 个月=第 20 周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Young 模式问卷 YSQ-S3(YSQ-S3;Young,1994)。
大体时间:纳入(第 1 周)、开始治疗(可变;纳入后至少 20 周)、评估(第 10 周)、团体治疗结束(第 20 周)、随访(完成 3 个月=第 20 周)
德杨图式问卷是一种自我报告工具,用于评估 18 种功能失调图式,由 90 个项目组成
纳入(第 1 周)、开始治疗(可变;纳入后至少 20 周)、评估(第 10 周)、团体治疗结束(第 20 周)、随访(完成 3 个月=第 20 周)
模式模式清单(SMI,Lobestael,2017)
大体时间:纳入(第 1 周)、开始治疗(可变;纳入后至少 20 周)、评估(第 10 周)、团体治疗结束(第 20 周)、随访(完成 3 个月=第 20 周)
评估模式模式(118 项)
纳入(第 1 周)、开始治疗(可变;纳入后至少 20 周)、评估(第 10 周)、团体治疗结束(第 20 周)、随访(完成 3 个月=第 20 周)
简短症状调查表(BSI,Derogatis,1975 年,de Beurs,2006 年)
大体时间:纳入(第 1 周)、开始治疗(可变;纳入后至少 20 周)、评估(第 10 周)、团体治疗结束(第 20 周)、随访(完成 3 个月=第 20 周)
自我报告问卷,用于评估广泛的心理问题和精神病理学症状。
纳入(第 1 周)、开始治疗(可变;纳入后至少 20 周)、评估(第 10 周)、团体治疗结束(第 20 周)、随访(完成 3 个月=第 20 周)
贝克抑郁量表(BDI;Beck 等,1996)
大体时间:纳入(第 1 周)、开始治疗(可变;纳入后至少 20 周)、评估(第 10 周)、团体治疗结束(第 20 周)、随访(完成 3 个月=第 20 周)
抑郁症状自我报告问卷。
纳入(第 1 周)、开始治疗(可变;纳入后至少 20 周)、评估(第 10 周)、团体治疗结束(第 20 周)、随访(完成 3 个月=第 20 周)

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
儿童访谈的工作模式(WMCI;Zeanah、Benoit & Barton,1996)
大体时间:包容性第 1 周
WMCI 是一种半结构化访谈,旨在评估孩子的内部表征以及与孩子的关系。
包容性第 1 周
童年创伤问卷(CTQ;Bernstein,1994)
大体时间:包容性第 1 周
一种自我报告措施,用于识别不同类型的童年创伤和虐待。
包容性第 1 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jeffrey Roelofs, PhD、Maastricht University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年11月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月1日

研究完成 (估计的)

2025年7月1日

研究注册日期

首次提交

2023年4月13日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月21日

首次发布 (实际的)

2023年10月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月21日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ERCPN 264_29_02_2023

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅