アッパークロス症候群における運動恐怖症と可動域に対するマッケンジーエクササイズを伴うメイトランドモビライゼーションの追加効果
調査の概要
詳細な説明
アッパークロス症候群は、デスクワーカーの 32.43% が経験している姿勢の症状です。 首の痛みと筋骨格系疾患の最も一般的な主な原因の 1 つであり、日常生活活動に影響を及ぼし、人の生活に大きな影響を及ぼします。首の痛みは、世界の疾病負担の中で 21 位にランクされ、すべての障害全体では 4 番目に高いものです。 パキスタンにおける首の痛みの有病率は62%です。 首の痛みは運動恐怖症と強い正の相関関係があります。 運動恐怖症は、痛みの強さ、固有受容、機能的パフォーマンスの強力な予測因子です。 アッパークロス症候群の患者は、頭の前方姿勢、肩の突出および伸長、胸椎の後弯症、肩甲骨の翼状化、および胸椎の可動性の低下を示します。 アッパークロス症候群は、間違った姿勢、携帯電話、ノートパソコンの多用、テレビ視聴、運転、その他この姿勢を助長するあらゆる活動によって発生します。
この研究は、ファウジ財団病院のリハビリテーション科で実施されるランダム化対照試験となります。 上部交差症候群と診断された年齢 18 ～ 45 歳の男女を、非確率目的のサンプリング技術を使用して 2 つのグループに集めます。 サンプル サイズはオープン エピ サンプル計算機を使用して計算され、28 と計算されます。 原発性首痛を訴える患者は、FFH のリハビリテーション病院に紹介され、ラワルピンディ/イスラマバードの地元の理学療法クリニックが適格基準に従って募集されます。 参加者は、研究の目的、研究手順、治療のリスクと利点、自発的な参加、および辞退の権利について説明を受けます。 インフォームドコンセント、基本人口統計、ベースライン評価を行った後、参加者は密封法を使用して 2 つのグループにランダムに割り当てられます。 グループA（対照群）は、湿熱療法（15分間のホットパック）とマッケンジー運動（第1週は5回×2セット、第2週は10回×3セットに進む）を受けます。 一方、グループBには、湿熱療法とともにマッケンジー運動を伴うメイトランド動員（第1週にグレードiおよびiiの動員を伴うセントラルグライド、第2週にグレードiiiおよびivに進む）が施されます。 介入運動恐怖症の導入の前後に、可動域と痛みを治療の前後に評価します。頻度: 隔週 3 回、2 週間、合計 6 回の治療セッション。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Hira Nawaz, DPT,MS-MSKPT
- 電話番号：03165311943
- メール：hiranawaz09@gmail.com
研究場所
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Punjab
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Rawalpindi、Punjab、パキスタン、46000
- 募集
- Foundation University College of Physical Therapy
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コンタクト：
- Marwa Asim, DPT,OMPT
- 電話番号：03335339457
- メール：marwa@fui.edu.pk
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 年齢層：アッパークロス症候群と診断された18～45歳
- 男性も女性も
- NPRS でスコアが 4 ～ 8 の首の痛み
- インフォームド・コンセントを提供し、セラピストの指示を理解できる
除外基準:
- 頸椎または上肢の骨折の既往
- 椎骨脳底動脈機能不全
- 頸椎手術
- 脊髄感染症と腫瘍
- 骨粗鬆症
- 代謝障害
- 関節リウマチ
- 炎症性関節炎
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：グループA
実験グループへの介入として、湿熱療法を伴うマッケンジー運動が行われます。 5回を2セット、その後10回を3セットに進みます。参加者には15分間のホットパックが与えられます。
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これらは座ったまま行うことができ、プロトコルには以下が含まれます。
第 1 週では 5 回の繰り返しを 2 セット、第 2 週では 10 回の繰り返しを 3 セット行い、その後は週の中で別の日に行います。 各セットは 30 秒で、各繰り返しは 2 秒で行われます。
ホットパックによる湿潤温熱療法。
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実験的：グループB
患者には、マッケンジー体操を伴うメイトランドモビライゼーション（影響を受けた頸椎棘突起の中心滑動）が施されます。
グレード i および ii の動員は 1 週目に行われ、その後、2 週目にグレード iii および iv に進みます。合計所要時間は 25 ～ 30 分です。
参加者には15分間のホットパックが施されます。
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これらは座ったまま行うことができ、プロトコルには以下が含まれます。
第 1 週では 5 回の繰り返しを 2 セット、第 2 週では 10 回の繰り返しを 3 セット行い、その後は週の中で別の日に行います。 各セットは 30 秒で、各繰り返しは 2 秒で行われます。
ホットパックによる湿潤温熱療法。
グレード I および II のメイトランド動員は第 1 週に行われ、その後第 2 週でグレード III および IV に進みます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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運動恐怖症
時間枠：2週間
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これは、動きに対する過度の非合理的で衰弱させる恐怖として定義され、動きに反応して怪我をしやすいという感覚と関連しており、タンパの運動恐怖症スケールで 20 を超えるスコアが含まれます。
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2週間
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関節可動域
時間枠：2週間
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正面、矢状、水平の 3 つの傾斜計で構成されています。
傾斜計の各コンパスは 0 度に置かれ、可動範囲を測定します。
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2週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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首の痛みの程度
時間枠：2週間
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数値による痛みの評価スケール。
スコアが大きいほど重大度が高くなります。
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2週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。