Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ihosairauksien yleisyys hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia sairastavien potilaiden keskuudessa

keskiviikko 25. lokakuuta 2023 päivittänyt: Alaa Mohamed Taha, Sohag University
Hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet ovat monipuolinen ryhmä kasvaimia, joilla voi olla laaja valikoima kliinisiä ja käyttäytymiseen liittyviä ominaisuuksia. Infektiot ovat myös yleinen hematologisten pahanlaatuisten kasvainten komplikaatio, ja ne voivat ilmetä ihottumana. Hiustenlähtö on yleinen oire hematologisista pahanlaatuisista kasvaimista. Muutoksia kynsissä voi esiintyä myös potilailla, joilla on hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia. Kemoterapia ja sädehoito ovat kaksi yleistä hematologisten pahanlaatuisten kasvainten hoitoa. potilaat voivat kokea monenlaisia ​​sivuvaikutuksia, kuten hiustenlähtöä, muutoksia kynsissä ja mukosiittia (

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet ovat monipuolinen ryhmä kasvaimia, joilla voi olla laaja valikoima kliinisiä ja käyttäytymiseen liittyviä ominaisuuksia. Iho on usein osallisena näihin sairauksiin joko pahanlaatuisten solujen suoran tunkeutumisen kautta tai epäspesifisten muutosten, kuten kalpeuden ja mustelman kautta. Iholla voi olla merkittävä vaikutus hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia sairastavien potilaiden elämänlaatuun, ja se voi myös heikentää ennustetta tietyissä tapauksissa. Hematologisten pahanlaatuisten kasvainten iho-oireet ovat yleistyneet. Tämä johtuu osittain uusien lääkkeiden saatavuudesta, jotka ovat parantaneet näiden potilaiden ennustetta, mutta lisäävät myös ihotoksisuuden riskiä. Lisäksi näiden hoitojen tehokkuus on johtanut lisääntyneeseen eloonjäämiseen, mikä puolestaan ​​on mahdollistanut ihottumien ilmaantumisen, joita ei aiemmin nähty niin usein, koska syövän luonnollinen kesto oli lyhyempi. Jotkut yleisimmistä ilmenemismuodoista Näitä ovat petekiat, purppura, erytroderma, palpoitava purppura, Sweetin oireyhtymä ja paraneoplastinen pemfigus. Infektiot ovat myös yleinen hematologisten pahanlaatuisten kasvainten komplikaatio, ja ne voivat ilmetä ihottumana. Esimerkiksi leukemiaa ja muita verisyöpää sairastavilla potilailla on lisääntynyt riski saada sieni-infektiot, kuten kandidiaasi ja aspergilloosi, jotka voivat ilmetä punaisena, hilseilevänä ja kutisevana ihona. Muita infektioita, kuten selluliittia, voi esiintyä myös hematologisten pahanlaatuisten kasvainten komplikaatioina, ja iho voi olla punainen, turvonnut ja lämmin. Hiustenlähtö on yleinen hematologisten pahanlaatuisten kasvainten oire. Syöpäsolut voivat häiritä karvatuppien kasvua ja ylläpitoa, mikä johtaa hiustenlähtöön. Hiustenlähtö voi olla hajanaista tai hajanaista, ja sitä voi esiintyä päänahassa, kasvoissa tai vartalossa. Joissakin tapauksissa hiustenlähtö voi olla 2v hoidon jälkeen tai merkki taudin etenemisestä. Muutoksia kynsissä voi esiintyä myös potilailla, joilla on hematologisia pahanlaatuisia kasvaimia. Kynnet voivat värjäytyä, haurastua tai niihin voi muodostua harjoja tai uria. Joissakin tapauksissa kynnet voivat myös irrota kynsisängystä. Nämä muutokset johtuvat tyypillisesti kynsien verenkiertoon vaikuttavista syöpäsoluista tai syöpähoidosta Limakalvoihin voivat vaikuttaa myös hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet. Syöpäsolut voivat aiheuttaa limakalvojen tulehdusta, arkuutta ja kuivuutta, mikä johtaa limakalvotulehdukseksi kutsuttuun tilaan. Mukosiitti voi vaikeuttaa syömistä tai puhumista ja voi lisätä infektioriskiä. Kemoterapia ja sädehoito ovat kaksi yleistä hematologisten pahanlaatuisten kasvainten hoitoa. Nämä hoidot on suunniteltu tappamaan syöpäsoluja tai supistamaan kasvaimia, mutta ne voivat myös vaikuttaa kehon terveisiin soluihin. Tämän seurauksena potilaat voivat kokea monia sivuvaikutuksia, kuten hiustenlähtöä, muutoksia kynsissä ja mukosiittia.

. Muita kemoterapian yleisiä sivuvaikutuksia ovat pahoinvointi, oksentelu, väsymys ja lisääntynyt infektioriski. Sädehoito voi aiheuttaa ihoreaktioita, väsymystä ja sekundaarisyövän riskiä. Sivuvaikutukset voivat vaihdella suuresti riippuen syövän tyypistä ja käytetyistä erityisistä lääkkeistä ja säteilyohjelmista. Jokainen potilas voi kokea erilaisia ​​sivuvaikutuksia, ja myös sivuvaikutusten voimakkuus ja kesto vaihtelevat

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: soha H abodahab, assistant professor

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti, Sohag
        • Sohag University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Magdy M Amin, professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

  • Poikkileikkaustutkimuksessa otetaan huomioon potilaat, jotka osallistuvat Sohagin yliopistolliseen sairaalaan kliinisen onkologian ja isotooppilääketieteen osastolle ja/tai sinne.
  • Tutkimussuunnitelman hyväksyy Sohagin lääketieteellisen tiedekunnan paikallinen eettinen ja tieteellinen komitea.
  • Kaikilta potilailta hankitaan tietoinen kirjallinen suostumus

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä: kaikki ikäryhmät.

    • Sukupuoli: molemmat sukupuolet otetaan mukaan.
    • Potilaat, joilla on kliinisesti tai laboratoriossa vahvistettu hematologisten pahanlaatuisten kasvainten diagnoosi.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaus. • Potilaat, joilla on muita lääketieteellisiä sairauksia (maksa-, munuais-, kilpirauhasen poikkeavuuksia, muita pahanlaatuisia kasvaimia)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihohäiriö Amog-potilaiden esiintyvyys, joilla on pahanlaatuisia hematologisia kasvaimia
Aikaikkuna: 1 vuosi
- Poikkileikkaustutkimukseen osallistuvat potilaat, jotka ovat saapuneet kliinisen onkologian ja isotooppilääketieteen osastolle Sohagin yliopistolliseen sairaalaan.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 31. lokakuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 25. lokakuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. lokakuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • soh-Med-23-10-06MS

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa