Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Agonistische en antagonistische spieractivaties in de onderste ledematen tijdens het lopen na letsel aan het centrale zenuwstelsel (NEUROGAIT)

24 oktober 2023 bijgewerkt door: Emilie Hutin, Henri Mondor University Hospital

Neuromechanische karakterisering van agonistische en antagonistische spieractivaties in de onderste ledematen tijdens het lopen na letsel aan het centrale zenuwstelsel

De retrospectieve studie onderzoekt het deel van de verantwoordelijkheid van neuromusculaire aandoeningen geassocieerd met chronische hemiparese bij loopstoornissen.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Na letsel aan het centrale zenuwstelsel worden loopstoornissen geassocieerd met complexe neuromusculaire mechanismen die de richting en intensiteit van de dalende controle, reflexreacties op kinematische veranderingen en de mechanische componenten van zachte weefsels veranderen. De gedissocieerde analyse van deze mechanismen en hun interacties tijdens multi-segmentale bewegingen en vooral tijdens het lopen is slecht beschreven. Een gekwantificeerde beoordeling van de verantwoordelijkheid van elk van de neuromusculaire mechanismen bij de functionele stoornis zou echter de keuze van behandelingen bepalen. 3D-ganglaboratoria leveren kinematische gegevens van gesynchroniseerd lopen tot oppervlakte-elektromyogrammen als onderdeel van aanvullende beoordelingen om te helpen bij de follow-up van patiënten met chronische hemiparese. Retrospectieve analyse van deze gegevens zou helpen om spieractiveringsstoornissen en passieve weerstand tegen beweging tijdens het lopen in deze populatie beter te karakteriseren.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Frankrijk
      • Créteil, Frankrijk
        • Laboratoire Analyse et Restauration du Mouvement

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Persoon met een voorgeschiedenis van een beroerte

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen
  • Persoon die een driedimensionale loopanalyse heeft uitgevoerd in een laboratorium
  • Persoon die minimaal 6 maanden vóór de loopanalyse een beroerte heeft gehad

Uitsluitingscriteria:

  • Elke andere neurologische pathologie of loopstoornis
  • Botulinetoxine-injectie in de laatste 3 maanden vóór de loopanalyse

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Coëfficiënt van antagonistactivatie
Tijdsspanne: 1 jaar
De coëfficiënt van antagonistactivatie van gastrocnemius medialis en soleus werd berekend op basis van EMG-gegevens door de verhouding tussen de wortelgemiddelde amplitude tijdens antagonistinspanning en maximale agonistinspanning voor dezelfde spier.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Henri Mondor University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Emilie Hutin, Hôpitaux Universitaires Henri Mondor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

19 oktober 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

19 oktober 2023

Studie voltooiing (Geschat)

30 juni 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 oktober 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

24 oktober 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 oktober 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 oktober 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

24 oktober 2023

Laatst geverifieerd

1 oktober 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2023-A02258-37

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Ganganalyse

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Zimbabwe

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren