- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06106048
Effetti comparativi della contrazione addominale cosciente e degli esercizi a catena cinetica chiusa
Effetti comparativi della contrazione addominale cosciente e degli esercizi a catena cinetica chiusa sull'attivazione dei muscoli periscapolari nei giocatori di badminton con sindrome del dolore subacromiale
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Dr Imran Ghafoor
- Numero di telefono: 0334-4292887
- Email: imran.ghafoor@riphah.edu.pk
Backup dei contatti dello studio
- Nome: Dr Aamir Gul
- Numero di telefono: 03173766621
- Email: aamir.gul@riphah.edu.pk
Luoghi di studio
-
-
-
Sargodha, Pakistan, 40100
- Reclutamento
- Sir Syed Sports Complex
-
Contatto:
- Imran Ghafoor
- Numero di telefono: 0334-4292887
- Email: imran.ghafoor@riphah.edu.pk
-
Investigatore principale:
- Muhammad Yawar Azeem Khan
-
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Giocatori di badminton maschi
- Età dai 20 ai 40 anni
- Dolore alla spalla unilaterale
- Dolore con attività generali
- Positivo al test di Hawkins Kennedy
- Arco doloroso positivo (60-120 gradi)
- Test di impatto di Neer positivo
- Test di rotazione esterna positivo
- Valore numerico della scala di valutazione del dolore NPRS (3-7)
Criteri di esclusione:
- Capsulite adesiva
- Conosci l'instabilità della spalla
- Dolore al collo
- Dolore irradiato dalla spalla alla mano
- Ricevere qualsiasi intervento per infortunio alla spalla.
- Anamnesi precedente di trauma alla spalla di 6 mesi.
- Anamnesi precedente di intervento chirurgico alla spalla.
- Assunzione di qualsiasi medicinale di terapia intensiva
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo A
Il gruppo A verrà trattato con esercizi a catena cinetica chiusa
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Il gruppo A verrà trattato con esercizi a catena cinetica chiusa. Gruppo A: Il gruppo A verrà trattato con esercizi a catena cinetica chiusa. Gli esercizi a catena cinetica chiusa migliorano la propriocezione coordinando i recettori meccanici e la forza dei muscoli rotatori esterni della spalla, riducono il dolore e migliorano la spalla. Gli esercizi a catena cinetica chiusa includono:
Trattamento comune: Crioterapia 10 minuti 2 volte al giorno. Ultrasonografia Frequenza 1Mhz, 0,4 watt/cm per 10 minuti. Stimolazione elettrica transcutanea (TENS) 10 minuti, modalità modulazione, frequenza 280, lunghezza d'onda 80. Allungamento del braccio incrociato 5 volte 30 secondi in posizione trattenuta. Esercizi isometrici per le spalle 10 ripetizioni 3 serie per 3 volte a settimana. |
Sperimentale: Gruppo B
Il gruppo B è stato trattato con esercizi di contrazione addominale per l'attivazione periscapolare
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Il gruppo B è stato trattato con esercizi di contrazione addominale per l'attivazione periscapolare che includono: Wall slide, knee pushup, rotazione esterna in ginocchio, Full can e rotazione esterna con elevazione e low row isometrico. Trattamento comune: Crioterapia 10 minuti 2 volte al giorno. Ultrasonografia Frequenza 1Mhz, 0,4 watt/cm per 10 minuti. Stimolazione elettrica transcutanea (TENS) 10 minuti, modalità modulazione, frequenza 280, lunghezza d'onda 80. Allungamento del braccio incrociato 5 volte 30 secondi in posizione trattenuta. Esercizi isometrici per le spalle 10 ripetizioni 3 serie per 3 volte a settimana. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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NPRS
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
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Il livello di dolore del paziente sarà valutato utilizzando questa scala. In una scala di valutazione numerica (NRS), questa scala varia da 0 a 10. 0 indica "nessun dolore" e 10 indica "dolore peggiore". Ai pazienti viene chiesto di cerchiare il numero tra 0 e 10, che meglio si adatta alla loro intensità di dolore. I punteggi NRS ≤ 5 corrispondono al dolore lieve, i punteggi da 6-7 a moderato e i punteggi ≥ 8 a grave in termini di interferenza correlata al dolore con il funzionamento. Lo zero di solito rappresenta "nessun dolore" mentre il limite superiore rappresenta "il peggior dolore mai possibile". L’NPRS è una misura soggettiva del dolore ampiamente utilizzata che ha una buona affidabilità test-retest (r=. 79-. 96) e la validità dell'NPRS varia da 0,86 a 0,95. |
fino a 4 settimane
|
SPADI
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
|
L'indice del dolore e della disabilità della spalla (SPADI) è composto da 13 elementi che hanno due domini principali; in cui la sottoscala di 5 item che misura il dolore e la sottoscala di 8 item che misura la disabilità. L'affidabilità di SPADI variava da 0,90 a 0,94 e la validità variava da 0,87 a 0,89. L’indice del dolore e della disabilità della spalla (SPADI) è un questionario autosomministrato composto da due dimensioni, una per il dolore e l’altra per le attività funzionali. La dimensione del dolore è composta da cinque domande riguardanti la gravità del dolore di un individuo. Le attività funzionali vengono valutate con otto domande progettate per misurare il grado di difficoltà che un individuo ha nelle varie attività della vita quotidiana che richiedono l'uso degli arti superiori. Il completamento dello SPADI da parte del paziente richiede da 5 a 10 minuti ed è l'unica misura specifica per regione affidabile e valida per la spalla. |
fino a 4 settimane
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Goniometro universale
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
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Nello studio verrà utilizzato un goniometro per misurare la flessione della spalla, la rotazione interna e la rotazione esterna. Il goniometro è uno strumento che misura l'ampiezza di movimento disponibile in un'articolazione. Per misurare l'ampiezza del movimento, i fisioterapisti utilizzano più comunemente un goniometro. Il terapista può utilizzare un goniometro per valutare quale sia l'arco di movimento nella valutazione iniziale. La validità dell'UG (r=0,84-0,93) e l'elevata affidabilità intra-valutatore del goniometro su misure ripetute dell'intervallo di movimento della spalla (ICC=0,98-0,99). |
fino a 4 settimane
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Dinamometro
Lasso di tempo: fino a 4 settimane
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Nello studio verrà utilizzato un dinamometro per misurare la forza del muscolo dentato anteriore, del muscolo gran dorsale e dei muscoli trapezio superiore e inferiore. È un dispositivo in grado di misurare la forza.
Il dinamometro portatile è un piccolo dispositivo che sta nella mano dell'esaminatore e viene posizionato in punti precisi sull'arto del soggetto nel tentativo di valutare la forza generata da vari muscoli o gruppi di muscoli.
L'affidabilità inter-tester e intra-tester del dinamometro digitale era eccellente per tutti i movimenti (ICC ≥ 0,855) e la validità è > 0,913.
|
fino a 4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Dr. Imran Ghafoor, Riphah International University
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Pieters L, Lewis J, Kuppens K, Jochems J, Bruijstens T, Joossens L, Struyf F. An Update of Systematic Reviews Examining the Effectiveness of Conservative Physical Therapy Interventions for Subacromial Shoulder Pain. J Orthop Sports Phys Ther. 2020 Mar;50(3):131-141. doi: 10.2519/jospt.2020.8498. Epub 2019 Nov 15.
- Park SW, Chen YT, Thompson L, Kjoenoe A, Juul-Kristensen B, Cavalheri V, McKenna L. No relationship between the acromiohumeral distance and pain in adults with subacromial pain syndrome: a systematic review and meta-analysis. Sci Rep. 2020 Nov 26;10(1):20611. doi: 10.1038/s41598-020-76704-z.
- Saito H, Harrold ME, Cavalheri V, McKenna L. Scapular focused interventions to improve shoulder pain and function in adults with subacromial pain: A systematic review and meta-analysis. Physiother Theory Pract. 2018 Sep;34(9):653-670. doi: 10.1080/09593985.2018.1423656. Epub 2018 Jan 19.
- Pogetti LS, Nakagawa TH, Contecote GP, Camargo PR. Core stability, shoulder peak torque and function in throwing athletes with and without shoulder pain. Phys Ther Sport. 2018 Nov;34:36-42. doi: 10.1016/j.ptsp.2018.08.008. Epub 2018 Aug 17.
- Overbeek CL, Kolk A, de Groot JH, Visser CPJ, van der Zwaal P, Jens A, Nagels J, Nelissen RGHH. Altered Cocontraction Patterns of Humeral Head Depressors in Patients with Subacromial Pain Syndrome: A Cross-sectional Electromyography Analysis. Clin Orthop Relat Res. 2019 Aug;477(8):1862-1868. doi: 10.1097/CORR.0000000000000745.
- de Oliveira Scatolin R, Hotta GH, Cools AM, Custodio GAP, de Oliveira AS. Effect of conscious abdominal contraction on the activation of periscapular muscles in individuals with subacromial pain syndrome. Clin Biomech (Bristol, Avon). 2021 Apr;84:105349. doi: 10.1016/j.clinbiomech.2021.105349. Epub 2021 Apr 2.
- Silva YA, Novaes WA, Dos Passos MHP, Nascimento VYS, Cavalcante BR, Pitangui ACR, De Araujo RC. Reliability of the Closed Kinetic Chain Upper Extremity Stability Test in young adults. Phys Ther Sport. 2019 Jul;38:17-22. doi: 10.1016/j.ptsp.2019.04.004. Epub 2019 Apr 9.
- Cappato de Araujo R, Andrade da Silva H, Pereira Dos Passos MH, Alves de Oliveira VM, Rodarti Pitangui AC. Use of unstable exercises in periscapular muscle activity: A systematic review and meta-analysis of electromyographic studies. J Bodyw Mov Ther. 2021 Apr;26:318-328. doi: 10.1016/j.jbmt.2020.12.010. Epub 2020 Dec 8.
- Scott R, Yang HS, James CR, Sawyer SF, Sizer PS Jr. Volitional Preemptive Abdominal Contraction and Upper Extremity Muscle Latencies During D1 Flexion and Scaption Shoulder Exercises. J Athl Train. 2018 Dec;53(12):1181-1189. doi: 10.4085/1062-6050-255-17. Epub 2018 Dec 13.
- Werin M, Maenhout A, Smet S, Van Holder L, Cools A. Muscle recruitment during plyometric exercises in overhead athletes with and without shoulder pain. Phys Ther Sport. 2020 May;43:19-26. doi: 10.1016/j.ptsp.2020.01.015. Epub 2020 Feb 1.
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Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- REC/RCRS &AHS/23/0460
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