Suboccipital myofascial frigjøringsteknikk hos unge voksne
3. april 2024 oppdatert av: Fatih Tekin, Pamukkale University
Undersøkelse av de øyeblikkelige effektene av suboccipital myofascial frigjøringsteknikk på cervical proprioception, felles bevegelsesområde og balanse hos unge voksne
Når litteraturen undersøkes, selv om det er kjent at de suboksipitale musklene er rike på proprioseptive reseptorer og har betydelige effekter på balansen, er ikke effektene av myofascial og nevrale avspenning av de suboksipitale musklene på balanse og propriosepsjon fullt ut forstått.
I denne studien tar etterforskerne sikte på å undersøke de umiddelbare effektene av SMV-teknikken på balanse og propriosepsjon hos unge voksne.
Med denne studien, ved å avsløre effekten av SMV-teknikken på balanse og propriosepsjon, vil et annet behandlingsalternativ bli tilbudt klinikere som arbeider innen fysioterapi og rehabilitering og er interessert i rehabilitering av pasienter som kan ha balanse- og propriosepsjonsproblemer.
Det vil også gi innsikt til akademikere som arbeider på dette feltet når det gjelder anvendeligheten av denne teknikken blant ulike pasientgrupper.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
25
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Denizli, Tyrkia
- Pamukkale University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Å være mellom 18-25 år
- Å være frisk og ikke ha en av sykdommene som er spesifisert i eksklusjonskriteriene
Ekskluderingskriterier:
- Personer med nakkesmerter, nakketraumer (brudd, whiplash-syndrom), balanse- og propriosepsjonsproblemer, vestibulære systemproblemer, vertigo, livmorhalskirurgi, syns- og hørselsproblemer, revmatologiske, ortopediske, kardiovaskulære og nevrologiske problemer som kan påvirke livmorhalsregionen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Først
Suboccipital Myofascial Release Technique vil bli brukt på denne gruppen først.
Etter at intervensjonen i denne gruppen er fullført, vil overgangen til den andre crossover-gruppen gjøres.
|
Med pasienten i ryggleie sitter terapeuten bak pasienten med underarmene på behandlingsbordet.
Terapeuten plasserer fingrene mellom bakhodet og aksen, med fingrene i semi-fleksjon (2., 3. og 4. finger), og fortsetter å holde hendene på bakhodet til avspenning er oppnådd i de suboccipitale musklene.
En lett trekkraft påføres på slutten av teknikken.
Gjennomsnittlig påføringstid er 4-5 minutter.
|
|
Eksperimentell: Sekund
Når intervensjonen til den første gruppen er fullført, vil den andre intervensjonen "Suboccipital Myofascial Release Technique" bli brukt på denne gruppen.
|
Med pasienten i ryggleie sitter terapeuten bak pasienten med underarmene på behandlingsbordet.
Terapeuten plasserer fingrene mellom bakhodet og aksen, med fingrene i semi-fleksjon (2., 3. og 4. finger), og fortsetter å holde hendene på bakhodet til avspenning er oppnådd i de suboccipitale musklene.
En lett trekkraft påføres på slutten av teknikken.
Gjennomsnittlig påføringstid er 4-5 minutter.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fellesmåling av leddposisjon
Tidsramme: Før og umiddelbart etter behandlingsprosessen
|
Cervical Joint Position Error Test er et måleverktøy som brukes til å klinisk vurdere en persons cervicocephalic propriosepsjonsevne.
Cervicocephalic propriosepsjon beskriver ens følelse av posisjon av hodet og nakken i rommet.
|
Før og umiddelbart etter behandlingsprosessen
|
|
Måling av bevegelsesområde i livmorhalsen
Tidsramme: Før og umiddelbart etter behandlingsprosessen
|
Cervikal leddbevegelse, cervikal fleksjon, ekstensjon, høyre og venstre rotasjon, høyre-venstre lateral fleksjonsbevegelse vil bli målt ved hjelp av egnet goniometer.
|
Før og umiddelbart etter behandlingsprosessen
|
|
Balansevurdering
Tidsramme: Før og umiddelbart etter behandlingsprosessen
|
Bærbar datastyrt kinestetisk balanseenhet (SportKAT) undersøker balanse i 2 hovedparametre: statisk og dynamisk, og 4 hovedparametre: fremover-bakover, høyre-venstre.
SporKAT består av en plattform på bakken og en skjerm designet for å være rett foran pasienten, 1 meter unna pasienten.
Etter at trykkverdiene til plattformen er justert, blir innholdet i testen forklart til pasienten og pasienten plasseres på plattformen med bare føtter, og deretter justeres pasientens føtter til de angitte stedene på plattformen.
Under testen blir pasienten bedt om å prøve å holde x-tegnet (kryss) på skjermen i midten av sirkelen synlig på skjermen i 30 sekunder.
Testen avsluttes etter 30 sekunder.
Høyere balansepoeng indikerer at personens balanse er mer svekket.
|
Før og umiddelbart etter behandlingsprosessen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studiestol: Fatih Tekin, Ass. Prof., Faculty Member
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
12. oktober 2023
Primær fullføring (Faktiske)
1. november 2023
Studiet fullført (Faktiske)
12. november 2023
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. oktober 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
23. oktober 2023
Først lagt ut (Faktiske)
27. oktober 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
4. april 2024
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. april 2024
Sist bekreftet
1. april 2024
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- Myofascial Release
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .