此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

年轻人枕下肌筋膜松解技术

2024年4月3日 更新者:Fatih Tekin、Pamukkale University

枕下肌筋膜释放技术对年轻人颈部本体感觉、关节活动范围和平衡的即时影响的研究

查阅文献,虽然已知枕下肌富含本体感觉受体,对平衡有显着影响,但枕下肌的肌筋膜和神经松弛对平衡和本体感觉的影响尚不完全清楚。 在这项研究中,研究人员旨在检查 SMV 技术对年轻人平衡和本体感觉的直接影响。 通过这项研究,通过揭示 SMV 技术对平衡和本体感觉的影响,将为物理治疗和康复领域工作以及对可能有平衡和本体感觉问题的患者的康复感兴趣的临床医生提供不同的治疗选择。 它还将为该领域的学者提供有关该技术在不同患者群体中的适用性的见解。

研究概览

地位

完全的

研究类型

介入性

注册 (实际的)

25

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Denizli、火鸡
        • Pamukkale University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在18-25岁之间
  • 身体健康,没有患有排除标准中指定的疾病之一

排除标准:

  • 患有颈部疼痛、颈部外伤(骨折、颈部扭伤综合征)、平衡和本体感觉问题、前庭系统问题、眩晕、颈椎手术、视力和听力问题、任何可能影响颈部区域的风湿病、骨科、心血管和神经系统问题的人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:第一的
该组将首先应用枕下肌筋膜释放技术。 本组干预完成后,将过渡到另一个交叉组。
当患者处于仰卧位时,治疗师坐在患者身后,将他或她的前臂放在治疗台上。 治疗师将手指放在枕骨和轴之间,手指半屈(第二、第三和第四指),并继续将手放在枕骨上,直到枕下肌肉放松。 该技术结束时施加轻微的牵引力。 平均申请时间为 4-5 分钟。
实验性的:第二
第一组干预完成后,将对该组进行第二次干预“枕下肌筋膜释放技术”。
当患者处于仰卧位时,治疗师坐在患者身后,将他或她的前臂放在治疗台上。 治疗师将手指放在枕骨和轴之间,手指半屈(第二、第三和第四指),并继续将手放在枕骨上,直到枕下肌肉放松。 该技术结束时施加轻微的牵引力。 平均申请时间为 4-5 分钟。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
关节位置误差测量
大体时间:治疗过程之前和之后立即
颈关节位置误差测试是一种用于临床评估个体颈头本体感觉能力的测量工具。 颈椎本体感觉描述了一个人的头部和颈部在空间中的位置感。
治疗过程之前和之后立即
颈关节活动范围测量
大体时间:治疗过程之前和之后立即
颈椎关节运动、颈椎屈曲、伸展、左右旋转、左右侧屈运动将借助合适的测角器进行测量。
治疗过程之前和之后立即
平衡评估
大体时间:治疗过程之前和之后立即
便携式电脑动觉平衡装置(SportKAT)检查 2 个主要参数的平衡:静态和动态,以及 4 个主要参数:前后、左右。 SporKAT 由地面平台和屏幕组成,屏幕设计在患者正前方,距离患者 1 米。 平台压力值调整完毕后,向患者解释测试内容并将患者赤脚放在平台上,然后将患者的脚调整到平台上的指定位置。 测试期间,要求患者尝试将屏幕上的 x(十字)符号保持在屏幕上可见的圆圈中间 30 秒。 30 秒后测试终止。 平衡得分越高表明该人的平衡能力受损越严重。
治疗过程之前和之后立即

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 学习椅:Fatih Tekin, Ass. Prof.、Faculty Member

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月12日

初级完成 (实际的)

2023年11月1日

研究完成 (实际的)

2023年11月12日

研究注册日期

首次提交

2023年10月16日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月23日

首次发布 (实际的)

2023年10月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年4月4日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月3日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Myofascial Release

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅