- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06105385
Техника субокципитального миофасциального релиза у молодых людей
3 апреля 2024 г. обновлено: Fatih Tekin, Pamukkale University
Исследование мгновенного воздействия техники субокципитального миофасциального релиза на шейную проприоцепцию, объем движений суставов и равновесие у молодых людей
При изучении литературы, хотя известно, что субокципитальные мышцы богаты проприоцептивными рецепторами и оказывают значительное влияние на баланс, влияние миофасциальной и нервной релаксации субокципитальных мышц на баланс и проприоцепцию до конца не изучено.
В этом исследовании исследователи стремятся изучить непосредственное влияние техники SMV на баланс и проприоцепцию у молодых людей.
Благодаря этому исследованию, раскрывающему влияние техники SMV на баланс и проприоцепцию, клиницистам, работающим в области физиотерапии и реабилитации и заинтересованным в реабилитации пациентов, которые могут иметь проблемы с балансом и проприоцепцией, будет предложен другой вариант лечения.
Это также предоставит ученым, работающим в этой области, понимание применимости этого метода среди различных групп пациентов.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
25
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Denizli, Турция
- Pamukkale University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 25 лет
- Быть здоровым и не иметь ни одного из заболеваний, указанных в критериях исключения.
Критерий исключения:
- Лица с болью в шее, травмой шеи (перелом, синдром хлыстовой травмы), проблемами равновесия и проприоцепции, проблемами вестибулярной системы, головокружением, операциями на шейном отделе позвоночника, проблемами со зрением и слухом, любыми ревматологическими, ортопедическими, сердечно-сосудистыми и неврологическими проблемами, которые могут повлиять на шейную область.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Первый
Техника субокципитального миофасциального релиза будет применена к этой группе в первую очередь.
После завершения вмешательства в этой группе будет осуществлен переход в другую перекрестную группу.
|
Когда пациент лежит на спине, терапевт сидит позади него, положив предплечья на лечебный стол.
Терапевт помещает пальцы между затылком и аксисом, держа пальцы в полусогнутом состоянии (2-й, 3-й и 4-й пальцы), и продолжает удерживать руки на затылке до достижения расслабления подзатылочных мышц.
В конце техники применяется легкая тяга.
Среднее время подачи заявки 4-5 минут.
|
|
Экспериментальный: Второй
Как только вмешательство в первую группу будет завершено, к этой группе будет применено второе вмешательство «Техника субокципитального миофасциального релиза».
|
Когда пациент лежит на спине, терапевт сидит позади него, положив предплечья на лечебный стол.
Терапевт помещает пальцы между затылком и аксисом, держа пальцы в полусогнутом состоянии (2-й, 3-й и 4-й пальцы), и продолжает удерживать руки на затылке до достижения расслабления подзатылочных мышц.
В конце техники применяется легкая тяга.
Среднее время подачи заявки 4-5 минут.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Измерение погрешности положения сустава
Временное ограничение: До и сразу после процесса лечения
|
Тест на ошибку положения шейного сустава — это измерительный инструмент, используемый для клинической оценки способности человека к шейно-цефальной проприоцепции.
Шейно-цефальная проприоцепция описывает ощущение положения головы и шеи в пространстве.
|
До и сразу после процесса лечения
|
|
Измерение диапазона движения шейного сустава
Временное ограничение: До и сразу после процесса лечения
|
Движение шейного сустава, сгибание, разгибание шейного отдела, вращение вправо и влево, боковое сгибание вправо-влево будут измеряться с помощью подходящего гониометра.
|
До и сразу после процесса лечения
|
|
Оценка баланса
Временное ограничение: До и сразу после процесса лечения
|
Портативный компьютеризированный кинестетический балансир (СпортКАТ) исследует баланс по 2 основным параметрам: статическим и динамическим, и 4 основным параметрам: вперед-назад, вправо-влево.
SporKAT состоит из платформы на земле и экрана, расположенного непосредственно перед пациентом на расстоянии 1 метра от него.
После регулировки значений давления платформы пациенту объясняют содержание теста и пациента укладывают на платформу босыми ногами, а затем ступни пациента устанавливают в указанные места на платформе.
Во время теста пациента просят постараться удерживать на экране знак х (крестик) в середине круга, видимого на экране, в течение 30 секунд.
Тест завершается через 30 секунд.
Более высокие баллы баланса указывают на то, что баланс человека более нарушен.
|
До и сразу после процесса лечения
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Fatih Tekin, Ass. Prof., Faculty Member
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
12 октября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 ноября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
12 ноября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- Myofascial Release
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .