Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietoisen vatsan supistumisen ja suljetun kineettisen ketjun harjoitusten vertailuvaikutukset

tiistai 30. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Sehat Medical Complex

Tietoisen vatsan supistumisen ja suljetun kineettisen ketjuharjoituksen vertailevat vaikutukset periskopulaaristen lihasten aktivoitumiseen sulkapallon pelaajilla, joilla on subakromiaalinen kipuoireyhtymä

Subakromaalinen kipuoireyhtymä on yleinen termi, jota käytetään kuvaamaan kipua, joka alkaa olkapäästä ja voi levitä niskaan tai käsivarteen alaspäin. Se on yleisin syy olkapääkipuun. Tutkimuksen tavoitteena on verrata tietoisen vatsan supistumisen ja suljetun kineettisen ketjun harjoitusten vaikutuksia lapaluun sisäisten lihasten aktivaatioon sulkapalloilijoiden, joilla on subakromiaalinen kipuoireyhtymä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Satunnaistettu kliininen tutkimus suoritetaan Sir Syed Sports Complex Sargodhassa mukavuusnäytteenottotekniikalla 52 potilaalle, jotka jaetaan satunnaisnäytteenotolla tietokoneella luodulla numerolla ryhmään A ja ryhmään B. Ryhmää A hoidetaan suljetuilla kineettisellä ketjulla. Ryhmää B hoidettiin vatsan supistumisharjoituksilla periskapulaarista aktivointia varten. Nämä harjoitukset tehdään 3 sarjassa 10 toistolla. Harjoituksia tulee olemaan 3 kertaa viikossa. Perustason mittaus tehdään 1. arviointipäivänä ja hoidon jälkeinen 4. viikolla. Tiedot analysoidaan SPSS-ohjelmiston version 25 aikana. Shapiro-Wilk-testin tulosten normaaliuden arvioinnin jälkeen päätetään, käytetäänkö parametrista tai ei-parametrista testiä ryhmän sisällä tai kahden ryhmän välillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Sargodha, Pakistan, 40100
        • Sir Syed Sports Complex

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miessulkapalloilijat
  • Ikä 20-40 vuotta
  • Yksipuolinen olkapääkipu
  • Kipu yläpuolella toiminnasta
  • Positiivinen Hawkins Kennedyn testi
  • Positiivinen kipeä kaari (60-120 astetta)
  • Positiivinen Neerin törmäystesti
  • Positiivinen ulkoinen pyörimistesti
  • Numeerinen kipuarviointiasteikon NPRS-arvo (3-7)

Poissulkemiskriteerit:

  • Liimakapsuli
  • Tiedä olkapäiden epävakaus
  • Niskakipu
  • Säteilevä kipu olkapäästä käteen
  • Kaikkien toimenpiteiden vastaanottaminen olkapäävamman vuoksi.
  • Aikaisempi 6 kuukauden olkapäätrauma.
  • Aikaisempi olkapääleikkaushistoria.
  • Minkä tahansa tehohoidon lääkkeen ottaminen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä B
Ryhmää B hoidettiin vatsan supistumisharjoituksilla periskapulaarista aktivointia varten

Ryhmää B hoidettiin vatsan supistumisharjoituksilla periskapulaarista aktivointia varten, joka sisältää: seinän liukumisen, polven punnerrusliikkeen, ulkopuolisen kiertoliikkeen polvillaan, täyspurkin ja ulkoisen kiertoliikkeen nousulla ja isometrisesti matalalla rivillä.

Yhteinen hoito:

Kryoterapia 10 minuuttia 2 kertaa päivässä. Ultraääni 1Mhz taajuudella, 0,4 wattia/cm 10 minuuttia. Transkutaaninen sähköstimulaatio (TENS) 10 minuuttia, modulaatiotila, taajuus 280, aallonpituus 80.

Käsivarren poikkivenyttely 5 kertaa 30 sekunnin pito. Hartioiden isometriset harjoitukset 10 toistoa 3 sarjaa 3 kertaa viikossa.

Kokeellinen: Ryhmä A
Ryhmää A hoidettiin suljetun kineettisen ketjun harjoituksilla

Ryhmää A hoidettiin suljetun kineettisen ketjun harjoituksilla. Ryhmä A: Ryhmää A hoidettiin suljetun kineettisen ketjun harjoituksilla. Suljetun kineettisen ketjun harjoitukset tehostavat proprioseptiota koordinoimalla mekaanisia reseptoreita sekä ulkoisten olkapään pyörittäjälihasten voimaa, vähentävät kipua ja parantavat olkapäätä.

Suljetun kineettisen ketjun harjoitukset sisältävät:

  • Punnerrus
  • Lapua painallus ylös
  • Olkapään dip
  • Rapukävely

Yhteinen hoito:

Kryoterapia 10 minuuttia 2 kertaa päivässä. Ultraääni 1Mhz taajuudella, 0,4 wattia/cm 10 minuuttia. Transkutaaninen sähköstimulaatio (TENS) 10 minuuttia, modulaatiotila, taajuus 280, aallonpituus 80.

Käsivarren poikkivenyttely 5 kertaa 30 sekunnin pito. Hartioiden isometriset harjoitukset 10 toistoa 3 sarjaa 3 kertaa viikossa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NPRS
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa

Potilaan kivun taso arvioidaan tällä asteikolla. Numeerisessa arviointiasteikossa (NRS) tämä asteikko on 0–10. 0 tarkoittaa "ei kipua" ja 10 tarkoittaa "pahin kipua". Potilaita pyydetään ympyröimään numero 0 ja 10 välillä, joka sopii parhaiten heidän kivun voimakkuuteensa.

NRS-pisteet ≤ 5 vastaavat lievää, pisteet 6-7 - kohtalaista ja pisteet ≥ 8 voimakasta kipua kivun aiheuttaman toimintahäiriön suhteen.

Nolla tarkoittaa yleensä "ei kipua ollenkaan", kun taas yläraja edustaa "pahinta koskaan mahdollista kipua". NPRS on laajalti käytetty subjektiivinen kipumittaus, jolla on hyvä testi-uudelleentestin luotettavuus (r=. 79-. 96) ja NPRS:n validiteetti vaihtelee välillä 0,86-0,95.

jopa 4 viikkoa
SPADI
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa

Olkapääkipu- ja vammaindeksi (SPADI) koostuu 13 kohteesta, joilla on kaksi pääaluetta; missä kipua mittaava 5-kohdan alaasteikko ja 8-kohdan alaasteikko vammaisuutta. SPADI:n luotettavuus vaihteli välillä 0,90 - 0,94 ja validiteetti 0,87 - 0,89.

Olkapääkipu- ja vammaindeksi (SPADI) on itsetehtävä kyselylomake, joka koostuu kahdesta ulottuvuudesta, joista toinen koskee kipua ja toinen toiminnallisia aktiviteetteja. Kipuulottuvuus koostuu viidestä kysymyksestä, jotka koskevat yksilön kivun vakavuutta. Toiminnallista toimintaa arvioidaan kahdeksalla kysymyksellä, jotka on suunniteltu mittaamaan yksilön vaikeusastetta erilaisissa arkielämän toimissa, jotka vaativat yläraajojen käyttöä. SPADI kestää 5–10 minuuttia, ennen kuin potilas suorittaa sen, ja se on ainoa luotettava ja pätevä aluekohtainen mitta olkapäälle.

jopa 4 viikkoa
Universaali goniometri
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa

Tutkimuksessa käytetään goniometriä olkapään taivutuksen, sisäkierron ja ulkokiertymisen mittaamiseen.

Goniometri on instrumentti, joka mittaa käytettävissä olevan liikealueen nivelessä. Liikkumisalueen mittaamiseen fysioterapeutit käyttävät yleisimmin goniometriä. Terapeutti voi käyttää goniometriä arvioidakseen, mikä liikealue on alkuarvioinnissa. UG:n validiteetti (r = 0,84 - 0,93) ja goniometrin korkea luotettavuus olkapään liikkeiden toistuvissa mittauksissa (ICC = 0,98 - 0,99).

jopa 4 viikkoa
Dynamometri
Aikaikkuna: jopa 4 viikkoa
Tutkimuksessa käytetään dynamometriä, jolla mitataan serratus anterior -lihaksen, latissimus dorsi -lihaksen, ylemmän ja alemman puolisuunnikkaan lihaksen voimaa. Se on laite, jolla voidaan mitata voimaa. Kädessä pidettävä dynamometri on pieni laite, joka sopii tutkijan käteen ja sijoitetaan tarkalle paikalle tutkittavan raajaan, jotta voidaan arvioida eri lihasten tai lihasryhmien tuottamaa voimaa. Digitaalisen dynamometrin testaajien välinen ja testaajien välinen luotettavuus olivat erinomaisia ​​kaikissa liikkeissä (ICC ≥ 0,855) ja validiteetti on > 0,913.
jopa 4 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Dr. Imran Ghafoor, Riphah International University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 23. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 23. maaliskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 30. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. toukokuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • REC/RCRS &AHS/23/0460

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa