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Angst und Depression unter Gendarmen in Französisch-Guayana (TAD-GENDGF)

31. Oktober 2023 aktualisiert von: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Angst und Depression unter nach Französisch-Guayana entsandten Gendarmen (TAD-GENDGF)

Hierbei handelt es sich um eine Single-Center-Studie mit gemischten Methoden, die zwei gleichzeitige Phasen umfasst: eine quantitative Phase mit anonymen, selbst ausgefüllten Fragebögen und eine qualitative Phase mit individuellen kontextbezogenen Interviews und einer Fokusgruppe. Die dieser Studie zugrunde liegende Hypothese ist, dass isolierte Postings einen Risikofaktor für angstdepressive Störungen darstellen. Ziel dieser Studie ist es, neue Erkenntnisse zu liefern, um gezielte Präventions- und Gesundheitsförderungsmaßnahmen vorschlagen zu können.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Französisch-Guayana
    • Guyane
      • Cayenne, Guyane, Französisch-Guayana, 97306
        • DIASS Guyane
        • Kontakt:
          • DIA
          • Telefonnummer: 0594395983

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

gesunder Freiwilliger

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gendarm in aktiver Position
  • Alter über 18
  • Einsatz in Französisch-Guayana für mehr als 6 Monate zum Zeitpunkt des Studiums
  • Keine Entscheidung für eine Studienteilnahme

Ausschlusskriterien:

  • Zuvor diagnostizierte psychiatrische Erkrankung
  • Menschen mit einer Lese-/Schreibbehinderung in der französischen Sprache
  • Große Arbeitsunfähigkeit

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz angstdepressiver Störungen laut Veröffentlichungsseite.
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss (6 Monate)
Vergleich der Prävalenz angstdepressiver Störungen bei nach Französisch-Guayana entsandten Gendarmen entsprechend ihrer Entsendungsseite.
Bis zum Studienabschluss (6 Monate)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Faktoren, die mit dem Vorliegen einer angstdepressiven Störung in Zusammenhang stehen
Zeitfenster: Bis zum Studienabschluss (6 Monate)
Bewerten Sie Faktoren, die mit dem Vorliegen einer angstdepressiven Störung verbunden sind, sowohl insgesamt als auch nach Art der Störung
Bis zum Studienabschluss (6 Monate)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. November 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Oktober 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Oktober 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

1. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

1. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. Oktober 2023

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022PPRC07
  • 2023-100889-36 (Andere Kennung: IDRCB)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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