Suboccipital myofascial frisättningsteknik hos unga vuxna
3 april 2024 uppdaterad av: Fatih Tekin, Pamukkale University
Undersökning av de omedelbara effekterna av suboccipital myofascial frisättningsteknik på cervikal proprioception, ledomfång och balans hos unga vuxna
När litteraturen undersöks, även om det är känt att de suboccipitala musklerna är rika på proprioceptiva receptorer och har betydande effekter på balansen, är effekterna av myofascial och neural avslappning av de suboccipitala musklerna på balans och proprioception inte helt klarlagda.
I denna studie syftar utredarna till att undersöka de omedelbara effekterna av SMV-tekniken på balans och proprioception hos unga vuxna.
Med denna studie, genom att avslöja effekterna av SMV-tekniken på balans och proprioception, kommer ett annat behandlingsalternativ att erbjudas kliniker som arbetar inom området sjukgymnastik och rehabilitering och som är intresserade av rehabilitering av patienter som kan ha problem med balans och proprioception.
Det kommer också att ge insikt till akademiker som arbetar inom detta område när det gäller tillämpningen av denna teknik bland olika patientgrupper.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
25
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Denizli, Kalkon
- Pamukkale University
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Är mellan 18-25 år
- Att vara frisk och inte ha någon av de sjukdomar som anges i uteslutningskriterierna
Exklusions kriterier:
- Individer med nacksmärta, nacktrauma (fraktur, whiplashsyndrom), balans- och proprioceptionsproblem, vestibulära systemproblem, svindel, livmoderhalskirurgi, syn- och hörselproblem, eventuella reumatologiska, ortopediska, kardiovaskulära och neurologiska problem som kan påverka livmoderhalsregionen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Icke-randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Först
Suboccipital myofascial frisättningsteknik kommer att tillämpas på denna grupp först.
Efter att interventionen i denna grupp är klar kommer övergången till den andra crossover-gruppen att göras.
|
Med patienten i ryggläge sitter terapeuten bakom patienten med sina underarmar på behandlingsbordet.
Terapeuten placerar sina fingrar mellan nackknölen och axeln, med fingrarna i semi-flexion (2:a, 3:e och 4:e fingret), och fortsätter att hålla händerna på nackknölen tills avslappning uppnås i de suboccipitala musklerna.
En lätt dragkraft appliceras i slutet av tekniken.
Genomsnittlig appliceringstid är 4-5 minuter.
|
|
Experimentell: Andra
När interventionen till den första gruppen är klar kommer den andra interventionen "Suboccipital Myofascial Release Technique" att tillämpas på denna grupp.
|
Med patienten i ryggläge sitter terapeuten bakom patienten med sina underarmar på behandlingsbordet.
Terapeuten placerar sina fingrar mellan nackknölen och axeln, med fingrarna i semi-flexion (2:a, 3:e och 4:e fingret), och fortsätter att hålla händerna på nackknölen tills avslappning uppnås i de suboccipitala musklerna.
En lätt dragkraft appliceras i slutet av tekniken.
Genomsnittlig appliceringstid är 4-5 minuter.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Felmätning av ledposition
Tidsram: Före och omedelbart efter behandlingsprocessen
|
Cervical Joint Position Error Test är ett mätverktyg som används för att kliniskt bedöma en individs cervicocefaliska proprioceptionsförmåga.
Cervicocephalic proprioception beskriver ens känsla av position av huvud och nacke i rymden.
|
Före och omedelbart efter behandlingsprocessen
|
|
Cervikalledens rörelseomfångsmätning
Tidsram: Före och omedelbart efter behandlingsprocessen
|
Cervikal ledrörelse, cervikal flexion, extension, höger- och vänsterrotation, höger-vänster lateral flexionsrörelse kommer att mätas med hjälp av lämplig goniometer.
|
Före och omedelbart efter behandlingsprocessen
|
|
Balansbedömning
Tidsram: Före och omedelbart efter behandlingsprocessen
|
Bärbar datoriserad kinestetisk balansenhet (SportKAT) undersöker balansen i två huvudparametrar: statisk och dynamisk, och fyra huvudparametrar: framåt-bakåt, höger-vänster.
SporKAT består av en plattform på marken och en skärm utformad för att vara direkt framför patienten, 1 meter från patienten.
Efter att plattformens tryckvärden har justerats förklaras testets innehåll för patienten och patienten placeras på plattformen med bara fötter, och sedan justeras patientens fötter till de angivna platserna på plattformen.
Under testet uppmanas patienten att försöka hålla x-tecknet (kors) på skärmen i mitten av cirkeln som är synlig på skärmen i 30 sekunder.
Testet avslutas efter 30 sekunder.
Högre balanspoäng indikerar att personens balans är mer försämrad.
|
Före och omedelbart efter behandlingsprocessen
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Fatih Tekin, Ass. Prof., Faculty Member
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
12 oktober 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2023
Avslutad studie (Faktisk)
12 november 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 oktober 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
23 oktober 2023
Första postat (Faktisk)
27 oktober 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
4 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 april 2024
Senast verifierad
1 april 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Myofascial Release
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .