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血液悪性腫瘍患者における皮膚疾患の有病率

2023年10月25日 更新者:Alaa Mohamed Taha、Sohag University
血液悪性腫瘍は、幅広い臨床的および行動的特徴を持つ可能性がある多様な腫瘍群です。 感染症は血液悪性腫瘍の一般的な合併症でもあり、皮膚発疹として現れることがあります。 脱毛は血液悪性腫瘍の一般的な症状です。 爪の変化は血液悪性腫瘍の患者にも発生することがあります。 化学療法と放射線療法は、血液悪性腫瘍の 2 つの一般的な治療法です。 患者は、脱毛、爪の変化、粘膜炎などの幅広い副作用を経験する可能性があります。

調査の概要

詳細な説明

血液悪性腫瘍は、幅広い臨床的および行動的特徴を持つ可能性がある多様な腫瘍群です。 皮膚は、悪性細胞による直接浸潤、または蒼白や斑状出血などの非特異的変化を通じて、これらの疾患に関与することがよくあります。 皮膚病変は血液悪性腫瘍患者の生活の質に重大な影響を与える可能性があり、場合によっては予後を損なう可能性もあります。血液悪性腫瘍の皮膚症状はますます一般的になってきています。 これは一部には、これらの患者の予後を改善した新薬の利用可能性によるものですが、皮膚毒性のリスクも増加しています。 さらに、これらの治療法の有効性により生存率が向上し、その結果、がんの自然経過期間が短くなったために、以前ほど頻繁には見られなかった皮膚発疹の出現が可能になりました。点状出血、紫斑、紅皮症、触知性紫斑、スウィート症候群、腫瘍随伴性天疱瘡などが含まれます。 感染症も血液悪性腫瘍の一般的な合併症であり、皮膚発疹として現れることがあります。 たとえば、白血病やその他の血液がんの患者は、カンジダ症やアスペルギルス症などの真菌感染症を発症するリスクが高く、皮膚が赤くなったり、鱗状になったり、かゆみが生じたりすることがあります。 蜂窩織炎などの他の感染症も血液悪性腫瘍の合併症として発生する可能性があり、皮膚が赤く腫れ、熱を帯びる症状が現れることがあります。脱毛は血液悪性腫瘍の一般的な症状です。 がん細胞は毛包の成長と維持を妨げ、脱毛を引き起こす可能性があります。 脱毛は斑状または散在性であり、頭皮、顔、または体に発生する可能性があります。 場合によっては、治療の影響で脱毛が起こったり、病気の進行の兆候である場合もあります。 爪の変化は血液悪性腫瘍の患者にも発生することがあります。 爪が変色したり、もろくなったり、隆起や溝ができたりすることがあります。 場合によっては、爪が爪床から剥がれることもあります。 これらの変化は通常、爪への血流に影響を与えるがん細胞、またはがん治療によって引き起こされます。粘膜は血液悪性腫瘍の影響を受けることもあります。 がん細胞は粘膜に炎症、痛み、乾燥を引き起こし、粘膜炎と呼ばれる状態を引き起こすことがあります。 粘膜炎により、食事や会話が困難になり、感染症のリスクが高まる可能性があります。 化学療法と放射線療法は、血液悪性腫瘍の 2 つの一般的な治療法です。 これらの治療法は、がん細胞を死滅させたり、腫瘍を縮小したりするように設計されていますが、体内の健康な細胞にも影響を与える可能性があります。 その結果、患者は脱毛、爪の変化、粘膜炎などの幅広い副作用を経験する可能性があります。

。化学療法のその他の一般的な副作用には、吐き気、嘔吐、疲労、感染リスクの増加などがあります。 放射線療法は皮膚反応、疲労、二次がんのリスクを引き起こす可能性があります。 副作用は、がんの種類や使用される特定の薬剤や放射線療法によって大きく異なります。 患者ごとに異なる副作用が発生する可能性があり、副作用の強さや期間も異なります。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:soha H abodahab, assistant professor

研究場所

      • Sohag、エジプト、Sohag
        • Sohag University Hospital
        • コンタクト:
          • Magdy M Amin, professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

  • 横断研究には、ソハグ大学病院臨床腫瘍学・核医学科に通院および/または入院している患者が含まれます。
  • この研究プロトコールは、ソハグ医学部の地方倫理科学委員会によって承認される予定である。
  • すべての患者から書面によるインフォームドコンセントが得られます

説明

包含基準:

  • 年齢: すべての年齢層。

    • 性別: 性別両方が含まれます。
    • 臨床または検査室で血液悪性腫瘍の診断が確認されている患者。

除外基準:

  • 妊娠中、 • 併存疾患のある患者(肝臓、腎臓、甲状腺の異常、その他の悪性腫瘍)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血液悪性腫瘍患者における皮膚障害の有病率
時間枠:1年
- 横断研究には、ソハグ大学病院臨床腫瘍学・核医学科に通院および/または入院している患者が含まれます。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年11月1日

一次修了 (推定)

2024年4月1日

研究の完了 (推定)

2024年11月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月25日

最初の投稿 (実際)

2023年10月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年10月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月25日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • soh-Med-23-10-06MS

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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