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Subokzipitale myofasziale Release-Technik bei jungen Erwachsenen

3. April 2024 aktualisiert von: Fatih Tekin, Pamukkale University

Untersuchung der unmittelbaren Auswirkungen der subokzipitalen myofaszialen Release-Technik auf die zervikale Propriozeption, den Bewegungsumfang der Gelenke und das Gleichgewicht bei jungen Erwachsenen

Bei der Untersuchung der Literatur ist zwar bekannt, dass die subokzipitalen Muskeln reich an propriozeptiven Rezeptoren sind und erhebliche Auswirkungen auf das Gleichgewicht haben, die Auswirkungen der myofaszialen und neuronalen Entspannung der subokzipitalen Muskeln auf Gleichgewicht und Propriozeption sind jedoch nicht vollständig geklärt. In dieser Studie wollen die Forscher die unmittelbaren Auswirkungen der SMV-Technik auf das Gleichgewicht und die Propriozeption bei jungen Erwachsenen untersuchen. Mit dieser Studie wird durch die Aufdeckung der Auswirkungen der SMV-Technik auf das Gleichgewicht und die Propriozeption eine andere Behandlungsoption für Kliniker angeboten, die auf dem Gebiet der Physiotherapie und Rehabilitation tätig sind und an der Rehabilitation von Patienten interessiert sind, die möglicherweise Probleme mit dem Gleichgewicht und der Propriozeption haben. Darüber hinaus wird es Wissenschaftlern, die auf diesem Gebiet arbeiten, Einblicke in die Anwendbarkeit dieser Technik bei verschiedenen Patientengruppen geben.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Truthahn
      • Denizli, Truthahn
        • Pamukkale University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 18 und 25 Jahren
  • Gesund sein und keine der in den Ausschlusskriterien genannten Krankheiten haben

Ausschlusskriterien:

  • Personen mit Nackenschmerzen, Nackentrauma (Fraktur, Schleudertrauma), Gleichgewichts- und Propriozeptionsproblemen, Problemen des Vestibularsystems, Schwindel, Gebärmutterhalsoperationen, Seh- und Hörproblemen sowie allen rheumatologischen, orthopädischen, kardiovaskulären und neurologischen Problemen, die die Halswirbelsäule betreffen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Erste
Bei dieser Gruppe wird zunächst die subokzipitale myofasziale Release-Technik angewendet. Nachdem die Intervention in dieser Gruppe abgeschlossen ist, erfolgt der Übergang zur anderen Crossover-Gruppe.
Sonstiges: Subokzipitale myofasziale Release-Technik
In Rückenlage des Patienten sitzt der Therapeut hinter dem Patienten und legt seine Unterarme auf die Behandlungsliege. Der Therapeut platziert seine Finger zwischen Hinterhauptbein und Achselhöhle, wobei die Finger halb gebeugt sind (2., 3. und 4. Finger) und hält seine Hände weiterhin am Hinterhauptbein, bis eine Entspannung in den subokzipitalen Muskeln erreicht ist. Am Ende der Technik wird eine leichte Traktion angewendet. Die durchschnittliche Anwendungsdauer beträgt 4-5 Minuten.
Experimental: Zweite
Sobald die Intervention für die erste Gruppe abgeschlossen ist, wird die zweite Intervention „Suboccipital Myofascial Release Technique“ auf diese Gruppe angewendet.
Sonstiges: Subokzipitale myofasziale Release-Technik
In Rückenlage des Patienten sitzt der Therapeut hinter dem Patienten und legt seine Unterarme auf die Behandlungsliege. Der Therapeut platziert seine Finger zwischen Hinterhauptbein und Achselhöhle, wobei die Finger halb gebeugt sind (2., 3. und 4. Finger) und hält seine Hände weiterhin am Hinterhauptbein, bis eine Entspannung in den subokzipitalen Muskeln erreicht ist. Am Ende der Technik wird eine leichte Traktion angewendet. Die durchschnittliche Anwendungsdauer beträgt 4-5 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Messung des Gelenkpositionsfehlers
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach dem Behandlungsprozess
Der Cervical Joint Position Error Test ist ein Messinstrument zur klinischen Beurteilung der zervikozephalen Propriozeptionsfähigkeit einer Person. Die zervikozephale Propriozeption beschreibt das Gefühl der Position von Kopf und Hals im Raum.
Vor und unmittelbar nach dem Behandlungsprozess
Messung des Bewegungsumfangs des Halsgelenks
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach dem Behandlungsprozess
Mit Hilfe eines geeigneten Goniometers werden die Bewegung des Halsgelenks, die Halsbeugung, die Streckung, die Rechts- und Linksrotation sowie die Rechts-Links-Lateralflexionsbewegung gemessen.
Vor und unmittelbar nach dem Behandlungsprozess
Bilanzbewertung
Zeitfenster: Vor und unmittelbar nach dem Behandlungsprozess
Das tragbare computergestützte kinästhetische Gleichgewichtsgerät (SportKAT) untersucht das Gleichgewicht anhand von zwei Hauptparametern: statisch und dynamisch sowie vier Hauptparametern: vorwärts-rückwärts, rechts-links. SporKAT besteht aus einer Plattform auf dem Boden und einem Bildschirm, der so konzipiert ist, dass er direkt vor dem Patienten, 1 Meter vom Patienten entfernt, angebracht wird. Nachdem die Druckwerte der Plattform angepasst wurden, wird dem Patienten der Inhalt des Tests erklärt und der Patient wird barfuß auf die Plattform gestellt. Anschließend werden die Füße des Patienten an die angegebenen Stellen auf der Plattform angepasst. Während des Tests wird der Patient gebeten, zu versuchen, das X-Zeichen (Kreuz) auf dem Bildschirm 30 Sekunden lang in der Mitte des Kreises sichtbar auf dem Bildschirm zu halten. Der Test wird nach 30 Sekunden beendet. Höhere Gleichgewichtswerte weisen darauf hin, dass das Gleichgewicht der Person stärker beeinträchtigt ist.
Vor und unmittelbar nach dem Behandlungsprozess

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pamukkale University

Ermittler

  • Studienstuhl: Fatih Tekin, Ass. Prof., Faculty Member

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

12. Oktober 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

12. November 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

23. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. Oktober 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. April 2024

Zuletzt verifiziert

1. April 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • Myofascial Release

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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