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Prévalence des troubles cutanés chez les patients atteints d'hémopathies malignes

25 octobre 2023 mis à jour par: Alaa Mohamed Taha, Sohag University
Les hémopathies malignes constituent un groupe diversifié de néoplasmes pouvant présenter un large éventail de caractéristiques cliniques et comportementales. Les infections sont également une complication courante des hémopathies malignes et peuvent se manifester par des éruptions cutanées. La perte de cheveux est un symptôme courant des hémopathies malignes. Des modifications des ongles peuvent également survenir chez les patients atteints d'hémopathies malignes. La chimiothérapie et la radiothérapie sont deux traitements courants des hémopathies malignes. les patients peuvent ressentir un large éventail d’effets secondaires, notamment la perte de cheveux, des modifications des ongles et une mucite (

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les hémopathies malignes constituent un groupe diversifié de néoplasmes pouvant présenter un large éventail de caractéristiques cliniques et comportementales. La peau est souvent impliquée dans ces maladies, soit par infiltration directe de cellules malignes, soit par des modifications non spécifiques telles que pâleur et ecchymoses. L'atteinte cutanée peut avoir un impact significatif sur la qualité de vie des patients atteints d'hémopathies malignes et peut également compromettre le pronostic dans certains cas. Les manifestations cutanées des hémopathies malignes sont devenues de plus en plus fréquentes. Cela est dû en partie à la disponibilité de nouveaux médicaments qui ont amélioré le pronostic de ces patients, mais qui entraînent également un risque accru de toxicité cutanée. De plus, l'efficacité de ces thérapies a conduit à une augmentation de la survie, ce qui a permis l'apparition d'éruptions cutanées qui n'étaient pas aussi fréquentes dans le passé en raison de la durée plus courte de l'histoire naturelle du cancer. Certaines des manifestations les plus courantes comprennent les pétéchies, le purpura, l'érythrodermie, le purpura palpable, le syndrome de Sweet et le pemphigus paranéoplasique. Les infections sont également une complication courante des hémopathies malignes et peuvent se manifester par des éruptions cutanées. Par exemple, les patients atteints de leucémie et d’autres cancers du sang courent un risque accru de développer des infections fongiques telles que la candidose et l’aspergillose, qui peuvent se manifester par une peau rouge, squameuse et qui démange. D'autres infections, telles que la cellulite, peuvent également survenir en tant que complication des hémopathies malignes et peuvent se manifester par une peau rouge, enflée et chaude. La perte de cheveux est un symptôme courant des hémopathies malignes. Les cellules cancéreuses peuvent interférer avec la croissance et le maintien des follicules pileux, entraînant ainsi la chute des cheveux. La perte de cheveux peut être inégale ou diffuse et peut survenir sur le cuir chevelu, le visage ou le corps. Dans certains cas, la chute des cheveux peut être due à un traitement ou au signe de l’évolution de la maladie. Des modifications des ongles peuvent également survenir chez les patients atteints d'hémopathies malignes. Les ongles peuvent devenir décolorés, cassants ou développer des crêtes ou des rainures. Dans certains cas, les ongles peuvent également se séparer du lit de l’ongle. Ces changements sont généralement causés par les cellules cancéreuses qui affectent le flux sanguin vers les ongles ou par le traitement contre le cancer. Les muqueuses peuvent également être affectées par des hémopathies malignes. Les cellules cancéreuses peuvent provoquer une inflammation, des douleurs et une sécheresse des muqueuses, conduisant à une affection appelée mucite. La mucite peut rendre difficile la nourriture ou la parole et augmenter le risque d’infection. La chimiothérapie et la radiothérapie sont deux traitements courants des hémopathies malignes. Ces traitements sont conçus pour tuer les cellules cancéreuses ou réduire les tumeurs, mais ils peuvent également affecter les cellules saines du corps. En conséquence, les patients peuvent ressentir un large éventail d’effets secondaires, notamment la perte de cheveux, des modifications des ongles et une mucite.

. Les autres effets secondaires courants de la chimiothérapie comprennent les nausées, les vomissements, la fatigue et un risque accru d'infection. La radiothérapie peut provoquer des réactions cutanées, de la fatigue et un risque de cancer secondaire. Les effets secondaires peuvent varier considérablement selon le type de cancer et les médicaments spécifiques et les régimes de radiothérapie utilisés. Chaque patient peut ressentir des effets secondaires différents, et l'intensité et la durée des effets secondaires varient également.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: soha H abodahab, assistant professor

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte, Sohag
        • Sohag University Hospital
        • Contact:
          • Magdy M Amin, Professor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

  • Une étude transversale inclura des patients fréquentant et/ou admis au département d'oncologie clinique et de médecine nucléaire de l'hôpital universitaire de Sohag.
  • Le protocole d'étude sera approuvé par le comité local d'éthique et scientifique de la faculté de médecine de Sohag.
  • Des consentements éclairés écrits seront obtenus de tous les patients

La description

Critère d'intégration:

  • Âge : toutes tranches d’âge.

    • Sexe : les deux sexes seront inclus.
    • Patients avec un diagnostic confirmé d'hémopathies malignes en clinique ou en laboratoire.

Critère d'exclusion:

  • Grossesse., • Patientes présentant des comorbidités médicales (anomalies hépatiques, rénales, thyroïdiennes, autres tumeurs malignes)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence des troubles cutanés chez les patients atteints d'hémopathies malignes
Délai: 1 an
- Une étude transversale inclura des patients fréquentant et/ou admis au département d'oncologie clinique et de médecine nucléaire de l'hôpital universitaire de Sohag.
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 novembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 avril 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2023

Première publication (Réel)

31 octobre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 octobre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2023

Dernière vérification

1 octobre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • soh-Med-23-10-06MS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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