此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

血液系统恶性肿瘤患者皮肤疾病的患病率

2023年10月25日 更新者：Alaa Mohamed Taha、Sohag University
血液恶性肿瘤是一组不同的肿瘤，具有广泛的临床和行为特征。 感染也是血液系统恶性肿瘤的常见并发症，可表现为皮疹。 脱发是血液系统恶性肿瘤的常见症状。 患有血液系统恶性肿瘤的患者也会出现指甲的变化。 化疗和放疗是血液恶性肿瘤的两种常见治疗方法。 患者可能会经历多种副作用，包括脱发、指甲变化和粘膜炎。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

血液恶性肿瘤是一组不同的肿瘤，具有广泛的临床和行为特征。 皮肤常常与这些疾病有关，要么是通过恶性细胞的直接浸润，要么是通过非特异性变化，如苍白和瘀斑。 皮肤受累会对血液恶性肿瘤患者的生活质量产生重大影响，在某些情况下还会影响预后血液恶性肿瘤的皮肤表现已变得越来越常见。 部分原因是新药的出现改善了这些患者的预后，但也增加了皮肤毒性的风险。 此外，这些疗法的有效性提高了生存率，从而导致了过去由于癌症自然病程较短而不常见的皮疹的出现。一些最常见的表现包括瘀点、紫癜、红皮病、可触及性紫癜、Sweet 综合征和副肿瘤性天疱疮。感染也是血液系统恶性肿瘤的常见并发症，可表现为皮疹。 例如，患有白血病和其他血癌的患者患念珠菌病和曲霉病等真菌感染的风险增加，这些感染可以表现为皮肤发红、鳞状和发痒。 其他感染，如蜂窝组织炎，也可能作为血液恶性肿瘤的并发症发生，并可能出现皮肤发红、肿胀和发热。脱发是血液恶性肿瘤的常见症状。 癌细胞会干扰毛囊的生长和维护，导致脱发。 脱发可以是斑片状或弥漫性的，可以发生在头皮、面部或身体上。 在某些情况下，脱发可能是治疗后的两年或疾病进展的征兆。 患有血液系统恶性肿瘤的患者也会出现指甲的变化。 指甲可能会变色、变脆或出现脊或凹槽。 在某些情况下，指甲也可能与甲床分离。 这些变化通常是由影响指甲血流的癌细胞或癌症治疗引起的。粘膜也可能受到血液恶性肿瘤的影响。 癌细胞会引起粘膜炎症、疼痛和干燥，导致粘膜炎。 粘膜炎会使进食或说话变得困难，并会增加感染的风险。 化疗和放疗是血液恶性肿瘤的两种常见治疗方法。 这些治疗旨在杀死癌细胞或缩小肿瘤，但它们也会影响体内的健康细胞。 因此，患者可能会出现多种副作用，包括脱发、指甲变化和粘膜炎

。化疗的其他常见副作用包括恶心、呕吐、疲劳和感染风险增加。 放射治疗可能会导致皮肤反应、疲劳和继发性癌症的风险。 根据癌症类型以及所使用的具体药物和放射治疗方案，副作用可能会有很大差异。 每个患者可能会经历不同的副作用，并且副作用的强度和持续时间也有所不同

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

  • 姓名：soha H abodahab, assistant professor

学习地点

  • 埃及
      • Sohag、埃及、Sohag
        • Sohag university hospital
        • 接触：
          • Magdy M Amin, professor

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不适用

取样方法

概率样本

研究人群

  • 横断面研究将包括在索哈格大学医院临床肿瘤科和核医学科就诊和/或入院的患者。
  • 该研究方案将得到索哈格医学院当地伦理和科学委员会的批准。
  • 所有患者均应获得书面知情同意书

描述

纳入标准：

  • 年龄：所有年龄段。

    • 性别：男女都包括在内。
    • 临床或实验室确诊为血液系统恶性肿瘤的患者。

排除标准：

  • 怀孕。, • 患有合并症的患者（肝脏、肾脏、甲状腺异常、其他恶性肿瘤）

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患有血液系统恶性肿瘤的皮肤病患者的患病率
大体时间：1年
- 横断面研究将包括在索哈格大学医院临床肿瘤科和核医学科就诊和/或入院的患者。
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Sohag University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年11月1日

初级完成 (估计的)

2024年4月1日

研究完成 (估计的)

2024年11月1日

研究注册日期

首次提交

2023年10月25日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月25日

首次发布 (实际的)

2023年10月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年10月31日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年10月25日

最后验证

2023年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • soh-Med-23-10-06MS

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅