Agonisti ja antagonisti lihasaktivaatiot alaraajoissa kävelyn aikana keskushermoston vamman jälkeen (NEUROGAIT)
tiistai 24. lokakuuta 2023 päivittänyt: Emilie Hutin, Henri Mondor University Hospital
Alaraajojen agonisti- ja antagonistilihasaktivaatioiden neuromekaaninen karakterisointi keskushermoston vamman jälkeen kävelyn aikana
Retrospektiivinen tutkimus tutkii krooniseen hemipareesiin liittyvien hermo-lihassairauksien vastuun osuutta kävelyvaikeudessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Keskushermoston vamman jälkeen kävelyhäiriöihin liittyy monimutkaisia hermo-lihasmekanismeja, jotka muuttavat laskeuvan ohjauksen suuntaa ja intensiteettiä, refleksireaktioita kinemaattisiin muutoksiin ja pehmytkudosten mekaanisia komponentteja.
Näiden mekanismien ja niiden vuorovaikutusten dissosioitunut analyysi monisegmenttisten liikkeiden ja erityisesti kävelyn aikana on kuvattu huonosti.
Kuitenkin määrällinen arviointi kunkin hermo-lihasmekanismin vastuusta toimintahäiriössä ohjaisi hoitojen valintaa.
Kolmiulotteiset kävelylaboratoriot tarjoavat kinemaattista tietoa synkronoidusta kävelystä pintaelektromyogrammiin osana lisäarviointeja, jotka auttavat kroonista hemipareesia sairastavien potilaiden seurannassa.
Näiden tietojen retrospektiivinen analyysi auttaisi paremmin luonnehtimaan lihasaktivaatiohäiriöitä ja passiivista vastustuskykyä kävelyn aikana tässä populaatiossa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Emilie Hutin, Ph.D.
- Puhelinnumero: 0149812549
- Sähköposti: emilie.hutin@aphp.fr
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Emilie Hutin
- Puhelinnumero: 0149812549
- Sähköposti: emilie.hutin@aphp.fr
Opiskelupaikat
-
-
-
Créteil, Ranska
- Laboratoire Analyse et Restauration du Mouvement
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Henkilö, jolla on ollut aivohalvaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuinen
- Henkilö, joka suoritti kolmiulotteisen kävelyanalyysin laboratoriossa
- Henkilö, jolla on ollut aivohalvaus vähintään 6 kuukautta ennen kävelyanalyysiä
Poissulkemiskriteerit:
- Mikä tahansa muu neurologinen patologia tai kävelyhäiriö
- Botuliinitoksiini-injektio viimeisen 3 kuukauden aikana ennen kävelyanalyysiä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Antagonistiaktivaatiokerroin
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Gastrocnemius medialis- ja soleus-antagonistiaktivaatiokerroin laskettiin EMG-tiedoista antagonistiponnistuksen aikana ja maksimaalisen agonistiponnistuksen välisellä suhteella.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Emilie Hutin, Hôpitaux Universitaires Henri Mondor
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Torstai 19. lokakuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 19. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 30. kesäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 19. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. lokakuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 30. lokakuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 30. lokakuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. lokakuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. lokakuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023-A02258-37
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .