Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förekomst av kutansjukdomar bland patienter med hematologiska maligniteter

25 oktober 2023 uppdaterad av: Alaa Mohamed Taha, Sohag University
Hematologiska maligniteter är en mångfaldig grupp av neoplasmer som kan ha ett brett spektrum av kliniska och beteendemässiga egenskaper. Infektioner är också en vanlig komplikation av hematologiska maligniteter och kan visa sig som hudutslag. Håravfall är ett vanligt symptom på hematologiska maligniteter. Förändringar i naglarna kan också förekomma hos patienter med hematologiska maligniteter. Kemoterapi och strålbehandling är två vanliga behandlingar för hematologiska maligniteter. patienter kan uppleva ett brett spektrum av biverkningar, inklusive håravfall, förändringar i naglarna och mukosit (

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

hematologiska maligniteter är en mångfaldig grupp av neoplasmer som kan ha ett brett spektrum av kliniska och beteendemässiga egenskaper. Huden är ofta involverad i dessa sjukdomar, antingen genom direkt infiltration av maligna celler eller genom ospecifika förändringar som blekhet och ekkymos. Kutan inblandning kan ha en betydande inverkan på livskvaliteten för patienter med hematologiska maligniteter och kan även äventyra prognosen i vissa fall Kutana manifestationer av hematologiska maligniteter har blivit allt vanligare. Detta beror delvis på tillgången på nya läkemedel som har förbättrat prognosen för dessa patienter, men som också kommer med en ökad risk för hudtoxicitet. Dessutom har effektiviteten av dessa terapier lett till ökad överlevnad, vilket i sin tur har möjliggjort uppkomsten av hudutslag som inte sågs lika ofta tidigare på grund av den kortare varaktigheten av cancerns naturliga historia. Några av de vanligaste manifestationerna inkluderar petekier, purpura, erytrodermi, palpabel purpura, Sweets syndrom och paraneoplastisk pemfigus. Infektioner är också en vanlig komplikation av hematologiska maligniteter och kan visa sig som hudutslag. Till exempel har patienter med leukemi och annan blodcancer en ökad risk att utveckla svampinfektioner som candidiasis och aspergillos, som kan uppträda som röd, fjällande och kliande hud. Andra infektioner, såsom cellulit, kan också uppstå som en komplikation av hematologiska maligniteter och kan uppträda med röd, svullen och varm hud Håravfall är ett vanligt symptom på hematologiska maligniteter. Cancercellerna kan störa tillväxten och underhållet av hårsäckar, vilket leder till håravfall. Håravfall kan vara fläckigt eller diffust och kan uppstå i hårbotten, ansiktet eller kroppen. I vissa fall kan håravfall vara tvåårigt till behandling eller tecken på utvecklingen av sjukdomen. Förändringar i naglarna kan också förekomma hos patienter med hematologiska maligniteter. Naglarna kan bli missfärgade, spröda eller utveckla åsar eller räfflor. I vissa fall kan naglarna också separera från nagelbädden. Dessa förändringar orsakas vanligtvis av att cancercellerna påverkar blodflödet till naglarna eller av cancerbehandlingen. Slemhinnor kan också påverkas av hematologiska maligniteter. Cancercellerna kan orsaka inflammation, ömhet och torrhet i slemhinnorna, vilket leder till ett tillstånd som kallas mukosit. Mukosit kan göra det svårt att äta eller tala, och kan öka risken för infektion. Kemoterapi och strålbehandling är två vanliga behandlingar för hematologiska maligniteter. Dessa behandlingar är utformade för att döda cancerceller eller krympa tumörer, men de kan också påverka friska celler i kroppen. Som ett resultat kan patienter uppleva ett brett spektrum av biverkningar, inklusive håravfall, förändringar i naglarna och mukosit

. Andra vanliga biverkningar av kemoterapi inkluderar illamående, kräkningar, trötthet och en ökad risk för infektion. Strålbehandling kan orsaka hudreaktioner, trötthet och risk för sekundär cancer. Biverkningar kan variera kraftigt beroende på vilken typ av cancer och de specifika läkemedel och strålbehandlingar som används. Varje patient kan uppleva olika biverkningar, och biverkningarnas intensitet och varaktighet varierar också

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

100

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: soha H abodahab, assistant professor

Studieorter

      • Sohag, Egypten, Sohag
        • Sohag university hospital
        • Kontakt:
          • Magdy M Amin, professor

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

  • En tvärsnittsstudie kommer att inkludera patienter som går och/eller läggs in på avdelningen för klinisk onkologi och nuklearmedicin på Sohag universitetssjukhus.
  • Studieprotokollet kommer att godkännas av den lokala etik- och vetenskapskommittén vid Sohags medicinska fakultet.
  • Skriftliga informerade samtycken kommer att erhållas från alla patienter

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder: alla åldersgrupper.

    • Kön: båda könen kommer att inkluderas.
    • Patienter med bekräftad diagnos av hematologiska maligniteter antingen kliniskt eller laboratoriemässigt.

Exklusions kriterier:

  • Graviditet. • Patienter med medicinska komorbiditeter (lever, njure, sköldkörtelavvikelser, andra maligniteter)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förekomst av kutan sjukdom Amog-patienter med hematologiska maligniteter
Tidsram: 1 år
- En tvärsnittsstudie kommer att inkludera patienter som går och/eller läggs in på klinisk onkologi och nuklearmedicinavdelningen Sohag universitetssjukhus.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 november 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 april 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 november 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

31 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • soh-Med-23-10-06MS

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera