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Mamans TPS : effets de la schémathérapie de groupe sur les relations d'attachement mère-enfant

21 octobre 2023 mis à jour par: Jeffrey Roelofs, Maastricht University

Mamans TPS : effets de la schémathérapie de groupe sur l'attachement mère-enfant

La naissance d’un bébé peut être une période stressante. Des schémas dysfonctionnels du « nouveau » parent peuvent être déclenchés, ce qui rend plus difficile la détermination des besoins du bébé. En termes de thérapie par les schémas, la capacité de mentalisation est mieux décrite comme le « mode adulte sain ». Un parent qui répond à son bébé comme un adulte en bonne santé offre au bébé un environnement sûr pour son développement personnel. Cependant, interpréter les signaux du bébé peut constituer un défi constant pour certains parents. Cela peut déclencher des relations et des schémas d’attachement précoces. Dans de tels moments, le parent peut se sentir submergé par ses propres émotions et réagir de manière moins adéquate aux besoins de l'enfant. Un fonctionnement réflexif parental déformé est associé à la fois à un attachement insécurisant et à une mauvaise régulation des émotions chez le parent, ainsi qu'à divers troubles psychologiques chez l'enfant. Les traitements visant à améliorer la réflexivité parentale semblent avoir un impact positif sur la qualité de l'attachement entre les parents et leur bébé.

L'objectif de cette étude est de mesurer les effets de la schémathérapie de groupe pour les mères de jeunes enfants (mamans TPS) sur les relations d'attachement mère-enfant. L'objectif est d'aider les mamans à réguler leurs propres émotions, en comprenant leurs propres modes et schémas. Cela les aidera à se sentir plus en confiance pour penser à leur enfant, à répondre adéquatement à leurs besoins et à créer des liens émotionnels avec leur bébé. Les chercheurs prévoient que cela améliorera la qualité de l’attachement entre la mère et l’enfant. De nombreuses études ont été réalisées sur l'efficacité de la schémathérapie de groupe, mais il n'existe aucune étude spécifiquement sur la schémathérapie destinée aux parents, en l'occurrence les mères. Les mamans TPS peuvent constituer une intervention précoce visant à prévenir les problèmes psychologiques avec l'enfant.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

12

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Mères de jeunes enfants (0-5 ans) atteints d'un trouble de la personnalité du groupe C ou d'un trouble de la personnalité mixte/autre (traits du groupe C et du groupe B) qui rencontrent des problèmes dans l'interaction mère-enfant. Ils peuvent également présenter des symptômes dépressifs et/ou anxieux.

La description

Critère d'intégration:

  • Les patients éligibles à la schémathérapie de groupe sont les mères de jeunes enfants (0-5 ans), atteints d'un trouble de la personnalité du groupe C.

Critère d'exclusion:

  • Suicidalité aiguë ou suicidaire chronique
  • Trouble psychotique
  • Trouble du spectre autistique
  • Trouble bipolaire
  • Troubles du développement
  • Tout autre trouble AS-I nécessitant un traitement préalable (dépression sévère, abus d'alcool et/ou de drogues)
  • Troubles de la personnalité du groupe A ou B (les traits du groupe B en combinaison avec le trouble de la personnalité du groupe C sont inclus)
  • Dommages neuropsychologiques
  • Problèmes généraux pour la thérapie de groupe (déficience auditive, handicap physique grave, compréhension insuffisante du néerlandais, QI < 80)
  • Automutilation

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'échelle d'attachement maternel postnatal (MPAS, 2015)
Délai: Inclusion (semaine 1), début du traitement (variable ; au moins 20 semaines après l'inclusion), évaluation (semaine 10), fin de la thérapie de groupe (semaine 20), suivi (3 mois d'achèvement = semaine 20)
Un questionnaire d'auto-évaluation en 19 éléments utilisé pour évaluer l'attachement de la mère à l'enfant (le lien émotionnel ou l'affection ressentie par le parent envers l'enfant)
Inclusion (semaine 1), début du traitement (variable ; au moins 20 semaines après l'inclusion), évaluation (semaine 10), fin de la thérapie de groupe (semaine 20), suivi (3 mois d'achèvement = semaine 20)
Le Questionnaire sur le fonctionnement réflexif parental (PRFQ, 2009)
Délai: Inclusion (semaine 1), début du traitement (variable ; au moins 20 semaines après l'inclusion), évaluation (semaine 10), fin de la thérapie de groupe (semaine 20), suivi (3 mois d'achèvement = semaine 20)
Un instrument d'auto-évaluation du fonctionnement réflexif.
Inclusion (semaine 1), début du traitement (variable ; au moins 20 semaines après l'inclusion), évaluation (semaine 10), fin de la thérapie de groupe (semaine 20), suivi (3 mois d'achèvement = semaine 20)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le questionnaire Young Schema YSQ-S3 (YSQ-S3 ; Young, 1994).
Délai: Inclusion (semaine 1), début du traitement (variable ; au moins 20 semaines après l'inclusion), évaluation (semaine 10), fin de la thérapie de groupe (semaine 20), suivi (3 mois d'achèvement = semaine 20)
Le questionnaire De Young Schema est un instrument d'auto-évaluation permettant d'évaluer 18 schémas dysfonctionnels et comprend 90 éléments.
Inclusion (semaine 1), début du traitement (variable ; au moins 20 semaines après l'inclusion), évaluation (semaine 10), fin de la thérapie de groupe (semaine 20), suivi (3 mois d'achèvement = semaine 20)
L'inventaire du mode schéma (SMI, Lobbestael, 2017)
Délai: Inclusion (semaine 1), début du traitement (variable ; au moins 20 semaines après l'inclusion), évaluation (semaine 10), fin de la thérapie de groupe (semaine 20), suivi (3 mois d'achèvement = semaine 20)
Pour évaluer les modes de schéma (118 éléments)
Inclusion (semaine 1), début du traitement (variable ; au moins 20 semaines après l'inclusion), évaluation (semaine 10), fin de la thérapie de groupe (semaine 20), suivi (3 mois d'achèvement = semaine 20)
Bref inventaire des symptômes (BSI, Derogatis, 1975, de Beurs, 2006)
Délai: Inclusion (semaine 1), début du traitement (variable ; au moins 20 semaines après l'inclusion), évaluation (semaine 10), fin de la thérapie de groupe (semaine 20), suivi (3 mois d'achèvement = semaine 20)
Un questionnaire d'auto-évaluation pour évaluer un large éventail de problèmes psychologiques et de symptômes de psychopathologie.
Inclusion (semaine 1), début du traitement (variable ; au moins 20 semaines après l'inclusion), évaluation (semaine 10), fin de la thérapie de groupe (semaine 20), suivi (3 mois d'achèvement = semaine 20)
L'inventaire de dépression de Beck (BDI ; Beck et al., 1996)
Délai: Inclusion (semaine 1), début du traitement (variable ; au moins 20 semaines après l'inclusion), évaluation (semaine 10), fin de la thérapie de groupe (semaine 20), suivi (3 mois d'achèvement = semaine 20)
Un questionnaire d'auto-évaluation des symptômes dépressifs.
Inclusion (semaine 1), début du traitement (variable ; au moins 20 semaines après l'inclusion), évaluation (semaine 10), fin de la thérapie de groupe (semaine 20), suivi (3 mois d'achèvement = semaine 20)

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le modèle de travail de l'entretien avec l'enfant (WMCI ; Zeanah, Benoit et Barton, 1996)
Délai: Semaine d'inclusion 1
Le WMCI est un entretien semi-structuré visant à évaluer les représentations internes de leur enfant et leur relation avec l'enfant.
Semaine d'inclusion 1
Le Questionnaire sur les traumatismes de l'enfance (CTQ; Bernstein, 1994)
Délai: Semaine d'inclusion 1
Une mesure d'auto-évaluation pour identifier différents types de traumatismes et d'abus pendant l'enfance.
Semaine d'inclusion 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jeffrey Roelofs, PhD, Maastricht University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 avril 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2023

Première publication (Réel)

26 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

26 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • ERCPN 264_29_02_2023

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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