Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande effekter av medveten bukkontraktion och övningar med stängd kinetisk kedja

30 april 2024 uppdaterad av: Sehat Medical Complex

Jämförande effekter av medveten bukkontraktion och övningar med stängd kinetisk kedja på aktiveringen av periscapularmuskler hos badmintonspelare med subakromiellt smärtsyndrom

Subakromiellt smärtsyndrom är en allmän term som används för att beskriva smärta som härrör från axeln och kan spridas mot nacken eller ner i armen. Det är den vanligaste orsaken till axelvärk. Syftet med studien kommer att vara att jämföra effekterna av medveten bukkontraktion och slutna kinetiska kedjeövningar på aktiveringen av peri-skapulära muskler hos badmintonspelare med subakromiellt smärtsyndrom.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

En randomiserad klinisk prövning kommer att genomföras på Sir Syed Sports Complex Sargodha, genom bekvämlighetsprovtagningsteknik på 52 patienter som kommer att fördelas med hjälp av slumpmässig provtagning genom datoriserat antal in i grupp A och grupp B. Grupp A kommer att behandlas med slutna kinetiska kedjeövningar. Grupp B behandlades med bukkontraktionsövningar för periskapulär aktivering. Dessa övningar kommer att göras i 3 set med 10 repetitioner. Det blir 3 pass per vecka. Baslinjemätning kommer att göras den första dagen av utvärderingen och efterbehandlingen kommer att göras den fjärde veckan. Data kommer att analyseras under SPSS mjukvaruversion 25. Efter att ha bedömt normaliteten av data med Shapiro-Wilk-test, kommer det att beslutas att antingen parametriska eller icke-parametriska test kommer att användas inom en grupp eller mellan två grupper.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Sargodha, Pakistan, 40100
        • Sir Syed Sports Complex

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga badmintonspelare
  • Ålder 20 till 40 år
  • Ensidig axelsmärta
  • Smärta med overheadaktiviteter
  • Positivt Hawkins Kennedy-test
  • Positiv smärtande båge (60-120 grader)
  • Positivt Neer impingement-test
  • Positivt extern rotationstest
  • Numerisk smärta Betygsskala NPRS-värde(3-7)

Exklusions kriterier:

  • Adhesiv kapsulit
  • Känn axelinstabilitet
  • Nacksmärta
  • Utstrålar smärta från axel till hand
  • Ta emot någon intervention för axelskada.
  • Tidigare historia av 6 månaders axeltrauma.
  • Tidigare historia av axeloperation.
  • Tar någon intensivvårdsmedicin

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Grupp B
Grupp B behandlades med bukkontraktionsövningar för periskapulär aktivering

Grupp B behandlades med bukkontraktionsövningar för periskapulär aktivering som inkluderar: Wall slide, knä pushup, extern rotation knästående, Full can och Extern rotation med elevation och isometrisk låg rad.

Vanlig behandling:

Kryoterapi 10 minuter 2 gånger per dag. Ultraljud 1Mhz frekvens, 0,4 watt/cm i 10 minuter. Transkutan elektrisk stimulering (TENS) 10 minuter, moduleringsläge, frekvens 280, våglängd 80.

Korsarm sträcker sig 5 gånger 30 sek håll. Axel isometriska övningar 10 repetitioner 3 set 3 gånger per vecka.

Experimentell: Grupp A
Grupp A behandlades med slutna kinetiska kedjeövningar

Grupp A behandlades med slutna kinetiska kedjeövningar. Grupp A: Grupp A behandlades med slutna kinetiska kedjeövningar. Övningar med slutna kinetiska kedjor förbättrar proprioceptionen genom att koordinera de mekaniska receptorerna samt styrkan hos de externa axelrotatormusklerna, minska smärtan och förbättra axeln.

Övningar med sluten kinetisk kedja inkluderar:

  • Tryck upp
  • Scapular push up
  • Scapular dip
  • Krabbapromenad

Vanlig behandling:

Kryoterapi 10 minuter 2 gånger per dag. Ultraljud 1Mhz frekvens, 0,4 watt/cm i 10 minuter. Transkutan elektrisk stimulering (TENS) 10 minuter, moduleringsläge, frekvens 280, våglängd 80.

Korsarm sträcker sig 5 gånger 30 sek håll. Axel isometriska övningar 10 repetitioner 3 set 3 gånger per vecka.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
NPRS
Tidsram: upp till 4 veckor

Patientnivån av smärta kommer att bedömas med hjälp av denna skala. I en numerisk värderingsskala (NRS) sträcker sig denna skala från 0 till 10. 0 indikerar "ingen smärta" och 10 indikerar "värsta smärta" patienter uppmanas att ringa in siffran mellan 0 och 10, som passar bäst till deras smärtintensitet.

NRS poäng ≤ 5 motsvarar mild, poäng 6-7 till måttlig och poäng ≥8 till svår smärta när det gäller smärtrelaterad störning av funktion.

Noll representerar vanligtvis "ingen smärta alls" medan den övre gränsen representerar "den värsta smärtan någonsin. NPRS är ett allmänt använt subjektivt smärtmått som har god test-omtest-tillförlitlighet (r=. 79-. 96) och giltigheten för NPRS sträcker sig från 0,86 till 0,95.

upp till 4 veckor
SPADI
Tidsram: upp till 4 veckor

SPADI (Soulder Pain and Disability Index) består av 13 poster som har två huvuddomäner; i vilken underskala av 5-punkt som mäter smärtan och underskala av 8-punkt mäter funktionsnedsättning. Tillförlitligheten för SPADI varierade från 0,90 till 0,94 och validiteten varierade från 0,87 till 0,89.

Shoulder Pain and Disability Index (SPADI) är ett självadministrativt frågeformulär som består av två dimensioner, en för smärta och den andra för funktionella aktiviteter. Smärtdimensionen består av fem frågor angående svårighetsgraden av en individs smärta. Funktionella aktiviteter bedöms med åtta frågor utformade för att mäta graden av svårighet en individ har med olika aktiviteter i det dagliga livet som kräver användning av övre extremiteter. SPADI tar 5 till 10 minuter för en patient att genomföra och är den enda pålitliga och giltiga regionspecifika åtgärden för axeln.

upp till 4 veckor
Universal Goniometer
Tidsram: upp till 4 veckor

En goniometer kommer att användas i studien för att mäta axelböjning, inre rotation och extern rotation.

Goniometer är ett instrument som mäter det tillgängliga rörelseomfånget i en led. För att mäta rörelseomfånget använder fysioterapeuter oftast en goniometer. Terapeuten kan använda en goniometer för att bedöma vad rörelseomfånget är vid den första bedömningen. Giltigheten av UG (r=0,84 till 0,93) och hög intra-bedömartillförlitlighet av goniometer vid upprepade mätningar av axelns rörelseomfång (ICC=0,98-0,99).

upp till 4 veckor
Dynamometer
Tidsram: upp till 4 veckor
En dynamometer kommer att användas i studien för att mäta styrkan hos serratus anterior muskel, latissimus dorsi muskel, övre och nedre trapezius muskler. Det är en anordning som kan mäta kraft. Den handhållna dynamometern är en liten enhet som passar i granskarens hand och placeras på exakta platser på en försökspersons lem i ett försök att bedöma kraften som genereras av olika muskler eller muskelgrupper. Inter-tester och intra-tester tillförlitlighet för digital dynamometer var utmärkt för alla rörelser (ICC ≥ 0,855) och validiteten är > 0,913.
upp till 4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Dr. Imran Ghafoor, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

23 augusti 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

23 mars 2024

Avslutad studie (Faktisk)

30 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

24 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

30 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

2 maj 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 april 2024

Senast verifierad

1 april 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • REC/RCRS &AHS/23/0460

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera