- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06108635
Ytterligare effekter av Maitland-mobilisering med Mckenzie-övningar på kinesiofobi och rörelseomfång i Upper Cross Syndrome
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Upper Cross syndrome är ett posturalt tillstånd som upplevs av 32,43 % hos skrivbordsarbetare. Det är en av de vanligaste vanligaste orsakerna till nacksmärta och muskuloskeletala tillstånd som har en stor inverkan på en persons liv genom att påverka dagliga aktiviteter. Nacksmärta rankas 21:a bland den globala sjukdomsbördan och den fjärde högsta totalt sett för alla funktionshinder. Förekomsten av nacksmärtor i Pakistan är 62 %. Nacksmärta har en stark positiv korrelation med kinesiofobi. Kinesiofobi är en stark prediktor för smärtintensitet, proprioception och funktionell prestation. Patienter med övre korssyndrom uppvisar en framåtriktad huvudhållning, utdragna och förlängda axlar, khyfos i bröstryggen, vingar av skulderblad och minskad rörlighet i bröstryggen. Upper Cross-syndrom uppstår på grund av dålig hållning, omfattande användning av mobiler, bärbara datorer, tv-tittande, bilkörning och alla andra aktiviteter som uppmuntrar denna posturala hållning.
Denna studie kommer att vara en randomiserad kontrollstudie som genomförs i rehab opd av Fauji Foundation sjukhus. Båda könen i åldern 18-45 år som har diagnostiserats med övre korssyndrom kommer att rekryteras till två grupper med hjälp av icke-sannolikhetsavsiktlig provtagningsteknik. Provstorleken har beräknats med hjälp av öppen epi-provkalkylator och den beräknas till 28. Patienter med primär nacksmärta klagar på rehabilitering av FFH och lokala fysioterapikliniker i Rawalpindi/Islamabad kommer att rekryteras enligt behörighetskriterierna. Deltagarna kommer att informeras om studiemål, studieprocedurer, risker och fördelar med behandling, frivilligt deltagande och rätt att dra sig ur. Efter att ha tagit informerat samtycke, grundläggande demografi, baslinjebedömning, kommer deltagarna att fördelas slumpmässigt i de två grupperna med en förseglad enveloped metod. Grupp A (kontrollerad grupp) kommer att få fuktig värmeterapi (15 minuter varmpack) och Mckenzie-träning (5 reps x 2 set i vecka 1 och sedan utvecklats till 10 reps x 3 set i vecka 2). Medan grupp B kommer att ges Maitland-mobilisering (Central glidning med grad i och ii mobiliseringar i vecka 1 och sedan vidare till grad iii och iv i vecka 2) med Mckenzie-övningar tillsammans med fuktig värmeterapi. Före och efter införandet av interventionskinesiofobi kommer rörelseomfång och smärta att bedömas före och efter behandlingen. Frekvens: tre gånger varannan vecka i 2 veckor för totalt 6 behandlingstillfällen.
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Hira Nawaz, DPT,MS-MSKPT
- Telefonnummer: 03165311943
- E-post: hiranawaz09@gmail.com
Studieorter
-
-
Punjab
-
Rawalpindi, Punjab, Pakistan, 46000
- Rekrytering
- Foundation University College of Physical Therapy
-
Kontakt:
- Marwa Asim, DPT,OMPT
- Telefonnummer: 03335339457
- E-post: marwa@fui.edu.pk
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Åldersgrupp:18-45 år med diagnostiserat övre korssyndrom
- Både hanar och honor
- Nacksmärta med en poäng mellan 4-8 i NPRS
- Kunna ge informerat samtycke och förstå terapeuters instruktioner
Exklusions kriterier:
- Historik av livmoderhals- eller övre extremitetsfraktur
- Vertibrobasilär insufficiens
- Cervikal ryggradsoperation
- Spinalinfektioner och tumörer
- Osteoporos
- Metaboliska störningar
- Reumatisartrit
- Inflammatorisk artrit
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Grupp A
McKenzie-övningar med fuktig värmeterapi kommer att ges som intervention till experimentgrupp. 2 set med 5 repetitioner kommer att ges och sedan gå vidare till 3 set med 10 repetitioner. Deltagarna kommer att ges Hot Pack i 15 minuter.
|
Dessa kan utföras sittande och protokollet inkluderar,
Det blir 2 set med 5 repetitioner i vecka 1 och 3 set med 10 repetitioner i vecka 2 följt av alternativa dagar i veckan. Varje set är 30 sekunder och varje repetition ges på 2 sekunder.
Fuktvärmeterapi med varmpack.
|
|
Experimentell: Grupp B
Patienterna kommer att ges Maitland-mobilisering (central glidning på påverkad cervikal ryggradsprocess) med McKenzie-övningar.
Mobiliseringar av klass i och ii kommer att ges i vecka 1 och sedan gå vidare till klass iii och iv i vecka 2. Den totala tidslängden kommer att vara 25-30 minuter.
Deltagarna kommer att få Hot pack i 15 minuter.
|
Dessa kan utföras sittande och protokollet inkluderar,
Det blir 2 set med 5 repetitioner i vecka 1 och 3 set med 10 repetitioner i vecka 2 följt av alternativa dagar i veckan. Varje set är 30 sekunder och varje repetition ges på 2 sekunder.
Fuktvärmeterapi med varmpack.
Maitland-mobiliseringarna klass I och II ges i vecka 1 och går sedan vidare till klass III och IV i vecka 2
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kinesiofobi
Tidsram: 2 veckor
|
Det kommer att definieras som en överdriven irrationell och försvagande rädsla för rörelse och är förknippad med en känsla av sårbarhet för skada som svar på rörelse och inkluderar mer än 20 poäng på Tampa-skalan för kinesiofobi.
|
2 veckor
|
|
Rörelseomfång
Tidsram: 2 veckor
|
Den består av tre inklinometrar i frontal, sagittal och horisontell position.
Varje kompass på inklinometern placeras på nollgraden och mäter rörelseomfånget.
|
2 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Svårighetsgraden av nacksmärtor
Tidsram: 2 veckor
|
Numerisk smärtskala.
Större poäng betyder större svårighetsgrad.
|
2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- FUI/CTR/2023/19
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .