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意識的な腹部収縮と閉鎖運動連鎖エクササイズの効果の比較

2024年4月30日 更新者:Sehat Medical Complex

肩峰下痛症候群のバドミントン選手の肩甲周囲筋の活性化に対する意識的な腹部収縮と閉鎖運動連鎖運動の効果の比較

肩峰下痛症候群は、肩から発生し、首または腕に向かって広がる可能性がある痛みを表すために使用される一般用語です。 肩の痛みの最も一般的な原因です。 研究の目的は、肩峰下痛症候群のバドミントン選手の肩甲周囲筋の活性化に対する、意識的な腹部収縮と閉鎖運動連鎖運動の効果を比較することである。

調査の概要

詳細な説明

無作為化臨床試験は、サイード スポーツ コンプレックス サルゴダで、52 人の患者を対象とした簡易サンプリング技術により実施され、コンピュータで生成された番号によるランダム サンプリングを使用してグループ A とグループ B に割り当てられます。グループ A は、閉鎖運動連鎖演習で治療されます。 グループBは、肩甲骨周囲の活性化のための腹部収縮運動で治療されました。 これらのエクササイズを10回3セットで行います。 週に3回のセッションが行われます。 ベースライン測定は評価の 1 日目に行われ、事後治療は 4 週目に行われます。 データは SPSS ソフトウェア バージョン 25 で分析されます。 Shapiro-Wilk 検定によってデータの正規性を評価した後、グループ内または 2 つのグループ間でパラメトリック検定またはノンパラメトリック検定のいずれを使用するかが決定されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Sargodha、パキスタン、40100
        • Sir Syed Sports Complex

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 男子バドミントン選手
  • 年齢 20歳~40歳
  • 片側の肩の痛み
  • 頭上の活動による痛み
  • ホーキンス・ケネディ検査陽性
  • ポジティブペインアーク(60-120度)
  • ニールインピンジメントテストで陽性
  • ポジティブ外旋テスト
  • 数値による痛みの評価スケール NPRS 値(3-7)

除外基準:

  • 癒着性関節包炎
  • 肩の不安定性を知る
  • 首の痛み
  • 肩から手にかけて広がる痛み
  • 肩の損傷に対する介入を受ける。
  • 6か月にわたる肩外傷の既往歴。
  • 肩の手術歴がある。
  • 救命救急薬を服用している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:グループB
グループBは、肩甲骨周囲の活性化のための腹部収縮運動で治療されました。

グループBは、肩甲骨周囲の活性化のための腹部収縮運動で治療されました。これには、ウォールスライド、膝腕立て伏せ、ひざまずく外旋、フルカン、挙上および等尺性ローローを伴う外旋が含まれます。

一般的な治療法:

10分間の凍結療法を1日2回。 超音波検査 1Mhz 周波数、0.4 ワット/cm で 10 分間。 経皮電気刺激 (TENS) 10 分、変調モード、周波数 280、波長 80。

腕クロスストレッチを5回30秒キープ。 肩のアイソメトリックエクササイズを10回3セット、週に3回行います。

実験的:グループA
グループAは閉鎖運動連鎖演習で治療されました

グループ A は閉鎖運動連鎖演習で治療されました。 グループ A: グループ A は、閉鎖運動連鎖演習で治療されました。 閉鎖運動連鎖エクササイズは、機械的受容体を調整することによって固有受容を強化し、肩の外側回旋筋の強度を高め、痛みを軽減し、肩を改善します。

閉じた運動連鎖の演習には次のものが含まれます。

  • 押し上げる
  • 肩甲骨プッシュアップ
  • 肩甲骨のディップ
  • カニ歩き

一般的な治療法:

10分間の凍結療法を1日2回。 超音波検査 1Mhz 周波数、0.4 ワット/cm で 10 分間。 経皮電気刺激 (TENS) 10 分、変調モード、周波数 280、波長 80。

腕クロスストレッチを5回30秒キープ。 肩のアイソメトリックエクササイズを10回3セット、週に3回行います。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NPRS
時間枠:4週間まで

患者の痛みのレベルは、このスケールを使用して評価されます。 数値評価スケール (NRS) では、このスケールの範囲は 0 ~ 10 です。0 は「痛みなし」を示し、10 は「最悪の痛み」を示します。患者は、痛みの強さに最もよく当てはまる 0 ~ 10 の数字を丸で囲むように求められます。

痛みに関連した機能障害に関して、NRS スコア ≤ 5 は軽度、スコア 6 ~ 7 は中程度、スコア 8 以上は重度の痛みに相当します。

通常、ゼロは「まったく痛みがない」ことを表し、上限は「これまでに考えられる最悪の痛み」を表します。 NPRS は広く使用されている主観的な痛みの尺度であり、検査と再検査の信頼性が良好です (r=. 79-。 96)、NPRS の有効性は 0.86 ~ 0.95 の範囲です。

4週間まで
スパディ
時間枠:4週間まで

肩の痛みと障害指数 (SPADI) は、2 つの主要な領域を持つ 13 項目で構成されています。痛みを測定する 5 項目の下位尺度および障害を測定する 8 項目の下位尺度。 SPADI の信頼性は 0.90 ~ 0.94 の範囲であり、妥当性は 0.87 ~ 0.89 の範囲でした。

肩の痛みと障害指数 (SPADI) は、痛みに関するものと機能的活動に関する 2 つの側面から構成される自己記入式の質問表です。 痛みの次元は、個人の痛みの重症度に関する 5 つの質問で構成されます。 機能的活動は、上肢の使用を必要とする日常生活のさまざまな活動における個人の困難の程度を測定するように設計された 8 つの質問で評価されます。 SPADI は患者が完了するまでに 5 ~ 10 分かかります。これは、肩に対する唯一の信頼できる有効な領域固有の測定法です。

4週間まで
ユニバーサルゴニオメーター
時間枠:4週間まで

研究では肩の屈曲、内旋、外旋を測定するためにゴニオメーターが使用されます。

ゴニオメーターは、関節の可動範囲を測定する機器です。 可動域を測定するために、理学療法士は最も一般的にゴニオメーターを使用します。 セラピストは角度計を使用して、最初の評価で可動範囲を評価できます。 UG の妥当性 (r=0.84 ~ 0.93) と、肩の可動域の繰り返し測定におけるゴニオメーターの評価者内での高い信頼性 (ICC=0.98 ~ 0.99)。

4週間まで
ダイナモメーター
時間枠:4週間まで
ダイナモメーターとは、勉強で使用される前鋸筋、広背筋、僧帽筋上部、下部の力を測定できる装置です。 ハンドヘルド動力計は、検査者の手にフィットする小型の装置で、さまざまな筋肉または筋肉群によって生成される力を評価するために、被験者の四肢の正確な位置に配置されます。 デジタルダイナモメーターのテスター間およびテスター内の信頼性は、すべての動作で優れており (ICC ≥ 0.855)、妥当性は > 0.913 です。
4週間まで

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Dr. Imran Ghafoor、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月23日

一次修了 (実際)

2024年3月23日

研究の完了 (実際)

2024年4月30日

試験登録日

最初に提出

2023年10月24日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月24日

最初の投稿 (実際)

2023年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年5月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年4月30日

最終確認日

2024年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCRS &AHS/23/0460

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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