Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Subokcipitální myofasciální technika uvolňování u mladých dospělých

3. dubna 2024 aktualizováno: Fatih Tekin, Pamukkale University

Zkoumání okamžitých účinků techniky subokcipitálního myofasciálního uvolnění na cervikální propriocepci, kloubní rozsah pohybu a rovnováhu u mladých dospělých

Při zkoumání literatury, ačkoli je známo, že subokcipitální svaly jsou bohaté na proprioceptivní receptory a mají významný vliv na rovnováhu, nejsou účinky myofasciální a nervové relaxace subokcipitálních svalů na rovnováhu a propriocepci plně pochopeny. V této studii se výzkumníci zaměřují na zkoumání bezprostředních účinků techniky SMV na rovnováhu a propriocepci u mladých dospělých. Díky této studii, odhalením účinků techniky SMV na rovnováhu a propriocepci, bude nabídnuta jiná možnost léčby lékařům pracujícím v oblasti fyzikální terapie a rehabilitace a zajímajícím se o rehabilitaci pacientů, kteří mohou mít problémy s rovnováhou a propriocepcí. Poskytne také pohled akademikům pracujícím v této oblasti z hlediska použitelnosti této techniky mezi různými skupinami pacientů.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

25

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Denizli, Krocan
        • Pamukkale University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být ve věku 18-25 let
  • Být zdravý a nemít jednu z nemocí uvedených ve vylučovacích kritériích

Kritéria vyloučení:

  • Jedinci s bolestí krku, traumatem krku (zlomenina, syndrom whiplash), problémy s rovnováhou a propriocepcí, problémy vestibulárního systému, závratě, cervikální chirurgie, problémy se zrakem a sluchem, jakékoli revmatologické, ortopedické, kardiovaskulární a neurologické problémy, které mohou postihnout cervikální oblast

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: První
Na tuto skupinu bude nejprve aplikována technika subokcipitálního myofasciálního uvolnění. Po dokončení zásahu v této skupině bude proveden přechod do druhé crossover skupiny.
Když je pacient v poloze na zádech, terapeut sedí za pacientem s předloktím na léčebném stole. Terapeut umístí prsty mezi týl a osu s prsty v semi-flexi (2., 3. a 4. prst) a dále drží ruce na týlu, dokud není dosaženo relaxace v subokcipitálních svalech. Na konci techniky je aplikována lehká trakce. Průměrná doba aplikace je 4-5 minut.
Experimentální: Druhý
Po dokončení intervence u první skupiny bude na tuto skupinu aplikována druhá intervence „Technika subokcipitálního myofasciálního uvolnění“.
Když je pacient v poloze na zádech, terapeut sedí za pacientem s předloktím na léčebném stole. Terapeut umístí prsty mezi týl a osu s prsty v semi-flexi (2., 3. a 4. prst) a dále drží ruce na týlu, dokud není dosaženo relaxace v subokcipitálních svalech. Na konci techniky je aplikována lehká trakce. Průměrná doba aplikace je 4-5 minut.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Měření chyby polohy kloubu
Časové okno: Před a bezprostředně po léčebném procesu
Test chyb polohy cervikálního kloubu je měřicí nástroj používaný ke klinickému posouzení schopnosti cervikocefalické propriocepce jedince. Cervikocefalická propriocepce popisuje, jak člověk vnímá polohu hlavy a krku v prostoru.
Před a bezprostředně po léčebném procesu
Měření rozsahu pohybu krčního kloubu
Časové okno: Před a bezprostředně po léčebném procesu
Pomocí vhodného goniometru bude měřen pohyb cervikálního kloubu, cervikální flexe, extenze, rotace vpravo a vlevo, pohyb pravolevé laterální flexe.
Před a bezprostředně po léčebném procesu
Posouzení rovnováhy
Časové okno: Před a bezprostředně po léčebném procesu
Přenosný počítačový kinestetický balanční přístroj (SportKAT) zkoumá rovnováhu ve 2 hlavních parametrech: statickém a dynamickém a 4 hlavních parametrech: vpřed-vzad, vpravo-vlevo. SporKAT se skládá z plošiny na zemi a obrazovky navržené tak, aby byla přímo před pacientem, 1 metr od pacienta. Po úpravě hodnot tlaku plošiny je pacientovi vysvětlen obsah testu a pacient je umístěn na plošinu bosýma nohama a následně jsou pacientovy nohy upraveny na určená místa na plošině. Během testu je pacient požádán, aby se pokusil udržet na obrazovce viditelný znak x (křížek) uprostřed kruhu na obrazovce po dobu 30 sekund. Test je ukončen po 30 sekundách. Vyšší skóre rovnováhy naznačuje, že rovnováha osoby je více narušena.
Před a bezprostředně po léčebném procesu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Studijní židle: Fatih Tekin, Ass. Prof., faculty member

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

12. října 2023

Primární dokončení (Aktuální)

1. listopadu 2023

Dokončení studie (Aktuální)

12. listopadu 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. října 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

23. října 2023

První zveřejněno (Aktuální)

27. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. dubna 2024

Naposledy ověřeno

1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Myofascial Release

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Myofasciální uvolnění

Předplatit