Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenlignende effekter av bevisst abdominal sammentrekning og lukkede kinetiske kjedeøvelser

30. april 2024 oppdatert av: Sehat Medical Complex

Sammenlignende effekter av bevisst abdominal sammentrekning og lukkede kinetiske kjedeøvelser på aktivering av periskapulære muskler hos badmintonspillere med subakromialt smertesyndrom

Subakromielt smertesyndrom er et generelt begrep som brukes for å beskrive smerte som stammer fra skulderen og kan spre seg mot nakken eller nedover armen. Det er den vanligste årsaken til skuldersmerter. Målet med studien vil være å sammenligne effekten av bevisst abdominal sammentrekning og lukkede kinetiske kjedeøvelser på aktivering av peri-scapular muskler hos badmintonspillere med sub-akromielt smertesyndrom.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

En randomisert klinisk studie vil bli utført ved Sir Syed Sports Complex Sargodha, gjennom praktisk prøvetakingsteknikk på 52 pasienter som vil bli tildelt ved hjelp av tilfeldig prøvetaking gjennom datastyrt generert tall i gruppe A og gruppe B. Gruppe A vil bli behandlet med lukkede kinetiske kjedeøvelser. Gruppe B ble behandlet med abdominale sammentrekningsøvelser for periskapulær aktivering. Disse øvelsene vil bli utført i 3 sett med 10 repetisjoner. Det blir 3 økter per uke. Baseline-måling vil bli tatt på 1. dag av evaluering og etterbehandling vil bli tatt på 4. uke. Data vil bli analysert under SPSS programvareversjon 25. Etter å ha vurdert normaliteten til data ved Shapiro-Wilk-testen, vil det bli bestemt at enten parametrisk eller ikke-parametrisk test vil bli brukt i en gruppe eller mellom to grupper.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Sargodha, Pakistan, 40100
        • Sir Syed Sports Complex

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige badmintonspillere
  • Alder 20 til 40 år
  • Ensidig skuldersmerter
  • Smerter med overhead aktiviteter
  • Positiv Hawkins Kennedy-test
  • Positiv smertefull bue (60-120 grader)
  • Positiv Neer impingement-test
  • Positiv ekstern rotasjonstest
  • Numerisk smertevurderingsskala NPRS-verdi(3-7)

Ekskluderingskriterier:

  • Adhesiv kapsulitt
  • Kjenn skulder ustabilitet
  • Nakkesmerter
  • Utstrålende smerte fra skulder til hånd
  • Mottar enhver intervensjon for skulderskade.
  • Tidligere historie med 6 måneders skuldertraume.
  • Tidligere historie med skulderkirurgi.
  • Tar enhver kritisk medisin

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe B
Gruppe B ble behandlet med abdominale sammentrekningsøvelser for periskapulær aktivering

Gruppe B ble behandlet med abdominale sammentrekningsøvelser for periskapulær aktivering som inkluderer: Wall slide, kne pushup, ekstern rotasjon knelende, Full kan og Ekstern rotasjon med elevasjon og isometrisk lav rad.

Vanlig behandling:

Kryoterapi 10 minutter 2 ganger per dag. Ultralyd 1Mhz frekvens, 0,4 watt/cm i 10 minutter. Transkutan elektrisk stimulering (TENS) 10 minutter, modulasjonsmodus, frekvens 280, bølgelengde 80.

Korsarm strekker seg 5 ganger 30 sek hold. Skulderisometriske øvelser 10 repetisjoner 3 sett 3 ganger per uke.

Eksperimentell: Gruppe A
Gruppe A ble behandlet med lukkede kinetiske kjedeøvelser

Gruppe A ble behandlet med lukkede kinetiske kjedeøvelser. Gruppe A: Gruppe A ble behandlet med lukkede kinetiske kjedeøvelser. Lukkede kinetiske kjedeøvelser forbedrer propriosepsjonen ved å koordinere de mekaniske reseptorene samt styrken til de eksterne skulderrotatormusklene, redusere smerten og forbedre skulderen.

Lukkede kinetiske kjedeøvelser inkluderer:

  • Dytt opp
  • Scapular push up
  • Scapular dip
  • Krabbetur

Vanlig behandling:

Kryoterapi 10 minutter 2 ganger per dag. Ultralyd 1Mhz frekvens, 0,4 watt/cm i 10 minutter. Transkutan elektrisk stimulering (TENS) 10 minutter, modulasjonsmodus, frekvens 280, bølgelengde 80.

Korsarm strekker seg 5 ganger 30 sek hold. Skulderisometriske øvelser 10 repetisjoner 3 sett 3 ganger per uke.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
NPRS
Tidsramme: opptil 4 uker

Pasientens smertenivå vil bli vurdert ved hjelp av denne skalaen. I en numerisk vurderingsskala (NRS), varierer denne skalaen fra 0 til 10. 0 indikerer "ingen smerte" og 10 indikerer "verste smerte" pasienter blir bedt om å sirkle tallet mellom 0 og 10, som passer best til deres smerteintensitet.

NRS-skår ≤ 5 tilsvarer mild, skår på 6-7 til moderat og skår ≥8 til alvorlig smerte når det gjelder smerterelatert interferens med funksjon.

Null representerer vanligvis "ingen smerte i det hele tatt", mens den øvre grensen representerer "den verste smerten som er mulig. NPRS er et mye brukt subjektivt smertemål som har god test-retest reliabilitet (r=. 79-. 96) og gyldigheten av NPRS varierer fra 0,86 til 0,95.

opptil 4 uker
SPADI
Tidsramme: opptil 4 uker

Skuldersmerter og funksjonshemming Index (SPADI) består av 13 elementer som har to hoveddomener; hvor underskala av 5-elementer som måler smerte og underskala av 8-elementer måler funksjonshemming. Reliabiliteten til SPADI varierte fra 0,90 til 0,94 og validiteten varierte fra 0,87 til 0,89.

The Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) er et selvadministrert spørreskjema som består av to dimensjoner, en for smerte og den andre for funksjonelle aktiviteter. Smertedimensjonen består av fem spørsmål angående alvorlighetsgraden av en persons smerte. Funksjonelle aktiviteter vurderes med åtte spørsmål designet for å måle vanskelighetsgraden en person har med ulike aktiviteter i dagliglivet som krever bruk av øvre ekstremiteter. SPADI tar 5 til 10 minutter for en pasient å fullføre og er det eneste pålitelige og gyldige regionspesifikke målet for skulderen.

opptil 4 uker
Universal Goniometer
Tidsramme: opptil 4 uker

Et goniometer vil bli brukt i studien for å måle skulderfleksjon, internrotasjon og eksternrotasjon.

Goniometer er et instrument som måler tilgjengelig bevegelsesområde i et ledd. For å måle rekkevidden av bevegelse bruker fysioterapeuter oftest et goniometer. Terapeuten kan bruke et goniometer for å vurdere hva bevegelsesområdet er ved den første vurderingen. Validiteten til UG (r=0,84 til 0,93) og høy intra-rater-pålitelighet av goniometer på gjentatte mål på skulderbevegelser (ICC=0,98-0,99).

opptil 4 uker
Dynamometer
Tidsramme: opptil 4 uker
Et dynamometer vil bli brukt i studien for å måle styrken til serratus anterior muskel, latissimus dorsi muskel, øvre og nedre trapezius muskler. Det er en enhet som kan måle kraft. Det håndholdte dynamometeret er en liten enhet som passer i undersøkerens hånd og er plassert på nøyaktige steder på en persons lem i et forsøk på å vurdere kraften som genereres av ulike muskler eller muskelgrupper. Inter-tester og intra-tester pålitelighet av digitalt dynamometer var utmerket for alle bevegelser (ICC ≥ 0,855) og gyldigheten er > 0,913.
opptil 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dr. Imran Ghafoor, Riphah International University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

23. august 2023

Primær fullføring (Faktiske)

23. mars 2024

Studiet fullført (Faktiske)

30. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. oktober 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

24. oktober 2023

Først lagt ut (Faktiske)

30. oktober 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. mai 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

30. april 2024

Sist bekreftet

1. april 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • REC/RCRS &AHS/23/0460

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere