Tecnica di rilascio miofasciale suboccipitale nei giovani adulti
3 aprile 2024 aggiornato da: Fatih Tekin, Pamukkale University
Indagine sugli effetti istantanei della tecnica di rilascio miofasciale suboccipitale sulla propriocezione cervicale, sull'ampiezza di movimento articolare e sull'equilibrio nei giovani adulti
Quando si esamina la letteratura, sebbene sia noto che i muscoli suboccipitali sono ricchi di recettori propriocettivi e hanno effetti significativi sull'equilibrio, gli effetti del rilassamento miofasciale e neurale dei muscoli suboccipitali sull'equilibrio e sulla propriocezione non sono completamente compresi.
In questo studio, i ricercatori mirano ad esaminare gli effetti immediati della tecnica SMV sull'equilibrio e sulla propriocezione nei giovani adulti.
Con questo studio, rivelando gli effetti della tecnica SMV sull'equilibrio e sulla propriocezione, verrà offerta una diversa opzione terapeutica ai medici che lavorano nel campo della terapia fisica e della riabilitazione e sono interessati alla riabilitazione di pazienti che potrebbero avere problemi di equilibrio e propriocezione.
Fornirà inoltre informazioni agli accademici che lavorano in questo campo in termini di applicabilità di questa tecnica tra diversi gruppi di pazienti.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
25
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Denizli, Tacchino
- Pamukkale University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Avere un'età compresa tra 18 e 25 anni
- Essere sani e non avere una delle malattie specificate nei criteri di esclusione
Criteri di esclusione:
- Soggetti con dolori al collo, traumi al collo (frattura, sindrome da colpo di frusta), problemi di equilibrio e propriocezione, problemi del sistema vestibolare, vertigini, chirurgia cervicale, problemi di vista e udito, eventuali problemi reumatologici, ortopedici, cardiovascolari e neurologici che possono interessare la regione cervicale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Primo
La tecnica di rilascio miofasciale suboccipitale verrà applicata per prima a questo gruppo.
Una volta completato l'intervento in questo gruppo, verrà effettuato il passaggio all'altro gruppo crossover.
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Con il paziente in posizione supina, il terapista si siede dietro di lui con gli avambracci sul lettino.
Il terapista posiziona le dita tra l'occipite e l'asse, con le dita in semiflessione (2°, 3° e 4° dito) e continua a tenere le mani sull'occipite fino al raggiungimento del rilassamento dei muscoli suboccipitali.
Al termine della tecnica viene applicata una leggera trazione.
Il tempo medio di applicazione è di 4-5 minuti.
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Sperimentale: Secondo
Una volta completato l'intervento al primo gruppo, a questo gruppo verrà applicato il secondo intervento “Tecnica di rilascio miofasciale suboccipitale”.
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Con il paziente in posizione supina, il terapista si siede dietro di lui con gli avambracci sul lettino.
Il terapista posiziona le dita tra l'occipite e l'asse, con le dita in semiflessione (2°, 3° e 4° dito) e continua a tenere le mani sull'occipite fino al raggiungimento del rilassamento dei muscoli suboccipitali.
Al termine della tecnica viene applicata una leggera trazione.
Il tempo medio di applicazione è di 4-5 minuti.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Misurazione dell'errore di posizione congiunta
Lasso di tempo: Prima e immediatamente dopo il processo di trattamento
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Il test dell'errore di posizione dell'articolazione cervicale è uno strumento di misurazione utilizzato per valutare clinicamente la capacità propriocettiva cervicocefalica di un individuo.
La propriocezione cervicocefalica descrive il senso della posizione della testa e del collo nello spazio.
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Prima e immediatamente dopo il processo di trattamento
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Misurazione dell'intervallo di movimento dell'articolazione cervicale
Lasso di tempo: Prima e immediatamente dopo il processo di trattamento
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Il movimento dell'articolazione cervicale, la flessione cervicale, l'estensione, la rotazione destra e sinistra, il movimento di flessione laterale destra-sinistra saranno misurati con l'ausilio di un apposito goniometro.
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Prima e immediatamente dopo il processo di trattamento
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Valutazione dell'equilibrio
Lasso di tempo: Prima e immediatamente dopo il processo di trattamento
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Il dispositivo portatile computerizzato per l'equilibrio cinestetico (SportKAT) esamina l'equilibrio in 2 parametri principali: statico e dinamico e 4 parametri principali: avanti-indietro, destra-sinistra.
SporKAT è costituito da una piattaforma a terra e uno schermo progettato per essere direttamente di fronte al paziente, a 1 metro di distanza dal paziente.
Dopo aver regolato i valori di pressione della piattaforma, il contenuto del test viene spiegato al paziente e il paziente viene posizionato sulla piattaforma a piedi nudi, quindi i piedi del paziente vengono regolati nei punti specificati sulla piattaforma.
Durante il test, al paziente viene chiesto di provare a mantenere sullo schermo il segno x (croce) al centro del cerchio visibile sullo schermo per 30 secondi.
Il test termina dopo 30 secondi.
Punteggi di equilibrio più alti indicano che l’equilibrio della persona è più compromesso.
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Prima e immediatamente dopo il processo di trattamento
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Fatih Tekin, Ass. Prof., Faculty Member
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
12 ottobre 2023
Completamento primario (Effettivo)
1 novembre 2023
Completamento dello studio (Effettivo)
12 novembre 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
16 ottobre 2023
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 ottobre 2023
Primo Inserito (Effettivo)
27 ottobre 2023
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
4 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
3 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- Myofascial Release
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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