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중추신경계 손상 후 보행 중 하지의 주동근 및 길항근 활성화 (NEUROGAIT)

2023년 10월 24일 업데이트: Emilie Hutin, Henri Mondor University Hospital

중추신경계 손상 후 보행 중 하지의 주동근 및 길항근 활성화의 신경역학적 특성 규명

후향적 연구는 보행 장애에서 만성 편마비와 관련된 신경근 장애의 책임 부분을 조사합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

중추신경계 손상 후 보행 장애는 하강 제어의 방향과 강도, 운동 변화에 대한 반사 반응 및 연조직의 기계적 구성 요소를 변경하는 복잡한 신경근 메커니즘과 관련됩니다. 이러한 메커니즘과 다중 세그먼트 운동 중, 특히 보행 중 상호 작용에 대한 해리 분석은 제대로 설명되지 않았습니다. 그러나 기능 장애에서 각 신경근 메커니즘의 책임을 정량적으로 평가하면 치료법을 선택할 수 있습니다. 3D 보행 실험실에서는 만성 편마비 환자의 후속 조치를 지원하기 위한 추가 평가의 일환으로 동기화된 걷기부터 표면 근전도까지 운동학적 데이터를 제공합니다. 이러한 데이터의 회고적 분석은 이 모집단의 근육 활성화 장애와 보행 중 움직임에 대한 수동적 저항을 더 잘 특성화하는 데 도움이 될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

100

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Créteil, 프랑스
        • Laboratoire Analyse et Restauration du Mouvement

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

뇌졸중 병력이 있는 사람

설명

포함 기준:

  • 성인
  • 연구실에서 3차원 보행분석을 수행한 사람
  • 보행분석 전 최소 6개월 전에 뇌졸중을 경험한 사람

제외 기준:

  • 기타 신경학적 병리 또는 보행 장애
  • 보행분석 전 최근 3개월간 보툴리눔 톡신 주사

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
길항제 활성화 계수
기간: 일년
내측비복근과 가자미근의 길항근 활성화 계수는 동일한 근육에 대한 길항근 노력과 최대 주동근 노력 동안의 평균 제곱근 진폭 사이의 비율에 의해 EMG 데이터로부터 계산되었습니다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Emilie Hutin, Hôpitaux Universitaires Henri Mondor

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 10월 19일

기본 완료 (추정된)

2023년 10월 19일

연구 완료 (추정된)

2024년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 19일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 10월 24일

처음 게시됨 (실제)

2023년 10월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 10월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 10월 24일

마지막으로 확인됨

2023년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2023-A02258-37

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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