Активация мышц-агонистов и антагонистов нижних конечностей при ходьбе после травмы ЦНС (NEUROGAIT)
24 октября 2023 г. обновлено: Emilie Hutin, Henri Mondor University Hospital
Нейромеханическая характеристика активации мышц-агонистов и антагонистов нижних конечностей при ходьбе после повреждения центральной нервной системы
В ретроспективном исследовании изучена роль нервно-мышечных нарушений, связанных с хроническим гемипарезом, в нарушениях ходьбы.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Подробное описание
После травмы ЦНС нарушения ходьбы связаны со сложными нервно-мышечными механизмами, изменяющими направление и интенсивность нисходящего управления, рефлекторные реакции на кинематические изменения и механические компоненты мягких тканей.
Диссоциированный анализ этих механизмов и их взаимодействия при многосегментарных движениях и особенно при ходьбе описан слабо.
Однако количественная оценка ответственности каждого из нервно-мышечных механизмов при функциональном расстройстве будет определять выбор лечения.
Лаборатории 3D-походки предоставляют кинематические данные синхронной ходьбы для поверхностных электромиограмм в рамках дополнительных исследований, помогающих в наблюдении пациентов с хроническим гемипарезом.
Ретроспективный анализ этих данных поможет лучше охарактеризовать нарушения мышечной активации и пассивное сопротивление движению во время ходьбы в этой популяции.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Emilie Hutin, Ph.D.
- Номер телефона: 0149812549
- Электронная почта: emilie.hutin@aphp.fr
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Emilie Hutin
- Номер телефона: 0149812549
- Электронная почта: emilie.hutin@aphp.fr
Места учебы
-
-
-
Créteil, Франция
- Laboratoire Analyse et Restauration du Mouvement
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Человек, перенесший инсульт
Описание
Критерии включения:
- Взрослый
- Человек, проводивший трехмерный анализ походки в лаборатории
- Лицо, перенесшее инсульт не менее чем за 6 месяцев до анализа походки.
Критерий исключения:
- Любая другая неврологическая патология или нарушения походки.
- Инъекция ботулотоксина за последние 3 месяца до анализа походки
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Коэффициент активации антагониста
Временное ограничение: 1 год
|
Коэффициент антагонистической активации медиальной икроножной и камбаловидной мышцы рассчитывали по данным ЭМГ по отношению среднеквадратичной амплитуды при усилии антагониста к максимальному усилию агониста для той же мышцы.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Emilie Hutin, Hôpitaux Universitaires Henri Mondor
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
19 октября 2023 г.
Первичное завершение (Оцененный)
19 октября 2023 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 октября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 октября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
30 октября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 октября 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 октября 2023 г.
Последняя проверка
1 октября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2023-A02258-37
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .