Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Suboccipital myofascial frigørelsesteknik hos unge voksne

3. april 2024 opdateret af: Fatih Tekin, Pamukkale University

Undersøgelse af de øjeblikkelige virkninger af den suboccipitale myofasciale frigørelsesteknik på cervikal proprioception, fælles bevægelsesområde og balance hos unge voksne

Når litteraturen undersøges, selv om det er kendt, at de suboccipitale muskler er rige på proprioceptive receptorer og har betydelige effekter på balancen, er virkningerne af myofascial og neural afslapning af de suboccipitale muskler på balance og proprioception ikke fuldt ud forstået. I denne undersøgelse sigter efterforskerne på at undersøge de umiddelbare effekter af SMV-teknikken på balance og proprioception hos unge voksne. Ved at afsløre virkningerne af SMV-teknikken på balance og proprioception vil med denne undersøgelse blive tilbudt en anden behandlingsmulighed til klinikere, der arbejder inden for fysioterapi og rehabilitering og er interesseret i rehabilitering af patienter, der kan have problemer med balance og proprioception. Det vil også give indsigt til akademikere, der arbejder inden for dette felt med hensyn til anvendeligheden af ​​denne teknik blandt forskellige patientgrupper.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Denizli, Kalkun
        • Pamukkale University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At være mellem 18-25 år
  • At være rask og ikke have en af ​​de sygdomme, der er specificeret i udelukkelseskriterierne

Ekskluderingskriterier:

  • Personer med nakkesmerter, nakketraumer (fraktur, piskesmældssyndrom), balance- og proprioceptionsproblemer, vestibulære systemproblemer, vertigo, cervikal kirurgi, syns- og høreproblemer, eventuelle reumatologiske, ortopædiske, kardiovaskulære og neurologiske problemer, der kan påvirke den cervikale region

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Først
Suboccipital myofascial frigivelsesteknik vil blive anvendt på denne gruppe først. Efter at interventionen i denne gruppe er afsluttet, vil overgangen til den anden crossover-gruppe blive foretaget.
Andet: Suboccipital myofascial frigivelsesteknik
Med patienten i liggende stilling sidder terapeuten bag patienten med underarmene på behandlingsbordet. Terapeuten placerer sine fingre mellem nakkeknuden og aksen, med fingrene i semi-fleksion (2., 3. og 4. finger), og fortsætter med at holde hænderne på nakkeknuden, indtil der opnås afspænding i de suboccipitale muskler. En let trækkraft påføres i slutningen af ​​teknikken. Gennemsnitlig påføringstid er 4-5 minutter.
Eksperimentel: Anden
Når interventionen til den første gruppe er afsluttet, vil den anden intervention "Suboccipital Myofascial Release Technique" blive anvendt på denne gruppe.
Andet: Suboccipital myofascial frigivelsesteknik
Med patienten i liggende stilling sidder terapeuten bag patienten med underarmene på behandlingsbordet. Terapeuten placerer sine fingre mellem nakkeknuden og aksen, med fingrene i semi-fleksion (2., 3. og 4. finger), og fortsætter med at holde hænderne på nakkeknuden, indtil der opnås afspænding i de suboccipitale muskler. En let trækkraft påføres i slutningen af ​​teknikken. Gennemsnitlig påføringstid er 4-5 minutter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fællespositionsfejlmåling
Tidsramme: Før og umiddelbart efter behandlingsprocessen
Cervical Joint Position Error Test er et måleværktøj, der bruges til klinisk at vurdere en persons cervicocephalic proprioception evne. Cervicocephalic proprioception beskriver ens følelse af position af hoved og nakke i rummet.
Før og umiddelbart efter behandlingsprocessen
Måling af livmoderhalsleddets bevægelsesområde
Tidsramme: Før og umiddelbart efter behandlingsprocessen
Cervikal ledbevægelse, cervikal fleksion, ekstension, højre og venstre rotation, højre-venstre lateral fleksionsbevægelse vil blive målt ved hjælp af et passende goniometer.
Før og umiddelbart efter behandlingsprocessen
Balancevurdering
Tidsramme: Før og umiddelbart efter behandlingsprocessen
Bærbar computeriseret kinæstetisk balanceanordning (SportKAT) undersøger balancen i 2 hovedparametre: statisk og dynamisk, og 4 hovedparametre: frem-tilbage, højre-venstre. SporKAT består af en platform på jorden og en skærm designet til at være direkte foran patienten, 1 meter væk fra patienten. Efter at platformens trykværdier er justeret, forklares testens indhold for patienten, og patienten placeres på platformen med bare fødder, og derefter justeres patientens fødder til de angivne steder på platformen. Under testen bliver patienten bedt om at forsøge at holde x-tegnet (kryds) på skærmen i midten af ​​cirklen, der er synlig på skærmen i 30 sekunder. Testen afsluttes efter 30 sekunder. Højere balancescore indikerer, at personens balance er mere svækket.
Før og umiddelbart efter behandlingsprocessen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Pamukkale University

Efterforskere

  • Studiestol: Fatih Tekin, Ass. Prof., faculty member

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

12. oktober 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. november 2023

Studieafslutning (Faktiske)

12. november 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. oktober 2023

Først opslået (Faktiske)

27. oktober 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. april 2024

Sidst verificeret

1. april 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Myofascial Release

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Myofascial frigivelse

Kliniske forsøg med Suboccipital myofascial frigivelsesteknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Oman

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner