Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A bőrbetegségek előfordulása hematológiai rosszindulatú betegek körében

2023. október 25. frissítette: Alaa Mohamed Taha, Sohag University
A hematológiai rosszindulatú daganatok a daganatok sokféle csoportját jelentik, amelyek klinikai és viselkedési jellemzői széles skálával rendelkezhetnek. A fertőzések a hematológiai rosszindulatú daganatok gyakori szövődményei is, és bőrkiütésként nyilvánulhatnak meg. A hajhullás a hematológiai rosszindulatú daganatok gyakori tünete. A körmök elváltozásai hematológiai rosszindulatú betegeknél is előfordulhatnak. A kemoterápia és a sugárterápia a hematológiai rosszindulatú daganatok két gyakori kezelése. a betegek számos mellékhatást tapasztalhatnak, beleértve a hajhullást, a köröm elváltozásait és a nyálkahártya-gyulladást.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A hematológiai rosszindulatú daganatok a neoplazmák sokféle csoportját jelentik, amelyek klinikai és viselkedési jellemzői széles skálával rendelkezhetnek. A bőr gyakran érintett ezekben a betegségekben, akár a rosszindulatú sejtek közvetlen beszivárgásával, akár olyan nem specifikus változásokkal, mint például a sápadtság és az ecchymosis. A bőrérintettség jelentős hatással lehet a rosszindulatú hematológiai betegek életminőségére, és bizonyos esetekben a prognózist is veszélyeztetheti A hematológiai rosszindulatú daganatok bőrmegnyilvánulása egyre gyakoribb. Ez részben annak köszönhető, hogy olyan új gyógyszerek állnak rendelkezésre, amelyek javították ezeknek a betegeknek a prognózisát, de a bőrtoxicitás fokozott kockázatával is járnak. Ezen túlmenően ezeknek a terápiáknak a hatékonysága megnövekedett túlélést eredményezett, ami viszont lehetővé tette a bőrkiütések megjelenését, amelyek a múltban nem voltak olyan gyakran tapasztaltak a rák természetes előfordulásának rövidebb időtartama miatt. Néhány leggyakoribb megnyilvánulás ide tartoznak a petechiák, a purpura, az erythroderma, a tapintható purpura, a Sweet-szindróma és a paraneoplasztikus pemphigus. A fertőzések szintén gyakori szövődményei a hematológiai rosszindulatú daganatoknak, és bőrkiütésként nyilvánulhatnak meg. Például a leukémiában és más vérrákos betegeknél nagyobb a kockázata a gombás fertőzések, például a candidiasis és az aspergillosis kialakulásának, amelyek vörös, hámló és viszkető bőrként jelentkezhetnek. Más fertőzések, mint például a cellulitisz, szintén előfordulhatnak hematológiai rosszindulatú daganatok szövődményeként, és vörös, duzzadt és meleg bőrrel jelentkezhetnek. A hajhullás a hematológiai rosszindulatú daganatok gyakori tünete. A rákos sejtek megzavarhatják a szőrtüszők növekedését és fenntartását, ami hajhulláshoz vezethet. A hajhullás foltos vagy diffúz lehet, és előfordulhat a fejbőrön, az arcon vagy a testen. Egyes esetekben a hajhullás a kezelés utáni időszak, vagy a betegség előrehaladásának jele lehet. A körmök elváltozásai hematológiai rosszindulatú betegeknél is előfordulhatnak. A körmök elszíneződhetnek, törékennyé válhatnak, vagy barázdák vagy barázdák képződhetnek. Egyes esetekben a körmök is elválhatnak a körömágytól. Ezeket az elváltozásokat jellemzően a köröm véráramlását befolyásoló rákos sejtek vagy a rákkezelés okozza A nyálkahártyákat hematológiai rosszindulatú daganatok is befolyásolhatják. A rákos sejtek gyulladást, fájdalmat és kiszáradást okozhatnak a nyálkahártyában, ami nyálkahártya-gyulladásnak nevezett állapothoz vezethet. A nyálkahártya-gyulladás megnehezítheti az étkezést vagy a beszédet, és növelheti a fertőzés kockázatát. A kemoterápia és a sugárterápia a hematológiai rosszindulatú daganatok két gyakori kezelése. Ezeket a kezeléseket a rákos sejtek elpusztítására vagy a daganatok visszaszorítására tervezték, de hatással lehetnek a szervezet egészséges sejtjeire is. Ennek eredményeként a betegek számos mellékhatást tapasztalhatnak, beleértve a hajhullást, a köröm elváltozásait és a nyálkahártya-gyulladást.

. A kemoterápia egyéb gyakori mellékhatásai közé tartozik az émelygés, hányás, fáradtság és a fertőzések fokozott kockázata. A sugárterápia bőrreakciókat, fáradtságot és másodlagos rák kialakulásának kockázatát okozhatja. A mellékhatások a rák típusától és az alkalmazott specifikus gyógyszerektől és sugárkezelésektől függően nagyon eltérőek lehetnek. Minden beteg más-más mellékhatást tapasztalhat, és a mellékhatások intenzitása és időtartama is eltérő

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Becsült)

100

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: soha H abodahab, assistant professor

Tanulmányi helyek

      • Sohag, Egyiptom, Sohag
        • Sohag university hospital
        • Kapcsolatba lépni:
          • Magdy M Amin, professor

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

  • Egy keresztmetszeti vizsgálatban olyan betegeket végeznek, akik a Sohag Egyetemi Kórház Klinikai Onkológiai és Nukleáris Medicina Osztályán vesznek részt és/vagy ott vannak.
  • A vizsgálati protokollt a Sohag Orvostudományi Kar Helyi Etikai és Tudományos Bizottsága hagyja jóvá.
  • Minden betegtől írásos beleegyezést kell kérni

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Korosztály: minden korosztály.

    • Szex: mindkét nem beletartozik.
    • Olyan betegek, akiknél klinikailag vagy laboratóriumilag igazolt hematológiai rosszindulatú daganat van.

Kizárási kritériumok:

  • Terhesség., • Társbetegségben szenvedő betegek (máj-, vese-, pajzsmirigy-rendellenességek, egyéb rosszindulatú daganatok)

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Prevelance Of Cutaneous Disordera Amog Patients with Heamatologic Malignuses
Időkeret: 1 év
- Egy keresztmetszeti vizsgálat a Sohag Egyetemi Kórház Klinikai Onkológiai és Nukleáris Medicina Osztályán járó és/vagy befogadott betegeket foglalja magában.
1 év

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2023. november 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. április 1.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. október 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. október 25.

Első közzététel (Tényleges)

2023. október 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. október 31.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. október 25.

Utolsó ellenőrzés

2023. október 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • soh-Med-23-10-06MS

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel