Ansiedad y depresión entre los gendarmes destacados en la Guayana Francesa (TAD-GENDGF)
31 de octubre de 2023 actualizado por: Direction Centrale du Service de Santé des Armées
Ansiedad y depresión entre los gendarmes destacados en la Guayana Francesa (TAD-GENDGF)
Se trata de un estudio unicéntrico de método mixto que implica dos fases concurrentes: una fase cuantitativa con cuestionarios anónimos autoadministrados y una fase cualitativa con entrevistas contextuales individuales y un grupo focal.
La hipótesis que subyace a este estudio es que las publicaciones aisladas son un factor de riesgo para los trastornos ansioso-depresivos.
El objetivo de este estudio es proporcionar nueva información que ayude a proponer medidas específicas de prevención y promoción de la salud.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
600
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: DIA
- Número de teléfono: 0594395983
- Correo electrónico: aissata.dia@intradef.gouv.fr
Ubicaciones de estudio
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Guyane
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Cayenne, Guyane, Guayana Francesa, 97306
- DIASS Guyane
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Contacto:
- DIA
- Número de teléfono: 0594395983
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
voluntario sano
Descripción
Criterios de inclusión:
- Gendarme en posición activa
- Edad mayor de 18 años
- Estancia en la Guayana Francesa durante más de 6 meses en el momento del estudio.
- No optar por participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Condición psiquiátrica previamente diagnosticada.
- Personas con discapacidad para leer y escribir en lengua francesa
- Incapacidad mayor
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalencia de trastornos ansioso-depresivos según sitio de publicación.
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio (6 meses)
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Comparación de la prevalencia de trastornos de ansiedad-depresivos entre los gendarmes destacados en la Guayana Francesa según su lugar de destino.
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Hasta la finalización del estudio (6 meses)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Factores asociados a la presencia de un trastorno ansioso-depresivo
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio (6 meses)
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Evaluar factores asociados a la presencia de un trastorno ansioso-depresivo, tanto globalmente como por tipo de trastorno
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Hasta la finalización del estudio (6 meses)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de octubre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de octubre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
1 de noviembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
1 de noviembre de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de octubre de 2023
Última verificación
1 de octubre de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2022PPRC07
- 2023-100889-36 (Otro identificador: IDRCB)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .