Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Ytterligare effekter av Maitland-mobilisering med Mckenzie-övningar på kinesiofobi och rörelseomfång i Upper Cross Syndrome

25 oktober 2023 uppdaterad av: Foundation University Islamabad
Upper Cross syndrome är ett posturalt tillstånd som kännetecknas av muskelobalans i nacken. Det beskrivs som ett mönster av korsad stramhet i trapezius, levator scapulae och pectoralis major och minor med korsad svaghet i nackböjare, romboider, serratus anterior svaghet på grund av dåliga arbetsvanor och olämplig ergonomi. Den har flera behandlingsalternativ och manuell terapi är en av dem. Maitland-mobiliseringar används ofta för övre korssyndrom. Det finns dock begränsad litteratur tillgänglig om de ytterligare effekterna av Maitland-mobiliseringar med Mckenzie-övningar vid upper cross-syndrom.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Upper Cross syndrome är ett posturalt tillstånd som upplevs av 32,43 % hos skrivbordsarbetare. Det är en av de vanligaste vanligaste orsakerna till nacksmärta och muskuloskeletala tillstånd som har en stor inverkan på en persons liv genom att påverka dagliga aktiviteter. Nacksmärta rankas 21:a bland den globala sjukdomsbördan och den fjärde högsta totalt sett för alla funktionshinder. Förekomsten av nacksmärtor i Pakistan är 62 %. Nacksmärta har en stark positiv korrelation med kinesiofobi. Kinesiofobi är en stark prediktor för smärtintensitet, proprioception och funktionell prestation. Patienter med övre korssyndrom uppvisar en framåtriktad huvudhållning, utdragna och förlängda axlar, khyfos i bröstryggen, vingar av skulderblad och minskad rörlighet i bröstryggen. Upper Cross-syndrom uppstår på grund av dålig hållning, omfattande användning av mobiler, bärbara datorer, tv-tittande, bilkörning och alla andra aktiviteter som uppmuntrar denna posturala hållning.

Denna studie kommer att vara en randomiserad kontrollstudie som genomförs i rehab opd av Fauji Foundation sjukhus. Båda könen i åldern 18-45 år som har diagnostiserats med övre korssyndrom kommer att rekryteras till två grupper med hjälp av icke-sannolikhetsavsiktlig provtagningsteknik. Provstorleken har beräknats med hjälp av öppen epi-provkalkylator och den beräknas till 28. Patienter med primär nacksmärta klagar på rehabilitering av FFH och lokala fysioterapikliniker i Rawalpindi/Islamabad kommer att rekryteras enligt behörighetskriterierna. Deltagarna kommer att informeras om studiemål, studieprocedurer, risker och fördelar med behandling, frivilligt deltagande och rätt att dra sig ur. Efter att ha tagit informerat samtycke, grundläggande demografi, baslinjebedömning, kommer deltagarna att fördelas slumpmässigt i de två grupperna med en förseglad enveloped metod. Grupp A (kontrollerad grupp) kommer att få fuktig värmeterapi (15 minuter varmpack) och Mckenzie-träning (5 reps x 2 set i vecka 1 och sedan utvecklats till 10 reps x 3 set i vecka 2). Medan grupp B kommer att ges Maitland-mobilisering (Central glidning med grad i och ii mobiliseringar i vecka 1 och sedan vidare till grad iii och iv i vecka 2) med Mckenzie-övningar tillsammans med fuktig värmeterapi. Före och efter införandet av interventionskinesiofobi kommer rörelseomfång och smärta att bedömas före och efter behandlingen. Frekvens: tre gånger varannan vecka i 2 veckor för totalt 6 behandlingstillfällen.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

28

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
        • Rekrytering
        • Foundation University College of Physical Therapy
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Åldersgrupp:18-45 år med diagnostiserat övre korssyndrom
  • Både hanar och honor
  • Nacksmärta med en poäng mellan 4-8 i NPRS
  • Kunna ge informerat samtycke och förstå terapeuters instruktioner

Exklusions kriterier:

  • Historik av livmoderhals- eller övre extremitetsfraktur
  • Vertibrobasilär insufficiens
  • Cervikal ryggradsoperation
  • Spinalinfektioner och tumörer
  • Osteoporos
  • Metaboliska störningar
  • Reumatisartrit
  • Inflammatorisk artrit

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Grupp A
McKenzie-övningar med fuktig värmeterapi kommer att ges som intervention till experimentgrupp. 2 set med 5 repetitioner kommer att ges och sedan gå vidare till 3 set med 10 repetitioner. Deltagarna kommer att ges Hot Pack i 15 minuter.

Dessa kan utföras sittande och protokollet inkluderar,

  1. Indragning och förlängning
  2. In- och utdragning med rotation
  3. Postural korrigering

Det blir 2 set med 5 repetitioner i vecka 1 och 3 set med 10 repetitioner i vecka 2 följt av alternativa dagar i veckan. Varje set är 30 sekunder och varje repetition ges på 2 sekunder.

Fuktvärmeterapi med varmpack.
Experimentell: Grupp B
Patienterna kommer att ges Maitland-mobilisering (central glidning på påverkad cervikal ryggradsprocess) med McKenzie-övningar. Mobiliseringar av klass i och ii kommer att ges i vecka 1 och sedan gå vidare till klass iii och iv i vecka 2. Den totala tidslängden kommer att vara 25-30 minuter. Deltagarna kommer att få Hot pack i 15 minuter.

Dessa kan utföras sittande och protokollet inkluderar,

  1. Indragning och förlängning
  2. In- och utdragning med rotation
  3. Postural korrigering

Det blir 2 set med 5 repetitioner i vecka 1 och 3 set med 10 repetitioner i vecka 2 följt av alternativa dagar i veckan. Varje set är 30 sekunder och varje repetition ges på 2 sekunder.

Fuktvärmeterapi med varmpack.
Maitland-mobiliseringarna klass I och II ges i vecka 1 och går sedan vidare till klass III och IV i vecka 2

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kinesiofobi
Tidsram: 2 veckor
Det kommer att definieras som en överdriven irrationell och försvagande rädsla för rörelse och är förknippad med en känsla av sårbarhet för skada som svar på rörelse och inkluderar mer än 20 poäng på Tampa-skalan för kinesiofobi.
2 veckor
Rörelseomfång
Tidsram: 2 veckor
Den består av tre inklinometrar i frontal, sagittal och horisontell position. Varje kompass på inklinometern placeras på nollgraden och mäter rörelseomfånget.
2 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Svårighetsgraden av nacksmärtor
Tidsram: 2 veckor
Numerisk smärtskala. Större poäng betyder större svårighetsgrad.
2 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 februari 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

20 november 2023

Avslutad studie (Beräknad)

10 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2023

Första postat (Faktisk)

31 oktober 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 oktober 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

25 oktober 2023

Senast verifierad

1 oktober 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • FUI/CTR/2023/19

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera