Técnica de liberação miofascial suboccipital em adultos jovens
3 de abril de 2024 atualizado por: Fatih Tekin, Pamukkale University
Investigação dos efeitos instantâneos da técnica de liberação miofascial suboccipital na propriocepção cervical, amplitude de movimento articular e equilíbrio em adultos jovens
Quando a literatura é examinada, embora se saiba que os músculos suboccipitais são ricos em receptores proprioceptivos e têm efeitos significativos no equilíbrio, os efeitos do relaxamento miofascial e neural dos músculos suboccipitais no equilíbrio e na propriocepção não são totalmente compreendidos.
Neste estudo, os investigadores pretendem examinar os efeitos imediatos da técnica SMV no equilíbrio e na propriocepção em adultos jovens.
Com este estudo, ao revelar os efeitos da técnica SMV no equilíbrio e na propriocepção, uma opção de tratamento diferente será oferecida aos médicos que atuam na área de fisioterapia e reabilitação e interessados na reabilitação de pacientes que possam ter problemas de equilíbrio e propriocepção.
Também fornecerá informações aos acadêmicos que trabalham nesta área em termos da aplicabilidade desta técnica entre diferentes grupos de pacientes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
25
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Fatih Tekin, Ass. Prof.
- Número de telefone: 90 549 547 48 11
- E-mail: fzt.ftekin@hotmail.com
Locais de estudo
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Denizli, Peru
- Pamukkale University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- Ter entre 18 e 25 anos
- Ser saudável e não ter nenhuma das doenças especificadas nos critérios de exclusão
Critério de exclusão:
- Indivíduos com dor cervical, trauma cervical (fratura, síndrome de chicote), problemas de equilíbrio e propriocepção, problemas do sistema vestibular, vertigens, cirurgia cervical, problemas de visão e audição, quaisquer problemas reumatológicos, ortopédicos, cardiovasculares e neurológicos que possam afetar a região cervical
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Primeiro
A Técnica de Liberação Miofascial Suboccipital será aplicada primeiro a este grupo.
Após a conclusão da intervenção neste grupo, será feita a transição para o outro grupo cruzado.
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Com o paciente em posição supina, o terapeuta senta-se atrás do paciente com os antebraços na mesa de tratamento.
O terapeuta coloca os dedos entre o occipital e o áxis, com os dedos em semiflexão (2º, 3º e 4º dedos), e continua mantendo as mãos no occipital até conseguir o relaxamento dos músculos suboccipitais.
Uma leve tração é aplicada ao final da técnica.
O tempo médio de aplicação é de 4 a 5 minutos.
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Experimental: Segundo
Concluída a intervenção ao primeiro grupo, a segunda intervenção “Técnica de Liberação Miofascial Suboccipital” será aplicada a este grupo.
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Com o paciente em posição supina, o terapeuta senta-se atrás do paciente com os antebraços na mesa de tratamento.
O terapeuta coloca os dedos entre o occipital e o áxis, com os dedos em semiflexão (2º, 3º e 4º dedos), e continua mantendo as mãos no occipital até conseguir o relaxamento dos músculos suboccipitais.
Uma leve tração é aplicada ao final da técnica.
O tempo médio de aplicação é de 4 a 5 minutos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Medição de erro de posição conjunta
Prazo: Antes e imediatamente após o processo de tratamento
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O Teste de Erro de Posição da Articulação Cervical é uma ferramenta de medição usada para avaliar clinicamente a capacidade de propriocepção cervicocefálica de um indivíduo.
A propriocepção cervicocefálica descreve a sensação de posição da cabeça e do pescoço no espaço.
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Antes e imediatamente após o processo de tratamento
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Medição da amplitude de movimento da articulação cervical
Prazo: Antes e imediatamente após o processo de tratamento
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Movimento articular cervical, flexão cervical, extensão, rotação direita e esquerda, movimento de flexão lateral direita-esquerda serão medidos com a ajuda de um goniômetro adequado.
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Antes e imediatamente após o processo de tratamento
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Avaliação de equilíbrio
Prazo: Antes e imediatamente após o processo de tratamento
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O dispositivo portátil computadorizado de equilíbrio cinestésico (SportKAT) examina o equilíbrio em 2 parâmetros principais: estático e dinâmico, e 4 parâmetros principais: frente-trás, direita-esquerda.
O SporKAT consiste em uma plataforma no solo e uma tela projetada para ficar diretamente à frente do paciente, a 1 metro de distância dele.
Após o ajuste dos valores de pressão da plataforma, o conteúdo do teste é explicado ao paciente e o paciente é colocado na plataforma com os pés descalços e, em seguida, os pés do paciente são ajustados nos locais especificados na plataforma.
Durante o teste, o paciente é solicitado a tentar manter o sinal x (cruz) na tela, no meio do círculo visível na tela, por 30 segundos.
O teste é encerrado após 30 segundos.
Pontuações de equilíbrio mais altas indicam que o equilíbrio da pessoa está mais prejudicado.
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Antes e imediatamente após o processo de tratamento
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Cadeira de estudo: Fatih Tekin, Ass. Prof., Faculty Member
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
12 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Real)
1 de novembro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
12 de novembro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
23 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
27 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
4 de abril de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de abril de 2024
Última verificação
1 de abril de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- Myofascial Release
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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