中枢神経系損傷後の歩行中の下肢の作動筋と拮抗筋の活性化 (NEUROGAIT)
2023年10月24日 更新者：Emilie Hutin、Henri Mondor University Hospital
中枢神経系損傷後の歩行中の下肢の作動筋および拮抗筋の活性化の神経機械的特徴付け
この後ろ向き研究では、歩行障害における慢性片麻痺に関連する神経筋障害の責任部分を調査しています。
調査の概要
詳細な説明
中枢神経系の損傷後の歩行障害は、下降制御の方向と強度、運動学的変化に対する反射反応、および軟組織の機械的構成要素を変化させる複雑な神経筋機構と関連しています。
これらのメカニズムと、複数のセグメントの運動中、特に歩行中のそれらの相互作用の解離分析はあまり説明されていません。
しかし、機能障害における各神経筋機構の責任を定量的に評価することは、治療法の選択の指針となるでしょう。
3D 歩行研究室は、慢性片麻痺患者の追跡調査を支援するための追加評価の一環として、同期歩行から表面筋電図までの運動学的データを提供します。
これらのデータを遡及的に分析することは、この集団における歩行中の筋活性化障害と運動に対する受動的抵抗をよりよく特徴付けるのに役立つでしょう。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Emilie Hutin, Ph.D.
- 電話番号：0149812549
- メール：emilie.hutin@aphp.fr
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Emilie Hutin
- 電話番号：0149812549
- メール：emilie.hutin@aphp.fr
研究場所
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Créteil、フランス
- Laboratoire Analyse et Restauration du Mouvement
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
脳卒中の既往歴のある人
説明
包含基準:
- アダルト
- 研究室で三次元歩行解析を行った人
- 歩行分析の少なくとも6か月前に脳卒中を患った人
除外基準:
- その他の神経学的病状または歩行障害
- 歩行分析前の過去 3 か月間におけるボツリヌス毒素注射
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アンタゴニスト活性化係数
時間枠：1年
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内側腓腹筋およびヒラメ筋のアンタゴニスト活性化係数は、同じ筋肉に対するアンタゴニスト努力中の二乗平均平方根振幅と最大アゴニスト努力の間の比によってEMGデータから計算されました。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Emilie Hutin、Hôpitaux Universitaires Henri Mondor
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年10月19日
一次修了 (推定)
2023年10月19日
研究の完了 (推定)
2024年6月30日
試験登録日
最初に提出
2023年10月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年10月24日
最初の投稿 (実際)
2023年10月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年10月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年10月24日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。