Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнительный эффект осознанного сокращения живота и упражнений с замкнутой кинетической цепью

30 апреля 2024 г. обновлено: Sehat Medical Complex

Сравнительное влияние осознанного сокращения живота и упражнений замкнутой кинетической цепи на активацию окололопаточных мышц у бадминтонистов с субакромиальным болевым синдромом

Субакромиальный болевой синдром — это общий термин, используемый для описания боли, которая исходит из плеча и может распространяться в сторону шеи или вниз по руке. Это самая распространенная причина боли в плече. Целью исследования будет сравнение влияния сознательного сокращения живота и упражнений замкнутой кинетической цепи на активацию окололопаточных мышц у бадминтонистов с субакромиальным болевым синдромом.

Обзор исследования

Подробное описание

Рандомизированное клиническое исследование будет проведено в спортивном комплексе сэра Сайеда Саргодха с использованием удобной методики отбора проб на 52 пациентах, которые будут распределены с использованием случайной выборки с помощью компьютеризированного числа в группу А и группу B. Группа А будет лечиться упражнениями с замкнутой кинетической цепью. Группу B лечили упражнениями на сокращение брюшного пресса для активации перискапулярной зоны. Эти упражнения будут выполняться в 3 подхода по 10 повторений. Будет 3 занятия в неделю. Исходные измерения будут проводиться в 1-й день оценки, а после лечения — на 4-й неделе. Данные будут проанализированы в версии 25 программного обеспечения SPSS. После оценки нормальности данных с помощью теста Шапиро-Уилка будет принято решение, будет ли использоваться параметрический или непараметрический тест внутри группы или между двумя группами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

28

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Игроки в бадминтон мужского пола
  • Возраст от 20 до 40 лет
  • Односторонняя боль в плече
  • Боль при работе над головой
  • Положительный тест Хокинса-Кеннеди
  • Положительная болезненная дуга (60-120 градусов)
  • Положительный тест на столкновение Нира
  • Положительный тест на внешнее вращение
  • Числовая шкала оценки боли Значение NPRS (3-7)

Критерий исключения:

  • Адгезивный капсулит
  • Знать нестабильность плеча
  • Боль в шее
  • Боль иррадиирует из плеча в руку
  • Получение любого вмешательства при травме плеча.
  • Предыдущая травма плеча в течение 6 месяцев.
  • Предыдущая история операций на плече.
  • Прием любых лекарств для интенсивной терапии

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа Б
Группу Б лечили упражнениями на сокращение живота для активации перискапулярной зоны.

Группу B лечили упражнениями на сокращение брюшного пресса для перискапулярной активации, которые включали: скольжение по стене, отжимания на коленях, внешнее вращение на коленях, полную банку и внешнее вращение с подъемом и изометрической нижней тягой.

Общее лечение:

Криотерапия по 10 минут 2 раза в день. Ультразвуковое исследование с частотой 1 МГц, 0,4 Вт/см в течение 10 минут. Чрескожная электростимуляция (ЧЭНС) 10 минут, режим модуляции, частота 280, длина волны 80.

Растягивание скрещенных рук 5 раз по 30 секунд. Изометрические упражнения на плечи 10 повторений 3 подхода 3 раза в неделю.

Экспериментальный: Группа А
Группу А лечили упражнениями с замкнутой кинетической цепью.

Группу А лечили упражнениями с замкнутой кинетической цепью. Группа А: Группу А лечили упражнениями с замкнутой кинетической цепью. Упражнения с замкнутой кинетической цепью улучшают проприоцепцию за счет координации механических рецепторов, а также силы внешних мышц-вращателей плеча, уменьшают боль и улучшают работу плеча.

К упражнениям закрытой кинетической цепи относятся:

  • Отжимание
  • Отжимания лопаткой
  • Лопаточный провал
  • Крабовая прогулка

Общее лечение:

Криотерапия по 10 минут 2 раза в день. Ультразвуковое исследование с частотой 1 МГц, 0,4 Вт/см в течение 10 минут. Чрескожная электростимуляция (ЧЭНС) 10 минут, режим модуляции, частота 280, длина волны 80.

Растягивание скрещенных рук 5 раз по 30 секунд. Изометрические упражнения на плечи 10 повторений 3 подхода 3 раза в неделю.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
НССБ
Временное ограничение: до 4 недель

Уровень боли пациента будет оцениваться с использованием этой шкалы. В числовой рейтинговой шкале (NRS) эта шкала варьируется от 0 до 10. 0 означает «нет боли», а 10 означает «самую сильную боль». Пациентов просят обвести число от 0 до 10, которое лучше всего соответствует интенсивности их боли.

Баллы NRS ≤ 5 соответствуют легкой боли, баллы 6–7 — умеренной и баллы ≥8 — сильной боли с точки зрения связанного с болью нарушения функционирования.

Ноль обычно означает «отсутствие боли вообще», тогда как верхний предел означает «самую сильную боль, которая когда-либо была возможна». NPRS — это широко используемый субъективный показатель боли, который имеет хорошую надежность при повторном тестировании (r=. 79-. 96) и достоверность NPRS варьируются от 0,86 до 0,95.

до 4 недель
СПАДИ
Временное ограничение: до 4 недель

Индекс боли в плече и инвалидности (SPADI) состоит из 13 пунктов, которые имеют два основных домена; в которой подшкала из 5 пунктов измеряет боль, а подшкала из 8 пунктов измеряет инвалидность. Надежность SPADI варьировалась от 0,90 до 0,94, а достоверность — от 0,87 до 0,89.

Индекс боли в плече и инвалидности (SPADI) — это опросник для самостоятельного заполнения, который состоит из двух измерений: одного для боли, а другого для функциональной активности. Измерение боли состоит из пяти вопросов, касающихся тяжести боли у человека. Функциональная деятельность оценивается с помощью восьми вопросов, предназначенных для измерения степени трудностей, с которыми человек сталкивается при выполнении различных повседневных действий, требующих использования верхних конечностей. Прохождение SPADI занимает у пациента от 5 до 10 минут и является единственным надежным и действительным методом измерения плеча, специфичным для конкретного региона.

до 4 недель
Универсальный гониометр
Временное ограничение: до 4 недель

В исследовании будет использоваться гониометр для измерения сгибания плеча, внутренней и внешней ротации.

Гониометр — это прибор, который измеряет доступный диапазон движений в суставе. Для измерения диапазона движений физиотерапевты чаще всего используют гониометр. Терапевт может использовать гониометр, чтобы оценить диапазон движений при первоначальной оценке. Достоверность УГ (r=0,84–0,93) и высокая внутриэкспертная надежность гониометра при повторных измерениях объема движений плеча (ИКК=0,98–0,99).

до 4 недель
Динамометр
Временное ограничение: до 4 недель
В исследовании будет использоваться динамометр для измерения силы передней зубчатой ​​мышцы, широчайшей мышцы спины, верхней и нижней трапециевидных мышц. Это устройство, которое может измерять силу. Ручной динамометр представляет собой небольшое устройство, которое помещается в руку исследователя и размещается в определенных местах на конечности испытуемого, чтобы оценить силу, создаваемую различными мышцами или группами мышц. Межтестерная и внутритестерная надежность цифрового динамометра была превосходной для всех движений (ICC ≥ 0,855), а достоверность составляла > 0,913.
до 4 недель

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Dr. Imran Ghafoor, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

23 августа 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

23 марта 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 апреля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

24 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

30 октября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

2 мая 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 апреля 2024 г.

Последняя проверка

1 апреля 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/RCRS &AHS/23/0460

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться