Technique de libération myofasciale sous-occipitale chez les jeunes adultes
3 avril 2024 mis à jour par: Fatih Tekin, Pamukkale University
Enquête sur les effets instantanés de la technique de libération myofasciale sous-occipitale sur la proprioception cervicale, l'amplitude des mouvements articulaires et l'équilibre chez les jeunes adultes
Lorsque l’on examine la littérature, bien que l’on sache que les muscles sous-occipitaux sont riches en récepteurs proprioceptifs et ont des effets significatifs sur l’équilibre, les effets de la relaxation myofasciale et neuronale des muscles sous-occipitaux sur l’équilibre et la proprioception ne sont pas entièrement compris.
Dans cette étude, les enquêteurs visent à examiner les effets immédiats de la technique SMV sur l'équilibre et la proprioception chez les jeunes adultes.
Avec cette étude, en révélant les effets de la technique SMV sur l'équilibre et la proprioception, une option de traitement différente sera proposée aux cliniciens travaillant dans le domaine de la physiothérapie et de la réadaptation et intéressés par la rééducation des patients pouvant avoir des problèmes d'équilibre et de proprioception.
Il fournira également un aperçu aux universitaires travaillant dans ce domaine en termes d'applicabilité de cette technique parmi différents groupes de patients.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
25
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Denizli, Turquie
- Pamukkale University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Avoir entre 18 et 25 ans
- Être en bonne santé et ne pas être atteint d'une des maladies précisées dans les critères d'exclusion
Critère d'exclusion:
- Personnes souffrant de douleurs cervicales, de traumatismes cervicaux (fracture, syndrome du coup du lapin), de problèmes d'équilibre et de proprioception, de problèmes du système vestibulaire, de vertiges, de chirurgie cervicale, de problèmes de vision et d'audition, de tout problème rhumatologique, orthopédique, cardiovasculaire et neurologique pouvant affecter la région cervicale.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: D'abord
La technique de libération myofasciale sous-occipitale sera appliquée en premier à ce groupe.
Une fois l'intervention dans ce groupe terminée, la transition vers l'autre groupe croisé sera effectuée.
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Le patient étant en décubitus dorsal, le thérapeute s'assoit derrière le patient, les avant-bras sur la table de traitement.
Le thérapeute place ses doigts entre l'occiput et l'axe, avec les doigts en semi-flexion (2ème, 3ème et 4ème doigts), et continue de maintenir ses mains sur l'occiput jusqu'à ce que la relaxation soit obtenue au niveau des muscles sous-occipitaux.
Une légère traction est appliquée à la fin de la technique.
Le temps d'application moyen est de 4 à 5 minutes.
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Expérimental: Deuxième
Une fois l'intervention auprès du premier groupe terminée, la deuxième intervention « Technique de libération myofasciale sous-occipitale » sera appliquée à ce groupe.
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Le patient étant en décubitus dorsal, le thérapeute s'assoit derrière le patient, les avant-bras sur la table de traitement.
Le thérapeute place ses doigts entre l'occiput et l'axe, avec les doigts en semi-flexion (2ème, 3ème et 4ème doigts), et continue de maintenir ses mains sur l'occiput jusqu'à ce que la relaxation soit obtenue au niveau des muscles sous-occipitaux.
Une légère traction est appliquée à la fin de la technique.
Le temps d'application moyen est de 4 à 5 minutes.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Mesure d'erreur de position commune
Délai: Avant et immédiatement après le processus de traitement
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Le test d'erreur de position de l'articulation cervicale est un outil de mesure utilisé pour évaluer cliniquement la capacité de proprioception cervicocéphalique d'un individu.
La proprioception cervicocéphalique décrit la sensation de position de la tête et du cou dans l'espace.
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Avant et immédiatement après le processus de traitement
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Mesure de l'amplitude de mouvement de l'articulation cervicale
Délai: Avant et immédiatement après le processus de traitement
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Mouvement de l'articulation cervicale, flexion cervicale, extension, rotation droite et gauche, mouvement de flexion latérale droite-gauche sera mesuré à l'aide d'un goniomètre approprié.
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Avant et immédiatement après le processus de traitement
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Évaluation du solde
Délai: Avant et immédiatement après le processus de traitement
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L'appareil d'équilibre kinesthésique informatisé portable (SportKAT) examine l'équilibre selon 2 paramètres principaux : statique et dynamique, et 4 paramètres principaux : avant-arrière, droite-gauche.
SporKAT se compose d'une plateforme au sol et d'un écran conçu pour être directement devant le patient, à 1 mètre du patient.
Une fois les valeurs de pression de la plate-forme ajustées, le contenu du test est expliqué au patient et le patient est placé sur la plate-forme pieds nus, puis les pieds du patient sont ajustés aux endroits spécifiés sur la plate-forme.
Pendant le test, il est demandé au patient d'essayer de maintenir le signe x (croix) sur l'écran au milieu du cercle visible sur l'écran pendant 30 secondes.
Le test est terminé après 30 secondes.
Des scores d'équilibre plus élevés indiquent que l'équilibre de la personne est plus altéré.
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Avant et immédiatement après le processus de traitement
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chaise d'étude: Fatih Tekin, Ass. Prof., Faculty Member
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
12 octobre 2023
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
12 novembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 octobre 2023
Première publication (Réel)
27 octobre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
4 avril 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 avril 2024
Dernière vérification
1 avril 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- Myofascial Release
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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