若年者における後頭下筋膜リリーステクニック
2024年4月3日 更新者：Fatih Tekin、Pamukkale University
後頭下筋膜リリース技術が若年成人の頸部固有受容、関節可動域、バランスに及ぼす即時効果の調査
文献を調べると、後頭下筋には固有受容体が豊富にあり、平衡感覚に大きな影響を与えることは知られていますが、後頭下筋の筋膜弛緩や神経弛緩が平衡感覚や固有受容に及ぼす影響は十分には理解されていません。
この研究では、研究者らは、若年成人の平衡感覚と固有受容に対する SMV 技術の即時効果を調べることを目的としています。
この研究では、平衡感覚と固有感覚に対するSMV技術の効果を明らかにすることで、理学療法やリハビリテーションの分野で働き、平衡感覚や固有感覚に問題がある可能性のある患者のリハビリテーションに関心を持つ臨床医に、異なる治療選択肢が提供されることになる。
また、この技術をさまざまな患者グループに適用できるかどうかという点で、この分野に取り組む学者に洞察を提供するでしょう。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Denizli、七面鳥
- Pamukkale University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から25歳までの間であること
- 健康であり、除外基準に指定された疾患を有していないこと
除外基準:
- 首の痛み、首の外傷（骨折、むち打ち症候群）、バランスと固有受容の問題、前庭系の問題、めまい、子宮頸部の手術、視覚と聴覚の問題、頸部領域に影響を与える可能性のあるリウマチ性、整形外科、心臓血管、神経学的問題のある方
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：初め
後頭下筋膜リリース技術は、最初にこのグループに適用されます。
このグループへの介入が完了すると、他のクロスオーバー グループへの移行が行われます。
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患者を仰臥位にし、セラピストは患者の後ろに座り、前腕を治療テーブルに置きます。
セラピストは、指を半屈曲状態にして後頭と軸の間に指を置き（第 2、第 3、第 4 の指）、後頭下の筋肉が弛緩するまで後頭部に手を当て続けます。
テクニックの最後に軽いトラクションが加えられます。
平均塗布時間は 4 ～ 5 分です。
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実験的：2番
最初のグループへの介入が完了すると、2 番目の介入「後頭下筋膜リリース技術」がこのグループに適用されます。
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患者を仰臥位にし、セラピストは患者の後ろに座り、前腕を治療テーブルに置きます。
セラピストは、指を半屈曲状態にして後頭と軸の間に指を置き（第 2、第 3、第 4 の指）、後頭下の筋肉が弛緩するまで後頭部に手を当て続けます。
テクニックの最後に軽いトラクションが加えられます。
平均塗布時間は 4 ～ 5 分です。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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関節位置誤差測定
時間枠：治療プロセスの前後
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頸関節位置誤差テストは、個人の頸頭固有受容能力を臨床的に評価するために使用される測定ツールです。
頸頭性固有受容は、空間における頭と首の位置の感覚を表します。
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治療プロセスの前後
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頸関節可動域測定
時間枠：治療プロセスの前後
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適切な角度計を使用して、頸椎関節の動き、頸椎の屈曲、伸展、左右の回転、左右の側屈の動きを測定します。
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治療プロセスの前後
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バランス評価
時間枠：治療プロセスの前後
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ポータブルコンピュータ運動感覚バランス装置 (SportKAT) は、静的および動的という 2 つの主要なパラメータと、前方-後方、右-左の 4 つの主要なパラメータでバランスを検査します。
SporKAT は、地上のプラットフォームと、患者の真正面、患者から 1 メートル離れた位置に設計されたスクリーンで構成されます。
台の圧力値を調整した後、患者に検査内容を説明し、患者を裸足で台に乗せ、台上の所定の位置に患者の足を調整します。
テスト中、患者は画面上の円の中央にある x (十字) 記号を 30 秒間表示し続けるように求められます。
テストは 30 秒後に終了します。
バランススコアが高いほど、その人のバランスがより損なわれていることを示します。
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治療プロセスの前後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Fatih Tekin, Ass. Prof.、Faculty Member
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年10月12日
一次修了 (実際)
2023年11月1日
研究の完了 (実際)
2023年11月12日
試験登録日
最初に提出
2023年10月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月23日
最初の投稿 (実際)
2023年10月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月3日
最終確認日
2024年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。