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Efectos comparativos de la contracción abdominal consciente y los ejercicios de cadena cinética cerrada

30 de abril de 2024 actualizado por: Sehat Medical Complex

Efectos comparativos de la contracción abdominal consciente y los ejercicios de cadena cinética cerrada sobre la activación de los músculos periescapulares en jugadores de bádminton con síndrome de dolor subacromial

El síndrome de dolor subacromial es un término general utilizado para describir el dolor que se origina en el hombro y puede extenderse hacia el cuello o hacia el brazo. Es la razón más común del dolor de hombro. El objetivo del estudio será comparar los efectos de la contracción abdominal consciente y ejercicios de cadena cinética cerrada sobre la activación de los músculos periescapulares en jugadores de bádminton con síndrome de dolor subacromial.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se llevará a cabo un ensayo clínico aleatorizado en Sir Syed Sports Complex Sargodha, mediante una técnica de muestreo de conveniencia en 52 pacientes que se asignarán mediante muestreo aleatorio mediante un número generado por computadora en el Grupo A y el Grupo B. El grupo A será tratado con ejercicios de cadena cinética cerrada. El grupo B fue tratado con ejercicios de contracción abdominal para activación periescapular. Estos ejercicios se realizarán en 3 series con 10 repeticiones. Se realizarán 3 sesiones por semana. La medición inicial se tomará el primer día de evaluación y el tratamiento posterior se tomará la cuarta semana. Los datos se analizarán durante la versión 25 del software SPSS. Después de evaluar la normalidad de los datos mediante la prueba de Shapiro-Wilk, se decidirá si se utilizará una prueba paramétrica o no paramétrica dentro de un grupo o entre dos grupos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Sargodha, Pakistán, 40100
        • Sir Syed Sports Complex

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugadores masculinos de bádminton
  • Edad 20 a 40 años
  • Dolor unilateral en el hombro
  • Dolor con actividades por encima de la cabeza.
  • Prueba de Hawkins Kennedy positiva
  • Arco doloroso positivo (60-120 grados)
  • Prueba de impacto de Neer positiva
  • Prueba de rotación externa positiva
  • Valor numérico de la escala de calificación del dolor Valor NPRS (3-7)

Criterio de exclusión:

  • capsulitis adhesiva
  • Conozca la inestabilidad del hombro
  • Dolor de cuello
  • Dolor que se irradia del hombro a la mano.
  • Recibir cualquier intervención por lesión en el hombro.
  • Historia previa de traumatismo de hombro de 6 meses de evolución.
  • Historia previa de cirugía de hombro.
  • Tomar cualquier medicamento de cuidados intensivos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo B
El grupo B fue tratado con ejercicios de contracción abdominal para activación periescapular.

El grupo B fue tratado con ejercicios de contracción abdominal para activación periescapular que incluye: Deslizamiento de pared, flexión de rodilla, rotación externa de rodillas, Can completo y Rotación externa con elevación y remo bajo isométrico.

Tratamiento común:

Crioterapia 10 minutos 2 veces al día. Ultrasonografía frecuencia 1Mhz, 0,4 watt/cm durante 10 minutos. Estimulación eléctrica transcutánea (TENS) 10 minutos, modo de modulación, frecuencia 280, longitud de onda 80.

Estiramiento cruzado de brazos 5 veces durante 30 segundos. Ejercicios isométricos de hombro 10 repeticiones 3 series 3 veces por semana.

Experimental: Grupo A
El grupo A fue tratado con ejercicios de cadena cinética cerrada.

El grupo A fue tratado con ejercicios de cadena cinética cerrada. Grupo A: El grupo A fue tratado con ejercicios de cadena cinética cerrada. Los ejercicios de cadena cinética cerrada mejoran la propiocepción coordinando los receptores mecánicos así como la fuerza de los músculos rotadores externos del hombro, reducen el dolor y mejoran el hombro.

Los ejercicios de cadena cinética cerrada incluyen:

  • Hacer subir
  • Flexión escapular
  • Inmersión escapular
  • paseo del cangrejo

Tratamiento común:

Crioterapia 10 minutos 2 veces al día. Ultrasonografía frecuencia 1Mhz, 0,4 watt/cm durante 10 minutos. Estimulación eléctrica transcutánea (TENS) 10 minutos, modo de modulación, frecuencia 280, longitud de onda 80.

Estiramiento cruzado de brazos 5 veces durante 30 segundos. Ejercicios isométricos de hombro 10 repeticiones 3 series 3 veces por semana.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
NPRS
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas

El nivel de dolor del paciente se evaluará mediante esta escala. En una escala de calificación numérica (NRS), esta escala varía de 0 a 10. 0 indica "sin dolor" y 10 indica "peor dolor". Se pide a los pacientes que encierren en un círculo el número entre 0 y 10 que mejor se ajuste a la intensidad de su dolor.

Las puntuaciones NRS ≤ 5 corresponden a dolor leve, las puntuaciones de 6-7 a moderado y las puntuaciones ≥8 a dolor intenso en términos de interferencia relacionada con el dolor con el funcionamiento.

El cero normalmente representa "ningún dolor en absoluto", mientras que el límite superior representa "el peor dolor jamás posible". La NPRS es una medida subjetiva del dolor ampliamente utilizada que tiene buena confiabilidad test-retest (r=. 79-. 96) y la validez de la NPRS oscila entre 0,86 y 0,95.

hasta 4 semanas
ESPADI
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas

El Índice de Discapacidad y Dolor de Hombro (SPADI) consta de 13 ítems que tienen dos dominios principales; en la cual subescala de 5 ítems que mide el dolor y subescala de 8 ítems que mide la discapacidad. La confiabilidad del SPADI osciló entre 0,90 y 0,94 y la validez entre 0,87 y 0,89.

El Índice de Discapacidad y Dolor de Hombro (SPADI) es un cuestionario autoadministrado que consta de dos dimensiones, una para el dolor y otra para las actividades funcionales. La dimensión del dolor consta de cinco preguntas sobre la gravedad del dolor de un individuo. Las actividades funcionales se evalúan con ocho preguntas diseñadas para medir el grado de dificultad que tiene un individuo con diversas actividades de la vida diaria que requieren el uso de las extremidades superiores. El paciente tarda de 5 a 10 minutos en completar el SPADI y es la única medida confiable y válida específica de la región para el hombro.

hasta 4 semanas
Goniómetro universal
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas

En el estudio se utilizará un goniómetro para medir la flexión del hombro, la rotación interna y la rotación externa.

El goniómetro es un instrumento que mide el rango de movimiento disponible en una articulación. Para medir el rango de movimiento, los fisioterapeutas suelen utilizar un goniómetro. El terapeuta puede utilizar un goniómetro para evaluar cuál es el rango de movimiento en la evaluación inicial. La validez de la UG (r = 0,84 a 0,93) y la alta confiabilidad intraevaluador del goniómetro en medidas repetidas del rango de movimientos del hombro (ICC = 0,98-0,99).

hasta 4 semanas
Dinamómetro
Periodo de tiempo: hasta 4 semanas
En el estudio se utilizará un dinamómetro para medir la fuerza del músculo serrato anterior, el músculo dorsal ancho y los músculos trapecio superior e inferior. Es un dispositivo que puede medir la fuerza. El dinamómetro de mano es un pequeño dispositivo que cabe en la mano del examinador y se coloca en lugares precisos de la extremidad del sujeto en un esfuerzo por evaluar la fuerza generada por varios músculos o grupos de músculos. La confiabilidad interevaluador e intraevaluador del dinamómetro digital fue excelente para todos los movimientos (ICC ≥ 0,855) y la validez es > 0,913.
hasta 4 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Investigadores

  • Investigador principal: Dr. Imran Ghafoor, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

23 de agosto de 2023

Finalización primaria (Actual)

23 de marzo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de abril de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

24 de octubre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de octubre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

30 de octubre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

2 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de abril de 2024

Última verificación

1 de abril de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCRS &AHS/23/0460

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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