이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

의식적인 복부 수축과 닫힌 운동사슬 운동의 비교 효과

2024년 4월 30일 업데이트: Sehat Medical Complex

견봉하통증증후군 배드민턴 선수의 의식적 복부수축과 폐쇄운동연쇄운동이 견갑골주위근 활성화에 미치는 비교효과

견봉하 통증 증후군은 어깨에서 시작되어 목이나 팔 아래로 퍼질 수 있는 통증을 설명하는 데 사용되는 일반적인 용어입니다. 어깨 통증의 가장 흔한 원인입니다. 연구의 목적은 견봉하 통증 증후군이 있는 배드민턴 선수의 의식적인 복부 수축과 폐쇄 운동 사슬 운동이 견갑골 주위 근육의 활성화에 미치는 영향을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

무작위 임상 시험은 Sir Syed Sports Complex Sargodha에서 52명의 환자에 대한 편의 샘플링 기술을 통해 수행되며 컴퓨터 생성된 숫자를 통해 무작위 샘플링을 사용하여 그룹 A와 그룹 B로 할당됩니다. 그룹 A는 폐쇄 운동 사슬 운동으로 치료됩니다. B그룹은 견갑골 주위 활성화를 위해 복부 수축운동을 시행하였다. 이 운동은 10회씩 3세트로 진행됩니다. 일주일에 3번의 세션이 있을 예정입니다. 기본 측정은 평가 첫째 날에 실시하고 사후 치료는 4주차에 실시합니다. 데이터는 SPSS 소프트웨어 버전 25 동안 분석됩니다. Shapiro-Wilk 테스트를 통해 데이터의 정규성을 평가한 후 그룹 내에서 또는 두 그룹 간에 모수적 테스트를 사용할 것인지, 비모수적 테스트를 사용할 것인지 결정합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

28

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Sargodha, 파키스탄, 40100
        • Sir Syed Sports Complex

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 남자 배드민턴 선수
  • 20~40세
  • 한쪽 어깨 통증
  • 머리 위 활동으로 인한 통증
  • 호킨스 케네디 테스트 양성
  • 양성통각(60~120도)
  • 긍정적인 Neer 충돌 테스트
  • 긍정적인 외부 회전 테스트
  • 숫자 통증 평가 척도 NPRS 값(3-7)

제외 기준:

  • 유착성 관절낭염
  • 어깨 불안정성을 알아라
  • 목 통증
  • 어깨에서 손으로 통증이 방사됨
  • 어깨 부상에 대한 중재를 받고 있습니다.
  • 6개월간의 어깨 외상 과거력.
  • 어깨 수술 과거력.
  • 중환자 치료약 복용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 B
B그룹은 견갑골 주위 활성화를 위해 복부 수축운동을 시행하였다.

그룹 B는 벽 슬라이드, 무릎 푸시업, 외부 회전 무릎 꿇기, 풀 캔 및 엘리베이션 및 아이소메트릭 로우 로우를 사용한 외부 회전을 포함하는 견갑골 주위 활성화를 위한 복부 수축 운동으로 치료되었습니다.

일반적인 치료:

냉동요법은 하루 2회 10분씩 실시합니다. 초음파 검사 1Mhz 주파수, 0.4W/cm, 10분간. 경피 전기 자극(TENS) 10분, 변조 모드, 주파수 280, 파장 80.

팔 교차 5회 스트레칭 30초 유지. 어깨 등척성 운동은 주 3회, 10회 3세트씩 실시합니다.

실험적: 그룹 A
그룹 A는 폐쇄형 운동사슬 운동으로 치료를 받았습니다.

그룹 A는 닫힌 운동 사슬 운동으로 치료되었습니다. 그룹 A: 그룹 A는 닫힌 운동 사슬 운동으로 치료되었습니다. 폐쇄운동사슬운동은 기계적 수용기의 조화와 어깨 외회전근의 근력을 조화시켜 고유감각을 강화하고 통증을 감소시키며 어깨를 개선시키는 운동입니다.

닫힌 운동 사슬 운동에는 다음이 포함됩니다.

  • 푸쉬 업
  • 견갑골 푸시업
  • 견갑골 딥
  • 게 산책

일반적인 치료:

냉동요법은 하루 2회 10분씩 실시합니다. 초음파 검사 1Mhz 주파수, 0.4W/cm, 10분간. 경피 전기 자극(TENS) 10분, 변조 모드, 주파수 280, 파장 80.

팔 교차 5회 스트레칭 30초 유지. 어깨 등척성 운동은 주 3회, 10회 3세트씩 실시합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NPRS
기간: 최대 4주

환자의 통증 수준은 이 척도를 사용하여 평가됩니다. 수치 평가 척도(NRS)에서 이 척도의 범위는 0에서 10까지입니다. 0은 "통증 없음"을 나타내고 10은 "가장 심한 통증"을 나타냅니다. 환자는 통증 강도에 가장 적합한 0에서 10 사이의 숫자에 동그라미를 쳐야 합니다.

NRS 점수 5점 미만은 통증 관련 기능 장애 측면에서 경도 통증, 6~7점 중등도, 8점 이상 심각한 통증에 해당합니다.

0은 일반적으로 '전혀 통증이 없음'을 나타내고 상한은 '가능한 최악의 통증'을 나타냅니다. NPRS는 검사-재검사 신뢰도(r=. 79-. 96) NPRS의 타당도 범위는 0.86~0.95이다.

최대 4주
스파디
기간: 최대 4주

어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)는 두 가지 주요 영역을 가진 13개 항목으로 구성됩니다. 통증을 측정하는 5개 항목의 하위 척도와 장애를 측정하는 8개 항목의 하위 척도입니다. SPADI의 신뢰도는 0.90~0.94, 타당도는 0.87~0.89로 나타났다.

어깨 통증 및 장애 지수(SPADI)는 통증에 대한 차원과 기능적 활동에 대한 차원의 두 가지 차원으로 구성된 자가 관리 설문지입니다. 통증 차원은 개인의 통증 심각도에 관한 5가지 질문으로 구성됩니다. 기능적 활동은 상지 사용이 필요한 다양한 일상 생활 활동에 대해 개인이 느끼는 어려움의 정도를 측정하기 위해 고안된 8가지 질문으로 평가됩니다. SPADI는 환자가 완료하는 데 5~10분이 걸리며 어깨에 대한 신뢰할 수 있고 유효한 유일한 지역별 측정 방법입니다.

최대 4주
범용 고니오미터
기간: 최대 4주

연구에서는 어깨 굴곡, 내부 회전 및 외부 회전을 측정하기 위해 각도계가 사용됩니다.

고니오미터는 관절에서 사용 가능한 운동 범위를 측정하는 도구입니다. 운동 범위를 측정하기 위해 물리 치료사는 가장 일반적으로 각도계를 사용합니다. 치료사는 각도계를 사용하여 초기 평가에서 운동 범위가 어느 정도인지 평가할 수 있습니다. 어깨 운동 범위의 반복 측정에 대한 측각기의 높은 평가자 신뢰도(ICC=0.98-0.99)와 UG의 타당성(r=0.84~0.93).

최대 4주
동력계
기간: 최대 4주
동력계는 전거근, 광배근, 상하승모근의 근력을 측정하기 위해 연구에 사용될 예정이며 힘을 측정할 수 있는 장치이다. 휴대용 동력계는 검사관의 손에 꼭 맞는 작은 장치로, 다양한 근육이나 근육 그룹에 의해 생성되는 힘을 평가하기 위해 피험자의 팔다리의 정확한 위치에 배치됩니다. 디지털 동력계의 테스터 간 신뢰도와 테스터 내 신뢰도는 모든 동작에서 매우 우수했으며(ICC ≥ 0.855) 타당도는 > 0.913입니다.
최대 4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Dr. Imran Ghafoor, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 23일

기본 완료 (실제)

2024년 3월 23일

연구 완료 (실제)

2024년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 4월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCRS &AHS/23/0460

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다