Ativações musculares agonistas e antagonistas nos membros inferiores durante caminhada após lesão do sistema nervoso central (NEUROGAIT)
24 de outubro de 2023 atualizado por: Emilie Hutin, Henri Mondor University Hospital
Caracterização neuromecânica de ativações musculares agonistas e antagonistas em membros inferiores durante caminhada após lesão do sistema nervoso central
O estudo retrospectivo investiga a parte da responsabilidade dos distúrbios neuromusculares associados à hemiparesia crônica no comprometimento da marcha.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Após lesão do sistema nervoso central, os distúrbios da marcha estão associados a mecanismos neuromusculares complexos que alteram a direção e a intensidade do controle descendente, as reações reflexas às alterações cinemáticas e os componentes mecânicos dos tecidos moles.
A análise dissociada desses mecanismos e suas interações durante movimentos multissegmentares e principalmente durante a caminhada é pouco descrita.
Contudo, uma avaliação quantificada da responsabilidade de cada um dos mecanismos neuromusculares no distúrbio funcional orientaria a escolha dos tratamentos.
Os laboratórios de marcha 3D fornecem dados cinemáticos desde a caminhada sincronizada até eletromiogramas de superfície como parte de avaliações adicionais para auxiliar no acompanhamento de pacientes com hemiparesia crônica.
A análise retrospectiva desses dados ajudaria a caracterizar melhor os distúrbios de ativação muscular e a resistência passiva ao movimento durante a caminhada nesta população.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Estimado)
100
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Emilie Hutin, Ph.D.
- Número de telefone: 0149812549
- E-mail: emilie.hutin@aphp.fr
Estude backup de contato
- Nome: Emilie Hutin
- Número de telefone: 0149812549
- E-mail: emilie.hutin@aphp.fr
Locais de estudo
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Créteil, França
- Laboratoire Analyse et Restauration du Mouvement
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pessoa com histórico de acidente vascular cerebral
Descrição
Critério de inclusão:
- Adulto
- Pessoa que realizou análise tridimensional da marcha em laboratório
- Pessoa que teve acidente vascular cerebral pelo menos 6 meses antes da análise da marcha
Critério de exclusão:
- Qualquer outra patologia neurológica ou distúrbios da marcha
- Injeção de toxina botulínica nos últimos 3 meses antes da análise da marcha
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Coeficiente de ativação antagonista
Prazo: 1 ano
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O coeficiente de ativação antagonista do gastrocnêmio medial e sóleo foi calculado a partir de dados EMG pela razão entre a amplitude quadrática média durante o esforço antagonista e o esforço agonista máximo para o mesmo músculo.
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1 ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Emilie Hutin, Hôpitaux Universitaires Henri Mondor
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
19 de outubro de 2023
Conclusão Primária (Estimado)
19 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de junho de 2024
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de outubro de 2023
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
24 de outubro de 2023
Primeira postagem (Real)
30 de outubro de 2023
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
30 de outubro de 2023
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
24 de outubro de 2023
Última verificação
1 de outubro de 2023
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2023-A02258-37
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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