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Efeitos comparativos da contração abdominal consciente e dos exercícios de cadeia cinética fechada

30 de abril de 2024 atualizado por: Sehat Medical Complex

Efeitos comparativos da contração abdominal consciente e dos exercícios de cadeia cinética fechada na ativação dos músculos periscapulares em jogadores de badminton com síndrome de dor subacromial

A síndrome da dor subacromial é um termo geral usado para descrever a dor que se origina no ombro e pode se espalhar para o pescoço ou para baixo do braço. É o motivo mais comum de dor no ombro. O objetivo do estudo será comparar os efeitos da contração abdominal consciente e dos exercícios de cadeia cinética fechada na ativação dos músculos periescapulares em jogadores de badminton com síndrome de dor subacromial.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Um ensaio clínico randomizado será realizado no Complexo Esportivo Sir Syed Sargodha, por meio de técnica de amostragem de conveniência em 52 pacientes que serão alocados por meio de amostragem aleatória por meio de número gerado computadorizado no Grupo A e Grupo B. O Grupo A será tratado com exercícios de cadeia cinética fechada. O Grupo B foi tratado com exercícios de contração abdominal para ativação periescapular. Esses exercícios serão feitos em 3 séries com 10 repetições. Serão 3 sessões por semana. A medição da linha de base será feita no 1º dia de avaliação e o pós-tratamento será feito na 4ª semana. Os dados serão analisados ​​durante o software SPSS versão 25. Após avaliação da normalidade dos dados pelo teste de Shapiro-Wilk, será decidido se o teste paramétrico ou não paramétrico será utilizado dentro de um grupo ou entre dois grupos.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sargodha, Paquistão, 40100
        • Sir Syed Sports Complex

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  • Jogadores masculinos de badminton
  • Idade 20 a 40 anos
  • Dor unilateral no ombro
  • Dor com atividades aéreas
  • Teste de Hawkins Kennedy positivo
  • Arco doloroso positivo (60-120 graus)
  • Teste de impacto de Neer positivo
  • Teste de rotação externa positivo
  • Valor NPRS da escala numérica de avaliação da dor(3-7)

Critério de exclusão:

  • Capsulite adesiva
  • Conheça a instabilidade do ombro
  • Dor de pescoço
  • Irradiando dor do ombro para a mão
  • Receber qualquer intervenção para lesão no ombro.
  • História prévia de trauma no ombro há 6 meses.
  • História prévia de cirurgia no ombro.
  • Tomar qualquer medicamento de cuidados intensivos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo B
O Grupo B foi tratado com exercícios de contração abdominal para ativação periescapular

O Grupo B foi tratado com exercícios de contração abdominal para ativação periescapular que inclui: deslizamento de parede, flexão de joelho, rotação externa ajoelhada, lata completa e rotação externa com elevação e remada baixa isométrica.

Tratamento Comum:

Crioterapia 10 minutos 2 vezes ao dia. Ultrassonografia frequência de 1Mhz, 0,4 watt/cm por 10 minutos. Estimulação elétrica transcutânea (TENS) 10 minutos, modo de modulação, frequência 280, comprimento de onda 80.

Alongamento de braço cruzado 5 vezes por 30 segundos. Exercícios isométricos de ombro 10 repetições, 3 séries, 3 vezes por semana.

Experimental: Grupo A
O Grupo A foi tratado com exercícios de cadeia cinética fechada

O Grupo A foi tratado com exercícios de cadeia cinética fechada. Grupo A: O Grupo A foi tratado com exercícios de cadeia cinética fechada. Os exercícios de cadeia cinética fechada melhoram a propriocepção coordenando os receptores mecânicos, bem como a força dos músculos rotadores externos do ombro, reduzem a dor e melhoram o ombro.

Os exercícios de cadeia cinética fechada incluem:

  • Flexão
  • Flexão escapular
  • Mergulho escapular
  • Caminhada de caranguejo

Tratamento Comum:

Crioterapia 10 minutos 2 vezes ao dia. Ultrassonografia frequência de 1Mhz, 0,4 watt/cm por 10 minutos. Estimulação elétrica transcutânea (TENS) 10 minutos, modo modulação, frequência 280, comprimento de onda 80.

Alongamento de braço cruzado 5 vezes por 30 segundos. Exercícios isométricos de ombro 10 repetições, 3 séries, 3 vezes por semana.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
NPRS
Prazo: até 4 semanas

O nível de dor do paciente será avaliado usando esta escala. Em uma Escala de Avaliação Numérica (NRS), esta escala varia de 0 a 10. 0 indica "sem dor" e 10 indica "pior dor". Os pacientes são solicitados a circular o número entre 0 e 10, que melhor se adapta à intensidade da dor.

As pontuações NRS ≤ 5 correspondem a dor leve, pontuações de 6-7 a moderada e pontuações ≥8 a dor intensa em termos de interferência relacionada à dor no funcionamento.

Zero geralmente representa “nenhuma dor”, enquanto o limite superior representa “a pior dor possível”. A NPRS é uma medida subjetiva de dor amplamente utilizada que apresenta boa confiabilidade teste-reteste (r=. 79-. 96) e a validade da NPRS varia de 0,86 a 0,95.

até 4 semanas
SPADI
Prazo: até 4 semanas

O Índice de Dor e Incapacidade no Ombro (SPADI) é composto por 13 itens que possuem dois domínios principais; em que a subescala de 5 itens mede a dor e a subescala de 8 itens mede a incapacidade. A confiabilidade do SPADI variou de 0,90 a 0,94 e a validade variou de 0,87 a 0,89.

O Índice de Dor e Incapacidade no Ombro (SPADI) é um questionário autoaplicável que consiste em duas dimensões, uma para dor e outra para atividades funcionais. A dimensão dor consiste em cinco questões relativas à gravidade da dor de um indivíduo. As atividades funcionais são avaliadas com oito questões destinadas a medir o grau de dificuldade que um indivíduo tem com diversas atividades da vida diária que requerem o uso dos membros superiores. O SPADI leva de 5 a 10 minutos para ser concluído pelo paciente e é a única medida confiável e válida para uma região específica do ombro.

até 4 semanas
Goniômetro Universal
Prazo: até 4 semanas

Um goniômetro será utilizado no estudo para medir a flexão do ombro, rotação interna e rotação externa.

Goniômetro é um instrumento que mede a amplitude de movimento disponível em uma articulação. Para medir a amplitude de movimento, os fisioterapeutas geralmente usam um goniômetro. O terapeuta pode usar um goniômetro para avaliar qual é a amplitude de movimento na avaliação inicial. A validade do UG (r=0,84 a 0,93) e a alta confiabilidade intra-avaliador do goniômetro em medidas repetidas de amplitude de movimento do ombro (CCI=0,98-0,99).

até 4 semanas
Dinamômetro
Prazo: até 4 semanas
Um dinamômetro será utilizado no estudo para medir a força do músculo serrátil anterior, músculo grande dorsal, músculos trapézios superiores e inferiores. É um dispositivo que pode medir a força. O dinamômetro portátil é um pequeno dispositivo que cabe na mão do examinador e é colocado em locais precisos no membro do sujeito, em um esforço para avaliar a força gerada por vários músculos ou grupos de músculos. A confiabilidade inter-testador e intra-testador do dinamômetro digital foi excelente para todos os movimentos (CCI ≥ 0,855) e a validade é > 0,913.
até 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Dr. Imran Ghafoor, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

23 de agosto de 2023

Conclusão Primária (Real)

23 de março de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de abril de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de outubro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de outubro de 2023

Primeira postagem (Real)

30 de outubro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

2 de maio de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de abril de 2024

Última verificação

1 de abril de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCRS &AHS/23/0460

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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