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Effetti comparativi della contrazione addominale cosciente e degli esercizi a catena cinetica chiusa

24 ottobre 2023 aggiornato da: Sehat Medical Complex

Effetti comparativi della contrazione addominale cosciente e degli esercizi a catena cinetica chiusa sull'attivazione dei muscoli periscapolari nei giocatori di badminton con sindrome del dolore subacromiale

La sindrome del dolore subacromiale è un termine generale usato per descrivere il dolore che ha origine dalla spalla e può diffondersi verso il collo o lungo il braccio. È la ragione più comune del dolore alla spalla. Lo scopo dello studio sarà quello di confrontare gli effetti della contrazione addominale cosciente e degli esercizi a catena cinetica chiusa sull'attivazione dei muscoli peri-scapolari nei giocatori di badminton con sindrome dolorosa sub-acromiale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Uno studio clinico randomizzato sarà condotto presso il Sir Syed Sports Complex Sargodha, attraverso una tecnica di campionamento di convenienza su 52 pazienti che saranno assegnati utilizzando un campionamento casuale attraverso un numero generato computerizzato nel Gruppo A e nel Gruppo B. Il gruppo A sarà trattato con esercizi a catena cinetica chiusa. Il gruppo B è stato trattato con esercizi di contrazione addominale per l'attivazione periscapolare. Questi esercizi verranno eseguiti in 3 serie da 10 ripetizioni. Ci saranno 3 sessioni a settimana. La misurazione basale verrà effettuata il primo giorno di valutazione e la post-trattamento verrà effettuata la quarta settimana. I dati verranno analizzati durante la versione 25 del software SPSS. Dopo aver valutato la normalità dei dati mediante il test di Shapiro-Wilk, verrà deciso se verrà utilizzato il test parametrico o non parametrico all'interno di un gruppo o tra due gruppi.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

      • Sargodha, Pakistan, 40100
        • Reclutamento
        • Sir Syed Sports Complex
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Muhammad Yawar Azeem Khan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Giocatori di badminton maschi
  • Età dai 20 ai 40 anni
  • Dolore alla spalla unilaterale
  • Dolore con attività generali
  • Positivo al test di Hawkins Kennedy
  • Arco doloroso positivo (60-120 gradi)
  • Test di impatto di Neer positivo
  • Test di rotazione esterna positivo
  • Valore numerico della scala di valutazione del dolore NPRS (3-7)

Criteri di esclusione:

  • Capsulite adesiva
  • Conosci l'instabilità della spalla
  • Dolore al collo
  • Dolore irradiato dalla spalla alla mano
  • Ricevere qualsiasi intervento per infortunio alla spalla.
  • Anamnesi precedente di trauma alla spalla di 6 mesi.
  • Anamnesi precedente di intervento chirurgico alla spalla.
  • Assunzione di qualsiasi medicinale di terapia intensiva

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A
Il gruppo A verrà trattato con esercizi a catena cinetica chiusa

Il gruppo A verrà trattato con esercizi a catena cinetica chiusa. Gruppo A: Il gruppo A verrà trattato con esercizi a catena cinetica chiusa. Gli esercizi a catena cinetica chiusa migliorano la propriocezione coordinando i recettori meccanici e la forza dei muscoli rotatori esterni della spalla, riducono il dolore e migliorano la spalla.

Gli esercizi a catena cinetica chiusa includono:

  • Flessioni
  • Push up scapolare
  • Immersione scapolare
  • Camminata del granchio

Trattamento comune:

Crioterapia 10 minuti 2 volte al giorno. Ultrasonografia Frequenza 1Mhz, 0,4 watt/cm per 10 minuti. Stimolazione elettrica transcutanea (TENS) 10 minuti, modalità modulazione, frequenza 280, lunghezza d'onda 80.

Allungamento del braccio incrociato 5 volte 30 secondi in posizione trattenuta. Esercizi isometrici per le spalle 10 ripetizioni 3 serie per 3 volte a settimana.

Sperimentale: Gruppo B
Il gruppo B è stato trattato con esercizi di contrazione addominale per l'attivazione periscapolare

Il gruppo B è stato trattato con esercizi di contrazione addominale per l'attivazione periscapolare che includono: Wall slide, knee pushup, rotazione esterna in ginocchio, Full can e rotazione esterna con elevazione e low row isometrico.

Trattamento comune:

Crioterapia 10 minuti 2 volte al giorno. Ultrasonografia Frequenza 1Mhz, 0,4 watt/cm per 10 minuti. Stimolazione elettrica transcutanea (TENS) 10 minuti, modalità modulazione, frequenza 280, lunghezza d'onda 80.

Allungamento del braccio incrociato 5 volte 30 secondi in posizione trattenuta. Esercizi isometrici per le spalle 10 ripetizioni 3 serie per 3 volte a settimana.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
NPRS
Lasso di tempo: fino a 4 settimane

Il livello di dolore del paziente sarà valutato utilizzando questa scala. In una scala di valutazione numerica (NRS), questa scala varia da 0 a 10. 0 indica "nessun dolore" e 10 indica "dolore peggiore". Ai pazienti viene chiesto di cerchiare il numero tra 0 e 10, che meglio si adatta alla loro intensità di dolore.

I punteggi NRS ≤ 5 corrispondono al dolore lieve, i punteggi da 6-7 a moderato e i punteggi ≥ 8 a grave in termini di interferenza correlata al dolore con il funzionamento.

Lo zero di solito rappresenta "nessun dolore" mentre il limite superiore rappresenta "il peggior dolore mai possibile". L’NPRS è una misura soggettiva del dolore ampiamente utilizzata che ha una buona affidabilità test-retest (r=. 79-. 96) e la validità dell'NPRS varia da 0,86 a 0,95.

fino a 4 settimane
SPADI
Lasso di tempo: fino a 4 settimane

L'indice del dolore e della disabilità della spalla (SPADI) è composto da 13 elementi che hanno due domini principali; in cui la sottoscala di 5 item che misura il dolore e la sottoscala di 8 item che misura la disabilità. L'affidabilità di SPADI variava da 0,90 a 0,94 e la validità variava da 0,87 a 0,89.

L’indice del dolore e della disabilità della spalla (SPADI) è un questionario autosomministrato composto da due dimensioni, una per il dolore e l’altra per le attività funzionali. La dimensione del dolore è composta da cinque domande riguardanti la gravità del dolore di un individuo. Le attività funzionali vengono valutate con otto domande progettate per misurare il grado di difficoltà che un individuo ha nelle varie attività della vita quotidiana che richiedono l'uso degli arti superiori. Il completamento dello SPADI da parte del paziente richiede da 5 a 10 minuti ed è l'unica misura specifica per regione affidabile e valida per la spalla.

fino a 4 settimane
Goniometro universale
Lasso di tempo: fino a 4 settimane

Nello studio verrà utilizzato un goniometro per misurare la flessione della spalla, la rotazione interna e la rotazione esterna.

Il goniometro è uno strumento che misura l'ampiezza di movimento disponibile in un'articolazione. Per misurare l'ampiezza del movimento, i fisioterapisti utilizzano più comunemente un goniometro. Il terapista può utilizzare un goniometro per valutare quale sia l'arco di movimento nella valutazione iniziale. La validità dell'UG (r=0,84-0,93) e l'elevata affidabilità intra-valutatore del goniometro su misure ripetute dell'intervallo di movimento della spalla (ICC=0,98-0,99).

fino a 4 settimane
Dinamometro
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
Nello studio verrà utilizzato un dinamometro per misurare la forza del muscolo dentato anteriore, del muscolo gran dorsale e dei muscoli trapezio superiore e inferiore. È un dispositivo in grado di misurare la forza. Il dinamometro portatile è un piccolo dispositivo che sta nella mano dell'esaminatore e viene posizionato in punti precisi sull'arto del soggetto nel tentativo di valutare la forza generata da vari muscoli o gruppi di muscoli. L'affidabilità inter-tester e intra-tester del dinamometro digitale era eccellente per tutti i movimenti (ICC ≥ 0,855) e la validità è > 0,913.
fino a 4 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Dr. Imran Ghafoor, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

23 agosto 2023

Completamento primario (Stimato)

23 novembre 2023

Completamento dello studio (Stimato)

10 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 ottobre 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 ottobre 2023

Primo Inserito (Effettivo)

30 ottobre 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 ottobre 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 ottobre 2023

Ultimo verificato

1 ottobre 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/RCRS &AHS/23/0460

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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