Técnica de liberación miofascial suboccipital en adultos jóvenes
3 de abril de 2024 actualizado por: Fatih Tekin, Pamukkale University
Investigación de los efectos instantáneos de la técnica de liberación miofascial suboccipital sobre la propiocepción cervical, el rango de movimiento articular y el equilibrio en adultos jóvenes
Cuando se examina la literatura, aunque se sabe que los músculos suboccipitales son ricos en receptores propioceptivos y tienen efectos significativos sobre el equilibrio, los efectos de la relajación miofascial y neural de los músculos suboccipitales sobre el equilibrio y la propiocepción no se comprenden completamente.
En este estudio, los investigadores pretenden examinar los efectos inmediatos de la técnica SMV sobre el equilibrio y la propiocepción en adultos jóvenes.
Con este estudio, al revelar los efectos de la técnica SMV sobre el equilibrio y la propiocepción, se ofrecerá una opción de tratamiento diferente a los médicos que trabajan en el campo de la fisioterapia y la rehabilitación e interesados en la rehabilitación de pacientes que puedan tener problemas de equilibrio y propiocepción.
También proporcionará información a los académicos que trabajan en este campo en términos de la aplicabilidad de esta técnica entre diferentes grupos de pacientes.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
25
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Denizli, Pavo
- Pamukkale University
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tener entre 18 y 25 años
- Estar sano y no tener ninguna de las enfermedades especificadas en los criterios de exclusión.
Criterio de exclusión:
- Personas con dolor de cuello, traumatismo de cuello (fractura, síndrome de latigazo cervical), problemas de equilibrio y propiocepción, problemas del sistema vestibular, vértigo, cirugía cervical, problemas de visión y audición, cualquier problema reumatológico, ortopédico, cardiovascular y neurológico que pueda afectar la región cervical.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Primero
La técnica de liberación miofascial suboccipital se aplicará primero a este grupo.
Una vez completada la intervención en este grupo, se realizará la transición al otro grupo cruzado.
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Con el paciente en posición supina, el terapeuta se sienta detrás del paciente con los antebrazos sobre la mesa de tratamiento.
El terapeuta coloca sus dedos entre el occipucio y el axis, con los dedos en semiflexión (2.°, 3.° y 4.° dedos), y continúa sosteniendo las manos sobre el occipucio hasta lograr la relajación de los músculos suboccipitales.
Se aplica una ligera tracción al final de la técnica.
El tiempo medio de aplicación es de 4-5 minutos.
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Experimental: Segundo
Una vez completada la intervención al primer grupo, se aplicará a este grupo la segunda intervención "Técnica de Liberación Miofascial Suboccipital".
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Con el paciente en posición supina, el terapeuta se sienta detrás del paciente con los antebrazos sobre la mesa de tratamiento.
El terapeuta coloca sus dedos entre el occipucio y el axis, con los dedos en semiflexión (2.°, 3.° y 4.° dedos), y continúa sosteniendo las manos sobre el occipucio hasta lograr la relajación de los músculos suboccipitales.
Se aplica una ligera tracción al final de la técnica.
El tiempo medio de aplicación es de 4-5 minutos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Medición del error de posición de la articulación
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después del proceso de tratamiento
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La prueba de error de posición de la articulación cervical es una herramienta de medición que se utiliza para evaluar clínicamente la capacidad de propiocepción cervicocefálica de un individuo.
La propiocepción cervicocefálica describe la sensación de posición de la cabeza y el cuello en el espacio.
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Antes e inmediatamente después del proceso de tratamiento
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Medición del rango de movimiento de la articulación cervical
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después del proceso de tratamiento
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El movimiento de la articulación cervical, la flexión cervical, la extensión, la rotación derecha e izquierda y el movimiento de flexión lateral derecha-izquierda se medirán con la ayuda de un goniómetro adecuado.
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Antes e inmediatamente después del proceso de tratamiento
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Evaluación del equilibrio
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después del proceso de tratamiento
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El dispositivo de equilibrio cinestésico computarizado portátil (SportKAT) examina el equilibrio en 2 parámetros principales: estático y dinámico, y 4 parámetros principales: adelante-atrás, derecha-izquierda.
SporKAT consta de una plataforma en el suelo y una pantalla diseñada para estar directamente delante del paciente, a 1 metro de distancia del mismo.
Después de ajustar los valores de presión de la plataforma, se explica al paciente el contenido de la prueba y se coloca al paciente sobre la plataforma con los pies descalzos, y luego se ajustan los pies del paciente a los lugares especificados en la plataforma.
Durante la prueba, se le pide al paciente que intente mantener el signo x (cruz) en la pantalla en el medio del círculo visible en la pantalla durante 30 segundos.
La prueba finaliza después de 30 segundos.
Las puntuaciones de equilibrio más altas indican que el equilibrio de la persona está más deteriorado.
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Antes e inmediatamente después del proceso de tratamiento
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Fatih Tekin, Ass. Prof., Faculty Member
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
12 de octubre de 2023
Finalización primaria (Actual)
1 de noviembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
12 de noviembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
27 de octubre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- Myofascial Release
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .