Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тревога и депрессия среди жандармов отправлены во Французскую Гвиану (TAD-GENDGF)

31 октября 2023 г. обновлено: Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Тревога и депрессия среди жандармов, отправленная во Французскую Гвиану (TAD-GENDGF)

Это одноцентровое исследование смешанного метода, включающее две параллельные фазы: количественную фазу с анонимными анкетами для самостоятельного заполнения и качественную фазу с индивидуальными контекстными интервью и фокус-группой. Гипотеза, лежащая в основе этого исследования, заключается в том, что изолированные публикации являются фактором риска тревожно-депрессивных расстройств. Целью данного исследования является предоставление новой информации, которая поможет предложить целевые меры профилактики и укрепления здоровья.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

600

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

  • Французская Гвиана
    • Guyane
      • Cayenne, Guyane, Французская Гвиана, 97306
        • DIASS Guyane
        • Контакт:
          • DIA
          • Номер телефона: 0594395983

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

здоровый волонтер

Описание

Критерии включения:

  • Жандарм на активной позиции
  • Возраст старше 18 лет
  • Командировка во Французской Гвиане на срок более 6 месяцев на момент обучения
  • Отказ от участия в исследовании

Критерий исключения:

  • Ранее диагностированное психическое состояние
  • Люди с ограниченными возможностями чтения/письма на французском языке
  • Серьезная недееспособность

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Распространенность тревожно-депрессивных расстройств по данным сайта публикации.
Временное ограничение: По окончании обучения (6 месяцев)
Сравнение распространенности тревожно-депрессивных расстройств среди жандармов, отправленных во Французскую Гвиану, по данным их сайта.
По окончании обучения (6 месяцев)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Факторы, связанные с наличием тревожно-депрессивного расстройства
Временное ограничение: По окончании обучения (6 месяцев)
Оценить факторы, связанные с наличием тревожно-депрессивного расстройства, как в целом, так и по типу расстройства.
По окончании обучения (6 месяцев)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Direction Centrale du Service de Santé des Armées

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 октября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 октября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

1 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 октября 2023 г.

Последняя проверка

1 октября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 2022PPRC07
  • 2023-100889-36 (Другой идентификатор: IDRCB)

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться