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フランス領ギアナに赴任した憲兵の不安と憂鬱 (TAD-GENDGF)

フランス領ギアナに赴任した憲兵の不安と憂鬱 (TAD-GENDGF)

これは混合法の単一施設研究であり、2 つのフェーズが同時に行われます。匿名の自己記入式アンケートによる定量的フェーズと、個別の状況に応じたインタビューとフォーカス グループによる定性的フェーズです。 この研究の基礎となる仮説は、孤立した投稿が不安抑うつ障害の危険因子であるというものです。 この研究の目的は、的を絞った予防および健康増進対策を提案するのに役立つ新しい情報を提供することです。

調査の概要

状態

まだ募集していません

介入・治療

研究の種類

観察的

入学 (推定)

600

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Guyane
      • Cayenne、Guyane、フランス領ギアナ、97306
        • DIASS Guyane
        • コンタクト:
          • DIA
          • 電話番号:0594395983

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

健康ボランティア

説明

包含基準:

  • 憲兵隊が現役の地位にある
  • 18歳以上
  • 調査時点でフランス領ギアナに6か月以上の任務がある
  • 研究への参加を選択しない

除外基準:

  • 以前に診断された精神疾患
  • フランス語の読み書きに障害のある人
  • 重大な能力障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
投稿サイトによる不安抑うつ障害の有病率。
時間枠:学習完了まで(6ヶ月)
投稿サイトによる、フランス領ギアナに赴任した憲兵の間での不安抑うつ障害の有病率の比較。
学習完了まで(6ヶ月)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安うつ病性障害の存在に関連する要因
時間枠:学習完了まで(6ヶ月)
不安うつ病性障害の存在に関連する要因を全体的および障害の種類ごとに評価する
学習完了まで(6ヶ月)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年11月1日

一次修了 (推定)

2024年10月1日

研究の完了 (推定)

2024年11月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年10月31日

最初の投稿 (実際)

2023年11月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年10月31日

最終確認日

2023年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2022PPRC07
  • 2023-100889-36 (その他の識別子:IDRCB)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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