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Effets comparatifs de la contraction abdominale consciente et des exercices en chaîne cinétique fermée

30 avril 2024 mis à jour par: Sehat Medical Complex

Effets comparatifs de la contraction abdominale consciente et des exercices en chaîne cinétique fermée sur l'activation des muscles périscapulaires chez les joueurs de badminton atteints du syndrome de douleur sous-acromiale

Le syndrome douloureux sous-acromial est un terme général utilisé pour décrire une douleur qui provient de l'épaule et peut se propager vers le cou ou le long du bras. C'est la cause la plus courante de douleur à l'épaule. Le but de l'étude sera de comparer les effets de la contraction abdominale consciente et des exercices en chaîne cinétique fermée sur l'activation des muscles péri-scapulaires chez les joueurs de badminton atteints du syndrome douloureux sous-acromial.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Un essai clinique randomisé sera mené au Sir Syed Sports Complex Sargodha, grâce à une technique d'échantillonnage de commodité sur 52 patients qui seront répartis par échantillonnage aléatoire grâce à un nombre généré informatisé dans le groupe A et le groupe B. Le groupe A sera traité avec des exercices en chaîne cinétique fermée. Le groupe B a été traité avec des exercices de contraction abdominale pour l’activation périscapulaire. Ces exercices se feront en 3 séries de 10 répétitions. Il y aura 3 séances par semaine. La mesure de base sera prise le 1er jour d'évaluation et le post-traitement sera pris la 4ème semaine. Les données seront analysées lors de la version 25 du logiciel SPSS. Après avoir évalué la normalité des données par le test Shapiro-Wilk, il sera décidé qu'un test paramétrique ou non paramétrique sera utilisé au sein d'un groupe ou entre deux groupes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Sargodha, Pakistan, 40100
        • Sir Syed Sports Complex

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • Joueurs de badminton masculins
  • Âge 20 à 40 ans
  • Douleur unilatérale à l'épaule
  • Douleur liée aux activités aériennes
  • Test Hawkins Kennedy positif
  • Arc douloureux positif (60-120 degrés)
  • Test de conflit de Neer positif
  • Test de rotation externe positif
  • Échelle numérique d'évaluation de la douleur Valeur NPRS (3-7)

Critère d'exclusion:

  • Capsulite adhésive
  • Connaître l'instabilité de l'épaule
  • La douleur du cou
  • Douleur irradiante de l'épaule à la main
  • Recevoir toute intervention pour blessure à l’épaule.
  • Antécédents de traumatisme de l'épaule datant de 6 mois.
  • Antécédents de chirurgie de l’épaule.
  • Prendre des médicaments de soins intensifs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe B
Le groupe B a été traité avec des exercices de contraction abdominale pour l'activation périscapulaire

Le groupe B a été traité avec des exercices de contraction abdominale pour l'activation périscapulaire qui comprennent : glissement mural, pompes du genou, rotation externe à genoux, canette complète et rotation externe avec élévation et rangée basse isométrique.

Traitement courant :

Cryothérapie 10 minutes 2 fois par jour. Échographie fréquence 1 MHz, 0,4 watt/cm pendant 10 minutes. Stimulation électrique transcutanée (TENS) 10 minutes, mode modulation, fréquence 280, longueur d'onde 80.

Étirement des bras croisés 5 fois pendant 30 secondes. Exercices isométriques des épaules 10 répétitions 3 séries 3 fois par semaine.

Expérimental: Groupe A
Le groupe A a été traité avec des exercices en chaîne cinétique fermée

Le groupe A a été traité avec des exercices en chaîne cinétique fermée. Groupe A : Le groupe A a été traité avec des exercices en chaîne cinétique fermée. Les exercices en chaîne cinétique fermée améliorent la proprioception en coordonnant les récepteurs mécaniques ainsi que la force des muscles rotateurs externes de l'épaule, réduisent la douleur et améliorent l'épaule.

Les exercices en chaîne cinétique fermée comprennent :

  • Faire monter
  • Pompe scapulaire
  • Trempage scapulaire
  • Promenade en crabe

Traitement courant :

Cryothérapie 10 minutes 2 fois par jour. Échographie fréquence 1 MHz, 0,4 watt/cm pendant 10 minutes. Stimulation électrique transcutanée (TENS) 10 minutes, mode modulation, fréquence 280, longueur d'onde 80.

Étirement des bras croisés 5 fois pendant 30 secondes. Exercices isométriques des épaules 10 répétitions 3 séries 3 fois par semaine.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
SNRP
Délai: jusqu'à 4 semaines

Le niveau de douleur du patient sera évalué à l'aide de cette échelle. Dans une échelle d'évaluation numérique (NRS), cette échelle va de 0 à 10. 0 indique « aucune douleur » et 10 indique « la pire douleur ». Il est demandé aux patients d'encercler le chiffre entre 0 et 10 qui correspond le mieux à l'intensité de leur douleur.

Les scores NRS ≤ 5 correspondent à une douleur légère, les scores de 6 à 7 à modérés et les scores ≥ 8 à une douleur sévère en termes d'interférence liée à la douleur avec le fonctionnement.

Zéro représente généralement « aucune douleur du tout », tandis que la limite supérieure représente « la pire douleur possible ». Le NPRS est une mesure subjective de la douleur largement utilisée qui présente une bonne fiabilité test-retest (r=. 79-. 96) et la validité du NPRS varie de 0,86 à 0,95.

jusqu'à 4 semaines
SPADI
Délai: jusqu'à 4 semaines

L'indice de douleur et d'invalidité à l'épaule (SPADI) se compose de 13 éléments répartis dans deux domaines principaux : dans laquelle une sous-échelle de 5 items mesure la douleur et une sous-échelle de 8 items mesure le handicap. La fiabilité du SPADI variait de 0,90 à 0,94 et la validité de 0,87 à 0,89.

L'indice de douleur et d'invalidité à l'épaule (SPADI) est un questionnaire auto-administré qui comprend deux dimensions, l'une pour la douleur et l'autre pour les activités fonctionnelles. La dimension de la douleur comprend cinq questions concernant la gravité de la douleur d'un individu. Les activités fonctionnelles sont évaluées à l'aide de huit questions conçues pour mesurer le degré de difficulté qu'un individu éprouve dans diverses activités de la vie quotidienne qui nécessitent l'utilisation des membres supérieurs. Le SPADI prend 5 à 10 minutes à compléter par un patient et constitue la seule mesure fiable et valide spécifique à une région pour l'épaule.

jusqu'à 4 semaines
Goniomètre universel
Délai: jusqu'à 4 semaines

Un goniomètre sera utilisé dans l'étude pour mesurer la flexion de l'épaule, la rotation interne et la rotation externe.

Le goniomètre est un instrument qui mesure l'amplitude de mouvement disponible au niveau d'une articulation. Pour mesurer l'amplitude des mouvements, les physiothérapeutes utilisent le plus souvent un goniomètre. Le thérapeute peut utiliser un goniomètre pour évaluer l'amplitude de mouvement lors de l'évaluation initiale. La validité de l'UG (r = 0,84 à 0,93) et la haute fiabilité intra-évaluateur du goniomètre sur des mesures répétées de l'amplitude des mouvements de l'épaule (ICC = 0,98-0,99).

jusqu'à 4 semaines
Dynamomètre
Délai: jusqu'à 4 semaines
Un dynamomètre sera utilisé dans l'étude pour mesurer la force du muscle grand dentelé antérieur, du muscle grand dorsal, des muscles trapèzes supérieurs et inférieurs. C'est un appareil qui peut mesurer la force. Le dynamomètre portatif est un petit appareil qui tient dans la main de l'examinateur et est placé à des endroits précis sur le membre d'un sujet dans le but d'évaluer la force générée par divers muscles ou groupes de muscles. La fiabilité inter-testeur et intra-testeur du dynamomètre numérique était excellente pour tous les mouvements (ICC ≥ 0,855) et la validité est > 0,913.
jusqu'à 4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Dr. Imran Ghafoor, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

23 août 2023

Achèvement primaire (Réel)

23 mars 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 avril 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

24 octobre 2023

Première publication (Réel)

30 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

2 mai 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

30 avril 2024

Dernière vérification

1 avril 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCRS &AHS/23/0460

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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