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ゲロフィットと認知

2026年5月28日 更新者:VA Office of Research and Development

Gerofit 参加者の運動頻度、強度、フィットネスと認知力の向上およびバイオマーカーとの関係

退役軍人医療保険に登録している退役軍人の 50% 以上が 65 歳以上です。 認知症の有病率は年齢とともに増加し、65 歳以上の人口の増加に伴い、認知症の人の総数も増加しています。 高齢の退役軍人はPTSD、大うつ病、外傷性脳損傷を併発していることが多いため、一般人口と比較して認知障害や認知症のリスクが2~5倍となっています。 座りっぱなしの高齢者に対する運動介入は、身体機能と認知機能の両方を改善できる可能性があるという証拠があります。 しかし、高齢の退役軍人の認知に対する運動の影響に関する研究はほとんどなく、退役軍人のより広範な民族的および健康状態の多様性を反映していません。 したがって、認知に対する運動の役割とバイオマーカーの予測力に関する知識の向上は、退役軍人の機能的自立と生活の質に大きな有益な影響を与える可能性があります。 研究者らは、VA Gerofit運動プログラムへの参加が高齢の退役軍人の認知機能を改善し、血液と筋肉のバイオマーカーがこれらの改善を予測すると仮説を立てている。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

150

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Cathy C Lee, MD
  • 電話番号:(310) 268-4110
  • メール:cathy.lee2@va.gov

研究場所

    • California
      • West Los Angeles、California、アメリカ、90073-1003
        • 募集
        • VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Cathy C Lee, MD
        • 主任研究者:
          • Jonathan M Wanagat, MD PhD
        • 主任研究者:
          • Stacy Wilkins, PhD
    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21201
        • 募集
        • Baltimore VA Medical Center VA Maryland Health Care System, Baltimore, MD
        • コンタクト:
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • VA Gerofitプログラムの対象となる65歳以上の退役軍人全員
  • PCPによるGerofit運動プログラムへの参加許可

除外基準:

  • ADLを実行できない
  • 重度の認知障害
  • 援助なしでは自立して機能できない
  • 不安定狭心症;増殖性糖尿病性網膜症
  • 酸素依存性
  • 通勤したくない、および/またはゲロフィットまでの交通手段を自分で提供できない
  • 失禁
  • 開いた傷
  • 不安定な行動の問題、またはグループ環境/設定で正常に動作できない
  • 活性物質の乱用
  • ホームレス

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:ゲロフィットエクササイズ
Gerofit プログラムに登録した参加者
個別の運動処方と身体機能評価に基づくグループ運動クラスを週3回提供
プラセボコンパレーター:健康教育
参加者は、身体活動/運動促進セッションを含まない毎月の対面健康教育セッションに登録しています。
身体活動/運動促進セッションを含まない、12 の異なる健康トピックをカバーする毎月の定期的な健康教育ディスカッション セッション

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
記憶複合スコア
時間枠:3か月後のベースラインからの変化
HVLT-R、言語記憶、BVMT-R、視覚記憶
3か月後のベースラインからの変化
実行機能複合スコア
時間枠:3か月後のベースラインからの変化
ストループ C、トレイル B、ディジット スパン 逆方向および WAIS-IV からのシーケンス、言語流暢さ、FAS および動物
3か月後のベースラインからの変化
合計BDNF
時間枠:3か月後のベースラインからの変化
血清中の総脳由来神経栄養因子 (BDNF) 濃度
3か月後のベースラインからの変化
成熟したBDNF
時間枠:3か月後のベースラインからの変化
血清中の成熟脳由来神経栄養因子 (BDNF) 濃度
3か月後のベースラインからの変化
記憶複合スコア
時間枠:12か月後のベースラインからの変化
HVLT-R、言語記憶、BVMT-R、視覚記憶
12か月後のベースラインからの変化
実行機能複合スコア
時間枠:12か月後のベースラインからの変化
ストループ C、トレイル B、ディジット スパン 逆方向および WAIS-IV からのシーケンス、言語流暢さ、FAS および動物
12か月後のベースラインからの変化
合計BDNF
時間枠:12か月後のベースラインからの変化
血清中の総脳由来神経栄養因子 (BDNF) 濃度
12か月後のベースラインからの変化
成熟したBDNF
時間枠:12か月後のベースラインからの変化
血清中の成熟脳由来神経栄養因子 (BDNF) 濃度
12か月後のベースラインからの変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Cathy C Lee, MD、VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
  • 主任研究者:Jonathan M Wanagat, MD PhD、VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA
  • 主任研究者:Stacy Wilkins, PhD、VA Greater Los Angeles Healthcare System, West Los Angeles, CA

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年4月1日

一次修了 (推定)

2028年9月30日

研究の完了 (推定)

2029年3月31日

試験登録日

最初に提出

2023年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月25日

最初の投稿 (実際)

2023年10月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月28日

最終確認日

2026年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • E4521-R

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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